制药设备的自动化技术应用研究

目前,在我国经济不断的发展中,医疗制药行业的设备与技术水平也有所提高。但是还有很多医疗制药企业,缺少科技化与信息化,并不符合国际水平标准。所以,当下应该加快制药设备的自动化和智能化,PLC做为现代工业设备控制的核心,在制药设备中起到了举足轻重的作用。伺服控制系统是制药包装设备中精确定位的关键技术。变频器作为风机、水泵等起停与运行的控制器,发挥了重要作用。不仅提高了制药企业的生产效率,也保障了制药企业稳定健康的发展。因此,对制药设备自动化技术的有效研究刻不容缓。

基于生物制药供应链公共服务管理平台的研究

探究基于生物制药供应链公共服务管理平台的意义与作用。对生物制药供应链公共服务管理平台的意义及其"研发、生产、流通与使用"四大分支系统基本功能进行分析。生物制药供应链存在诸多问题,需借鉴国内外成功经验,建立供应链公共服务管理平台,确保其顺利运营。生物制药供应链公共服务管理平台可确保生物制药行业健康、稳定和持续发展。

论制药工艺项目质量的控制探究

制药是人们关注度比较高的行业,制药问题也成为人们讨论的话题,如何保障制药的安全性,为人们提供更高质量的药品服务,是制药行业实现长久发展的一项关键。只有保障制药工艺的质量,控制具体制药环节,保障制药技术的先进性,才能保障制药工艺的质量,为人民提供更高质量的药品。但是,从业人员素质不高以及生产设备与技术的缺陷等问题,会影响最终制药品质,不能保障药品的质量。为此,本文立足制药工艺中的问题,提出控制工艺质量的措施,让制药行业实现更好的质量控制。

制药企业危化品危险有害因素分析及安全防范措施

以某制药生产企业为例,分析其实际生产及存储过程中的危险有害因素,基于相关标准和规范从建(构)筑物属性、防火分区、安全疏散设计、生产及存储涉爆环境防爆设计等方面提出采取的本质安全措施。

制药行业包材与药用辅料包衣剂生产的火灾危险性分析与安全措施

以某制药行业包装材料与药用辅料薄膜包衣剂的生产为例,针对其特点分析实际生产及存储过程中的危险因素,基于相关标准和规范,从建(构)筑物属性、防火分区、安全疏散设计、生产设备安全防护、叉车充电间安全设计、防尘防爆安全设计和化学实验室安全等方面给出相应的安全措施,从本质安全设计的角度消除可能存在的事故隐患。

X-5型大孔树脂精制原花色素的动态研究

通过对X-5型大孔树脂精制原花色素的动态吸附研究,得出其漏出曲线为Q=-41.78C2+64.14C-12.10,最佳吸附速率为床层体积/h,最佳解吸速率为2床层体积/h,并考查了X-5树脂洗脱剂的用量。

盐酸二甲双胍的新剂型研究进展

盐酸二甲双胍作为胰岛素增敏剂临床使用已经有60多年的历史,其在糖尿病治疗领域的作用也越来越受到重视。随着新剂型的不断开发,缓控释制剂及微丸胶囊制剂以其毒副作用小、服药次数少,血药浓度平稳的优点成为研究的热点。

药品包材生产车间与流程管理

随着药品监管法规的不断更新,药品包材的管理也随之发生了重大变化——由过去的政府直接监管,变成了药品生产企业以供应商管理的形式对药品包材的质量进行管理。本文将以药品生产企业的视角,讲述对药品包材法规要求的理解、药品包材生产车间设计和质量管理的期望。

药品上市许可持有人制度下生产企业的管理对策探讨

本文分析了在药品上市许可持有人制度下,受托生产企业与持有人的合作关系,提出了生产企业需要在原有企业管理基础上建立新的运行模式,在质量运营体系、技术转移体系和与持有人合作方式等方面的新管理方式与流程,可为生产企业转型、受托生产企业所需要进行的管理体系建设提供参考。

质量受权人群体工作现状调查研究

文章以我国质量受权人群体为样本,通过问卷调查的方式,对质量受权人工作焦虑、角色过载、个人主动性、工作绩效、工作满意度、离职倾向等工作状态进行研究。结果表明:质量受权人普遍存在角色过载和工作焦虑;且角色过载和工作焦虑与离职倾向呈正相关,与工作绩效、工作满意度呈负相关;工作焦虑与离职倾向呈正相关,与工作满意度呈负相关;个人主动性与工作焦虑、角色过载及工作绩效呈正相关。建议:短期内将质量管理部门负责人与质量受权人职责剥离,既避免其角色过载及由此引起的问题,又可以在企业内部引入监督管理机制;长期应使质量受权人成为一种独立的任职资格,采用注册制度代替现行的备案制;同时引入第三方力量,加强对质量受权人管理的同时,也能在质量受权人面对问题时,提供协助与支持;有利于质量受权人做出客观、公正的决定,并减轻由此产生的工作焦虑等负面问题。