磷酸二酯酶与疾病相关的药理学研究进展

磷酸二酯酶超家族(PDEs)是细胞内重要的第二信使cAMP和cGMP的催化水解酶。该家族参与大量的生理学过程,包括心肌收缩、神经退行性病变、细胞凋亡、脂肪生成、糖原分解和糖异生作用等。因此,PDE具有成为多种疾病治疗靶点的潜力,包括抑郁、哮喘、炎症与勃起功能障碍等。现就磷酸二酯酶相关疾病的药理学进展作简单的综述。

荆花胃康方治疗消化性溃疡的计算药理学研究

目的：对荆花胃康方进行计算网络药理学的研究，探索荆花胃康抗消化性溃疡的可能活性成分以及其相应的作用靶点，以进一步挖掘荆花胃康胶丸的优势特点，同时尝试用网络药理学来阐释中药的药效物质基础和作用机制，积极探索计算网络药理学的技术和方法在中药研究中的应用，为后续的中药研究积累经验。方法：1．收集荆花胃康中含169个化合物成分进行化学空间分析考察其类药性；2．主成分分析直观反映这些化合物在化学空间的分布；

藿香正气滴丸治疗功能性消化不良的计算药理学研究

目的：对藿香正气滴丸进行计算网络药理学的研究，探索藿香正气滴丸中的主要人血成分其活性，进一步阐明其药效物质基础，为藿香正气丸国际化注册和推广提供研究支持。方法：1．收集藿香正气中含613个化合物成分，按结构分为十二类，

高脂饮食诱发大鼠营养性肥胖动物模型的研究

目的:通过高脂饮食诱发建立雄性SD营养性肥胖大鼠动物模型。方法:40只SD雄性青年大鼠采用D12492配方所制作的高脂肪、高热量食物进行限制饲喂,2周时剔除肥胖抵抗大鼠,其余大鼠随机分成两组,即正常对照组给予普通饲料饲喂,高脂饮食组给予高脂饲料喂养4周,观察体重、Lee's指数。高脂饲喂8周时禁食24 h后麻醉取血分离血清,取肝脏制备匀浆,取体脂称重并计算脂肪指数,用全自动生化分析仪检测血清和肝脂中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,并于正常组进行比较分析。结果:高脂饲喂4周后,高脂饮食组体重达到(299.3±17.74)g,而正常组大鼠体重仅为(202.8±9.14)g,高脂组的Lee's指数与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.001);同时高脂饮食组大鼠的脂肪湿重、脂肪指数、血清TC、TG、LDL-C以及肝脂TC、TG水平均显著高于正常组大鼠,差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01、P<0.001)。结论:选取SD雄性青年大鼠采用D12492配方所制高脂饲料运用限制喂养的方式成功建立营养性大鼠肥胖模型,节省造模成本,同时显著提高血清和肝脏中的TC、TG水平,造成动物的高脂血症和脂肪肝病变,与人类临床肥胖症及相关并发症颇为相似,为共同研究人类营养性肥胖伴发的高脂血症与脂肪肝提供较为理想的动物模型。

催乳中药组方对产后缺乳模型大鼠的催乳作用研究

目的探讨一种催乳中药组方的催乳效果,研究其作用机制。方法取产仔时间前后相差不超过24 h的50只母鼠,按母鼠体重随机分为正常组、模型组、催乳药物高、低剂量组和阳性对照组,每组10只母鼠。自分娩第2日起每天上午腹腔注射左旋多巴2 mg/kg,连续注射7 d。于造模当日开始,每日下午给药,正常组蒸馏水灌胃,每日1次,连续给药14 d。从给药第2日开始,每日测定母鼠泌乳量,并于给药14 d后,处死动物,酶联免疫吸附测定法(ELISA法)检测血清泌乳素(PRL)和下丘脑5-羟色胺(5-HT)水平,同时取乳腺福尔马林固定,并进行病理形态学观察。结果造模后正常组单次泌乳量和总泌乳量均显著高于模型组,表明产后缺乳大鼠造模成功。催乳药高、低剂量组的单次泌乳量、总泌乳量和血清PRL含量均显著高于模型组。催乳药高剂量组下丘脑5-HT含量高于模型组。结论该催乳中药组方具有促进哺乳大鼠泌乳的作用,催乳机制可能是通过提高产后缺乳模型大鼠的血清PRL及下丘脑5-HT水平,使乳腺组织呈高度泌乳状态,从而促进乳汁分泌。

美国FDA对植物药制剂临床前毒理研究的要求

通过学习理解美国食品药品监督管理局(FDA)对植物药的法规和植物药毒理研究审评所依据的指导原则,以及申报植物药的体验,通过分析FDA区别对待植物药的情况,同时对在不同临床申报阶段需开展的毒理研究进行分析,为我国中药制剂在进行FDA申报时所需开展的毒理研究提供参考依据。

消化性溃疡的治疗靶点

消化性溃疡通常发生在胃和十二指肠球部。消化性溃疡的发生是因胃黏膜的侵袭因素(胃酸、胃蛋白酶、幽门螺杆菌感染、非甾体类抗炎药等)与防御因素(黏液、黏膜屏障、黏膜血流量、前列腺素和表皮生长因子等)间的失衡而引起的。通过对消化性溃疡的治疗靶点进行分析总结,有助于指导其治疗用药及防止复发,同时也有利于研发新的治疗溃疡药物。

抗功能性消化不良的治疗靶点

功能性消化不良(PD)是一类临床常见的消化疾病,伴有一系列消化道症状,严重影响患者生活质量。其病因及发病机制涉及多种因素,但尚未完全阐明。根据目前已报道的研究热点,对涉及到的抗PD的治疗靶点进行分析总结,为其作用机制的进一步阐明提供研究支持;同时,为新药研究提供理论指导,有利于研发新的抗PD药物。