卵巢颗粒细胞瘤诊治进展

卵巢颗粒细胞瘤(ovarian granulosa cell tumor,OGCT)起源于性索间质,相对罕见,约占卵巢肿瘤的2%~5%。按照组织病理学特点分为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor,AGCT)和幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)。因具有激素分泌功能临床上常表现为雌激素刺激症状。翼状螺旋/叉头转录因子2(forkhead transcription factor2,FOXL2)基因c.402C→G突变是AGCT的重要致病因素和分子诊断标记。手术是OGCT的首选治疗方法。临床分期是影响患者预后最重要的因素。抑制素β、抗苗勒管激素可作为诊断OGCT的血清学标志物。OGCT总体预后较好,因具有远期复发的特点,应坚持长期随访。