组分混合磷脂球胶束化动力学

两亲性磷脂分子能够形成各种不同形态的胶束，其结构形成不仅依赖于磷脂分子结构和组成，还依赖于两亲性分子的自组装路径．本工作采用粗粒化分子动力学方法模拟研究了二棕榈酰磷脂酰胆碱（DPPC）与十六烷基磷酸胆碱（HPc）混合磷脂球胶束化行为．通过调节DPPC／HPC的组分比例和磷脂球尺寸，观察到多种不同胶束结构形成，例如：球形和非球形（扁平或长椭球）囊泡、盘形胶束、单环或双环胶束和蠕虫状胶束．研究发现，由于原位胶束化作用，采用磷脂球作为初始态有利于形成囊泡和环形拓扑结构胶束．模拟结果表明，结合初始态结构设定同时调节磷脂分子组成是一种有效调控磷脂胶束结构的方法．

磷脂微滴囊泡化的介观模拟

发展了一种非显示溶剂的粗粒化三粒子磷脂模型，该模型明确反映磷脂分子的双尾结构．模型分别采用变形的MIE作用势和Harmonic作用势描述分子间非成键和分子内成键相互作用，粗粒化力场参数通过拟合DPPC双分子层的结构和力学性质获得．该粗粒化模型成功重现了磷脂分子从随机初始态到双分子层和从盘状结构到囊泡的形成过程．应用该模型系统研究了球形和柱形磷脂微滴囊泡化的过程，结果表明此模型能有效地模拟介观尺度下复杂磷脂囊泡的形成及演化．