非可控性炎症与肿瘤相关性研究

非可控性炎症在多种疾病的发生发展过程中起到了非常重要的作用并能够通过促使正常细胞发生DNA损伤、原癌基因突变、基因组不稳定,从而诱发肿瘤。许多肿瘤的发生发展与炎症的反复发作使之处于非可控性炎症状态密切相关,靶向抑制炎症介质、炎症相关转录因子或炎性细胞可以减少肿瘤的发生和播散。本文就近期肿瘤微环境中慢性炎症及多种细胞因子在肿瘤的发生、发展、侵袭转移等方面作用的相关文献进行了综述,简明介绍了一些炎-癌恶性转化过程中的关键节点及分子,希望能够为今后研究非可控性炎症恶性转化的机制及肿瘤的预防和治疗提供新的思路。

方剂配伍增加中药方剂活性——一项来自毒理学的实验研究

[目的]比较不同制备方法对清热解毒方水煎剂毒性的影响。[方法]清热解毒方中各味药材分别制备成不同待测样品:合煎样品、分煎样品及单味药给药样品,采用简化机率法测定各样品对小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50),并比较测定结果。[结果]所测得合煎样品和分煎样品的LD50分别为(91.26±7.92)g/kg和(111.47±9.12)g/kg,与合煎样品比较,分煎样品的毒性显著降低(P<0.05),且动物死亡时间及死前表现不同。单味药样品给药后多未出现明显毒性反应。[结论]与单味中药比较,复方配伍确能提高中药的生物活性。

扶正解毒祛瘀方联合奥沙利铂对人结直肠癌裸鼠移植瘤的影响

目的:探讨扶正解毒祛瘀方(简称“扶正方”)联合奥沙利铂(oxaliplatin,L-OHP)对人结直肠癌HT-29裸鼠移植瘤的影响。方法:构建裸鼠移植性结直肠癌HT-29肿瘤模型,将其随机分为空白组、扶正方组、L-OHP组及扶正方+L-OHP组,每组10只。空白组给予生理盐水灌胃,扶正方(50g/kg)为灌胃给药;L-OHP(10mg/kg)为腹腔注射给药(ip)1次。扶正方+L-OHP组为L-OHP腹腔注射给药(ip)1次,扶正方灌胃(ig)给药,每日1次,连续21d。观察扶正方对皮下移植瘤的作用及与L-OHP合用的效果;并用RT-PCR及Westernblotting法检测细胞周期相关因子细胞周期素D1(cyclinD1)、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)、增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂P21(P21)的表达,比较各组的变化。结果:扶正方组、L-OHP组、扶正方+L-OHP组的抑瘤率分别为9.36%、29.69%、44.54%,均能抑制结肠癌移植瘤的生长。免疫器官脾的脏器指数空白组(0.41±0.04)、合用组(0.45±0.11),而扶正方组为(0.47±0.05),均高于L-OHP组(0.40±0.11);且扶正方组显著高于空白组(P<0.01)。PCR与Westernblotting结果均显示,与空白组比较,L-OHP组、扶正方+L-OHP组cyclinD1、CDK4、PCNA的表达下调(P<0.05,P<0.01),P21的表达上调(P<0.01);与L-OHP组比较,扶正方+L-OHP组PCNA(P<0.01)表达下调,P21的表达上调(P<0.01)。结论:扶正方与L-OHP单独和联合应用均对结肠癌小鼠移植瘤的生长有抑制作用,且两药合用不仅能增强化疗效果,同时在一定程度上抑制了L-OHP的毒性,其机制可能与影响周期相关因子的表达有关。

重组人源TNC诱导胰腺癌细胞系PANC1的EMT及迁移和侵袭

目的构建人肌腱蛋白C(TNC)真核表达质粒,利用稳定过表达TNC的胰腺癌细胞系以及探索TNC在胰腺癌转移中的作用及分子机制。方法采用独特的引物设计方法构建TNC表达质粒,经转染和G418筛选获得稳定过表达TNC的胰腺癌PANC1细胞系。通过RT-qPCR和Western blot对细胞系中TNC的表达进行鉴定。采用Transwell小室法和Western blot检测TNC对细胞迁移、侵袭能力以及上皮间质转化(EMT)相关分子表达的影响。结果成功构建TNC质粒,稳定过表达TNC的PANC1细胞迁移、侵袭能力显著增强(P<0.05),上皮标志物E-cadherin表达减少而间质标志物N-cadherin表达增加(P<0.05)。结论TNC真核表达质粒以及TNC稳定表达胰腺癌细胞系的建立,可用于TNC对细胞EMT、迁移和侵袭等方面的机制研究,也是研究TNC生物学功能和胰腺癌发生发展机制的基础。