73例卵黄囊瘤临床病理分析

目的:总结卵黄囊瘤患者临床病理信息,探讨其病理学特征及临床鉴别依据。方法:收集2011年5月—2018年10月于天津医科大学肿瘤医院确诊的73例卵巢卵黄囊瘤患者,分析其临床病理信息;进行肿瘤标本切片HE染色;针对磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(glypican-3)等行免疫组化染色;采用美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)发布的随访方法实行患者资料随访。结果:患者年龄分布为6个月~61岁;肿瘤直径1~28 cm;肿瘤多为囊实性,切面为筛孔与实性相间的多彩状;镜下可见网状微囊结构、透明小体与无定型的基底膜及黏液瘤样结构等不同的组织学形态;免疫组化结果显示,肿瘤细胞特异性表达glypican-3(93.8%)、甲胎蛋白(AFP,96.6%)、婆罗双树样基因4(SALL4,100%)、胎盘碱性磷酸酶(PLAP,86.5%)和抗广谱细胞角蛋白(CKpan,100%);随访患者中8例复发,14例远处转移,2例死亡。统计发现Ki-67增殖指数≥50%的患者复发转移的风险是<50%患者的5.091倍,男性患者复发/转移的风险较高,差异具有统计学意义(95%CI:4.09~6.67,P<0.05)。结论:卵黄囊瘤临床病理分析中于性腺位置发病常见,其镜下病理学结构多样,可根据特征性结构及免疫组化染色进行鉴别诊断。

基质金属蛋白酶1在头颈部鳞癌中的表达水平及微RNA调节的生物信息学研究

目的分析头颈部鳞癌(含皮肤鳞癌)中基质金属蛋白酶1(MMP1)和微RNA(miRNA)表达水平并筛选目标miRNA。方法下载GEO相关数据,比较头颈部鳞癌MMP1表达水平。利用miRanda、TargetScan7.2和miRDB软件在线预测miRNA,进一步与miRTarBase结果做比对,获得目标miRNA并进行验证。分析目标miRNA与MMP1的相互关系。结果与正常组织或不典型增生病变相比,MMP1在头颈部鳞癌(含皮肤鳞癌)组织中高表达,MMP1可参与癌变整个发展过程,并促进HNSCC转移;在线预测共获得3个目标miRNAs:miR-202、miR-326和miR-488,其中miR-202 mirSVR评分最高。相反,与正常组织相比,miR-202头颈部鳞癌(含皮肤鳞癌)中,miR-202表达水平明显低于正常组织,从正常皮肤-KIN1/2-KIN3-cSCC,miR-202可参与疾病整个发展过程。相关分析显示miR-202表达与MMP1呈负相关(r=-0.14,P<0.05)。结论MMP1在头颈部鳞癌(含皮肤鳞癌)组织中高表达,miR-202低表达,miR-202可能是调节MMP1的真实miRNA,二者呈负相关。

皮肤鳞状细胞癌转录组学微阵列分析方法的研究策略及进展

皮肤鳞状细胞癌(cSCC)是角质形成细胞来源的恶性肿瘤之一。近年来,生物信息学方法在cSCC相关研究中的应用非常广泛,包括基因组学、转录组学和蛋白组学等研究手段。其中转录组学是从整体水平研究基因的功能和结构,揭示特定生物学过程中的分子机制,目前以微阵列(基因芯片)分析方法研究得较为深入。该文就转录组学研究中比较常用的基因芯片表达数据库选择与处理流程,在线分析平台和相关软件,以及基因表达芯片在cSCC中最新的研究进展进行综述。

微小RNA在皮肤鳞状细胞癌中的研究进展

皮肤鳞状细胞癌(cSCC)是角质形成细胞来源的恶性肿瘤之一。转录组是特定条件下细胞内全部转录产物的总和,包括编码mRNA和非编码RNA。研究发现,与正常细胞相比,鳞癌细胞在基因转录水平和模式上存在很大差异,具有不同转录表达谱。微小RNA(miRNA)可通过抑制转录产物的翻译,从而调控靶基因的表达,影响cSCC细胞的增殖、分化和凋亡等病理过程。越来越多的研究表明,miRNAs作为cSCC诊断、预测预后和治疗靶点的生物标志物,在临床上具有广阔的应用前景。本文通过回顾分析cSCC的miRNA表达谱,主要对其中经实验证实表达上调和下调的miRNAs在cSCC中的研究进展作一综述。

头颈部鳞癌中微RNA-202靶基因的预测及生物信息学方法分析

目的采用生物信息学的方法预测头颈部鳞癌中微RNA(miR)-202的靶基因及相关功能,为后续研究提供理论基础。方法使用BLAST分析miR-202序列保守性;下载GEO相关数据,构建头颈部鳞癌miRNA表达谱;利用miRanda、TargetScan7.2、miRDB和miRTarBase预测结果取交集为预测靶基因,进一步做GO分析和Pathway分析以及miRNA-mRNA网络调控图。结果miR-202在多种物种间具有高度保守性,共获得43个靶基因,功能富集分析主要集中经典PID AP1通路、间质发展、组织形态发生和调节蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性等生物学过程。miRNA-mRNA调控网络示miR-202与靶基因基质金属蛋白酶1(MMP1)、湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征样蛋白(WASL)、转化生长因子-β-Ⅲ型受体(TGFβ-R3)和白细胞介素6受体(IL6R)存在密切调控关系。结论miR-202在头颈部鳞癌中可通过与MMP1、WASL、TGFβ-R3和IL6R结合发挥调控作用。

女性生殖系统双原发癌的研究进展

人体内组织和器官的正常细胞在各种内外致癌因素的作用下,经过复杂的分子信号异常性演变,逐步变化为癌细胞,并逐步发展为“原发癌”。女性的生殖系统因其复杂性,往往会出现多种部位的原发癌组合,即双原发癌。女性生殖系统双原发癌种类多样,形成机制复杂,临床鉴别较为困难,给患者的有效治疗带来了诸多困难。本文就常见的几种女性生殖系统双原发癌作一综述。

微小RNA-30b和微小RNA-31与卵巢癌患者肿瘤标志物的相关性分析

目的 探讨微小RNA-30b(miR-30b)、微小RNA-31(miR-31)与卵巢癌患者肿瘤标志物糖链抗原153(CA153)、糖链抗原125(CA125)及癌胚抗原(CEA)水平的相关性。方法 选取2020年7月-2021年7月肿瘤医院收治的卵巢癌患者70例、卵巢良性肿瘤患者50例。取所有卵巢癌、卵巢良性肿瘤患者手术治疗前血清标本,取手术切除卵巢良性肿瘤患者肿瘤组织及卵巢癌患者癌组织标本进行免疫组化染色,RT-PCR法检测miR-30b、miR-31表达,酶联免疫吸附实验法检测CA153、CA125及CEA水平,Pearson相关性分析miR-30b、miR-31表达与CA153、CA125及CEA水平相关性。结果 卵巢癌组织中miR-30b表达较高(t=-15.87,P<0.001),miR-31表达低于卵巢良性肿瘤组织(t=28.58,P<0.001)。与肿瘤直径≤3 cm、Ⅰ+Ⅱ期、无远处转移、高及中分化患者相比,肿瘤直径>3 cm、Ⅲ+Ⅳ期、有远处转移及低分化患者miR-30b表达较高(P<0.05),miR-31表达较低(P<0.05);卵巢癌患者血清CA153、CA125、CEA水平高于卵巢良性肿瘤患者(t=24.68,21.42、28.82,均P<0.05)。卵巢癌患者miR-30b表达与CA153、CA125及CEA水平呈正相关;miR-31表达与CA153、CA125及CEA水平呈负相关;卵巢癌组织中miR-30b、miR-31表达呈负相关(P<0.05)。结论 miR-30b在卵巢癌表达较高,miR-31表达较低,且与卵巢癌患者病理组织特征、肿瘤标志物水平有关。miR-30b、miR-31在卵巢癌组织中表达具有一定相关性,并且二者表达与肿瘤标志物水平具有相关性。