ABT-737对顺铂诱导乳腺癌T47D细胞凋亡的增敏作用

目的探讨Bcl-2抑制剂ABT-737联合顺铂对乳腺癌T47D细胞株凋亡的影响。方法常规培养T47D细胞，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测ABT-737联合顺铂对T47D细胞增殖的影响，采用Westernblot法检测凋亡相关蛋白的表达，采用荧光染色法观察T47D细胞凋亡的形态学变化，采用流式细胞仪检测T47D细胞的凋亡率。结果MTT法检测结果显示，ABT-737可明显降低顺铂在T47D细胞中的IC50[由顺铂单药的（26．00±1．41）μmol／L降为联合用药的（13．00±1．11）μmol／L]。ABT-737增加顺铂对T47D细胞的抑制作用，并呈剂量依赖性，而ABT-737单药对T47D细胞的抑制作用不明显。Westernblot检测多聚ADP核糖聚合酶（PARP）的剪切结果显示，ABT-737明显降低了顺铂诱导T47D细胞凋亡的浓度，加快了凋亡诱导时间，ABT-737对顺铂诱导T47D细胞凋亡的增敏作用呈剂量依赖性，单药对T47D细胞的作用不明显。与单药组相比，ABT-737与顺铂联合时T47D细胞中PARP和caspase3的剪切明显增加，而Bcl-2、Bcl—X。和Bax的表达无明显变化。荧光染色和流式细胞术检测结果均显示，ABT-737联合顺铂时，T47D细胞的凋亡率明显增加。结论ABT-737可显著提高顺铂对乳腺癌T47D细胞的凋亡诱导作用。