无机化学实验课程学生成绩考核改革探索

近年来无机化学实验课程内容的更新和教学资源的多维度信息化,使学生课程成绩的评价方式改革显得十分迫切。本文介绍了天津大学无机化学实验课程建设发展概况,阐明了学生成绩评价方式改革的必要性,总结了具体的改革实践措施及效果,归纳了不足之处和未来改进提升计划,为无机化学实验课程教学同行提供借鉴参考。

基于表面等离子共振效应的有机光敏晶体管

通过原位制备金纳米颗粒,利用表面等离子共振效应,在金纳米颗粒表面旋涂无可见光响应的聚合物获得了同时具有高迁移率(0.12 cm2·V-1·s-1)和高响应度(11.6 A/W)的有机光敏晶体管.金纳米颗粒表面的化学修饰对提高器件性能起到关键作用.基于表面等离子共振效应建立了一种利用无可见光响应(或弱可见光响应)有机半导体获得高性能有机光敏晶体管的方法.

铜基串联催化剂电催化CO_(2)还原的研究进展

化石燃料的燃烧和其他人类活动排放了大量的CO_(2)气体,引发了诸多环境问题。电催化CO_(2)还原反应(CO_(2)RR)可以储存间歇可再生能源,实现人为闭合碳循环,被认为是获得高附加值化学品和燃料的有效途径。电催化CO_(2)RR涉及多个电子-质子转移步骤,其中^(*)CO通常被认为是关键中间体。铜由于对^(*)CO具有合适的吸附能,已被广泛证明是唯一能够有效地将CO_(2)还原为碳氢化合物和含氧化合物的金属催化剂。然而,纯Cu稳定性差、产品选择性低、过电位高,阻碍了工业级多碳产品的生产。构筑Cu基串联催化剂是提高CO_(2)RR性能的一种有前途的策略。本文首先介绍电催化CO_(2)RR的反应路线和串联机理。然后,系统地总结铜基串联催化剂对电催化CO_(2)RR的最新研究进展。最后,提出合理设计和可控合成新型电催化CO_(2)RR串联催化剂面临的挑战和机遇。

二维分子晶体的研究进展

二维分子晶体具有超薄、长程有序、无晶界和缺陷密度低等优点,是构建多种高性能光电器件的理想材料.实现二维分子晶体的低成本、大面积制备是二维分子晶体走向应用的关键.目前,人们开发了多种方法,在气相和液相中实现了二维分子晶体的可控制备,并揭示了这类二维有机体系独特的光电性能.本文综述了二维分子晶体的制备方法及其在有机场效应晶体管和光探测器等器件中的应用.

含三氟甲基三氮嗪酪氨酸激酶抑制剂设计合成及生物活性研究

三氟甲基是一类重要的有机官能团,将其引入生物活性分子已经成为药物开发中一种常见的策略,目前发展的多种蛋白激酶抑制剂中均含有三氟甲基芳烃单元.从三氟乙胺出发,发展了甘氨酸亚胺与原位生成的三氟重氮乙烷的[3+3]环加成反应,以良好收率得到了系列3-酯基-5-芳基-6-三氟甲基-1,2,4-三氮嗪,随后经过水解→氯化→酰胺化三步化学转化反应,并引入酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼和尼洛替尼的核心片段,得到了14个含有三氟甲基三氮嗪骨架的小分子化合物,初步生物活性测试发现了部分化合物对细胞凋亡蛋白Caspase 9具有较好的促进作用.

材料空位在类芬顿技术中的作用及研究进展

随着人们生活需求的发展与改变,因人类活动而排入地表水中的污染物种类也日益增多.类芬顿技术是解决水污染问题的有效途径之一.多相催化剂的空位在类芬顿技术中的作用引起广泛地关注,空位可以有效地改变材料的电荷分布,改善类芬顿反应中电子转移和活性位点失活等问题.同时,空位也加强了催化剂表面对反应物的吸附能,降低反应能垒,促进了氧化剂的活化和污染物的降解.到目前为止,还缺少材料空位在类芬顿技术中的作用的综述报道.本文系统地综述了空位的种类、构建方法、表征技术、作用机理以及在类芬顿技术中去除不同类型污染物的应用,并展望了空位工程在类芬顿技术中的发展前景.本文可为空位的可控合成、类芬顿技术中氧化剂的活化机理和去除污染物的应用提供参考.

三氟甲基三氮唑及四氮唑化合物的合成研究进展

三氟甲基取代的三氮唑及四氮唑化合物在药物、农药、催化及材料等领域发挥着越来越重要的作用,其合成方法也日益受到重视.对近10年来三氟甲基三氮唑及四氮唑化合物的合成方法研究进展进行了分类归纳总结,着重展示了三氟甲基炔烃、三氟乙酰基衍生物、三氟甲基吡喃酮及三氟重氮乙烷等含氟砌块在这两类杂环合成中的应用.

碳-氟键断裂用于构建氟代异噁唑化合物

含氟异噁唑骨架是许多药物及农药分子中的重要结构单元,其中单氟代异噁唑类化合物的合成方法还比较有限.从易得的α-三氟甲基-β-羰基酯出发,发展了基于碱促进的碳氟键断裂策略的氟代异噁唑化合物合成方法,该反应条件温和,操作简便,官能团兼容性良好,可以中等到较好的收率得到一系列3-氟代异噁唑化合物,且所得产物可进一步转化为生物活性分子的类似物.

钴催化2-芳基吲哚氧化去芳构化及与烯酰胺[3+2]环化反应

在氧气氛围中,以2-芳基吲哚和N-乙酰基烯胺为原料,实现了一锅法快速构建三环吲哚啉稠环骨架化合物.该方法具有原料易得、操作简便、区域和非对映选择性较高以及环境友好等特点.机理研究表明,反应首先发生氧化去芳构化,随后与烯酰胺进行[3+2]环化反应.

太阳光照下酞菁类有机半导体光催化C-H活化合成联芳基功能材料

有机共轭功能材料由于具有优异的光学和电学性能在有机光电子学领域备受关注和研究.发展简单、高效、绿色的有机功能材料合成方法是该领域研究中的一个重要课题.本研究发展了一种通过酞菁类有机半导体材料作为催化剂光催化C–H活化合成联芳基类功能材料的绿色方法.以酞菁类半导体材料为光催化剂,采用日常生活中最常见的清洁能源太阳光为光源,实现了室温下通过光催化直接C–H活化的方式合成联芳基化合物.研究发现, TiOPc(酞菁氧钛)半导体材料的催化活性最高,且对不同的芳基功能团展现了良好的催化活性.并以TiOPc作为光催化剂,合成了具有常见蒽类骨架结构的半导体功能材料,拓展了有机半导体功能材料的合成途径.

疏水基底表面可控生长有机单晶阵列用于高性能晶体管

有机场效应晶体管(OFETs)、有机发光二极管等光电器件有望实现低成本柔性光电子应用,但低成本潜力取决于基于溶液法大面积沉积有机半导体单晶(OSSC)阵列的能力.然而,差的表面润湿行为和复杂的流体动力学过程限制了溶液沉积大面积OSSC阵列.本文中,我们通过添加微量的表面活性剂改善了润湿性能和流体干燥动力学,并增强了有机溶液对疏水表面的黏附力;将聚二甲基硅氧烷模板的凹槽结构作为限域空间用于OSSCs的成核、结晶和生长,最终制备了大面积OSSC阵列.这种策略对材料和图案有较好的普适性.基于OSSC阵列的OFETs表现出良好的性能和均一性.这些结果将为有机单晶器件的集成应用提供更多的机会.