天津市某小学诺如病毒疫情调查分析

目的:根据该学校诺如病毒暴发的流行病学调查资料,掌握诺如病毒传播危险因素,为控制疫情提供科学方法。方法:根据现场流行病学调查资料、食品样品、环境样品、患者呕吐物、腹泻物用荧光定量PCR方法检测诺如病毒。结果:该校有6个年级86个班,共计893例,55例发病,罹患率为6. 16%。其中发病班级涉及14个班,病例发病最多为3年11班,共计26例,罹患率为55. 32%;其次为3年14班,出现8例,罹患率17. 02%;教师发病2例,罹患率为0. 84%。实验结果为23份患者的粪便检出14份诺如病毒GⅡ型阳性,4份呕吐物有1份为诺如病毒GⅡ型阳性。根据实验室结果排除食源性致病菌导致的食物中毒。结论:根据流行病学现场调查资料及样品检测结果,及时采取有效的疫情消毒隔离防控措施未出现新发病例,本次疫情判定为诺如病毒GⅡ型引起的感染性腹泻。

2011年天津市南开区医院消毒效果监测

目的了解天津市南开区医院的消毒现状,为科学指导医院消毒工作,预防和控制医院感染提供科学依据。方法按照《消毒技术规范》(2002年版)、《消毒与灭菌效果评价方法及标准》(GB 15981-1995)和《医院消毒卫生标准》(GB 15982-1995)的要求进行监测。结果共采集样品699份,合格649份,总合格率为92.8%。医院环境空气合格率为79.4%,明显低于其他检测项目;环境空气合格率市级高于区级医院,差异有统计学意义(χ2=7.52,P<0.05)。物体表面、医护人员手、使用中消毒液、压力蒸汽灭菌器合格率分别为96.2%、91.8%、95.3%、100%。结论各医院要足够重视消毒工作,有关部门加强监督监测力度,从根本上提高医院消毒效果的质量,控制医院感染的发生。

2014-2016年天津市南开区流感监测分析

目的分析天津市南开区2014-2016年流感流行特征,为流感预防控制工作提供科学依据。方法根据国家流感监测任务,抽检本区哨点医院流感样病例咽拭子标本,采用分子生物学实时荧光PCR法进行流感病毒核酸检测和病毒分离,收集阳性病例结合其临床症状等流行病学资料进行综合分析。结果检测2014-2016年天津市南开区哨点医院流感样病例咽拭子标本4 211份,检出流感病毒阳性919份,阳性率为21.82%。天津市南开区2014-2016年流感流行主要集中在冬春季,各年龄人群普遍易感,12月至次年1月2个月为流感流行高峰,优势流行株为甲型H3N2,2月之后以B型流行为主。结论通过对哨点医院流感病例监测结果,随时掌握流感病毒变异株,为预防和控制流感暴发提供了科学依据。

沙门氏菌快速检测的研究进展

沙门氏菌是食品风险检测的常规项目,是导致食源性疾病的主要致病因子之一,沙门氏菌是人畜共患病原菌,在我国及全球范围内细菌性食物中毒仍占首位,人食用含大量沙门菌禽类、家畜等动物会引起食物中毒。因此,传统国标方法由于检测时间长已不能满足多数量样品和快速检测的需要。本文结合免疫学和分子生物学方法等检测技术,就现阶段沙门氏菌快速检测新方法的优缺点和应用现状作一阐述。

蛋白印迹试验和第4代酶联免疫吸附试验艾滋病病毒检测结果

目的对2011—2014年艾滋病病毒(HIV)抗体筛查阳性标本的确证试验结果进行分析。方法 2011—2014年收集天津市HIV高危人群的实验室资料,采用第4代酶联免疫吸附试验(ELISA)及胶体硒试验,对送检的和本筛查中心实验室检出的220例筛查阳性标本,使用蛋白印迹试验(WB)进行确证试验。结果 220例阳性标本,确证结果为阳性的病例180例(81.82%),经过1周,进行2次确证试验,阳性符合率为180例(100%)。阴性病例共10例(4.55%),不确定病例共30例(13.64%)。确证的180例中,gp160、gp120出现率达到100%,p55、p39阳性率为66%(119例)、61%(110例),gp41出现率为96%(173例),p51出现率为93%(167例),p31出现率为(160例),p24出现率为98%(176例)。结论HIV抗体初筛试验结果存在假阳性,WB和第4代ELISA筛查试验可提高对艾滋病病毒的检查准确率,对WB试验中不确定标本需做好随访工作,避免艾滋病患者流失。

无血清悬浮MDCK细胞技术培养不同基因型流感病毒的最佳培养条件

目的探索无血清悬浮(SFM)MDCK细胞技术培养不同基因型流感病毒的最佳培养条件。方法以SFM-MDCK细胞以及有血清培养基(FBS)-MDCK细胞为介质,比较两种技术的稳定性以及阳性培养率。对不同基因型流感病毒的培养条件进行优化,确定最佳培养温度、pH值、TPCK胰酶添加浓度及作用时间。结果MDCK细胞在SFM中的生长状态优于FBS,在第3至4天MDCK细胞生长最旺盛,活细胞比率最高。H1N1、H3型流感病毒在34℃、35℃培养时获得的病毒血凝滴度较高,BV、BY型流感病毒在34℃培养时获得的病毒血凝滴度较高。当TPCK-胰酶浓度为10、20μg/ml时获得的H1N1、H3、BV、BY型流感病毒血凝滴度较高。吸附时间为1.5、2 h时获得的BY型流感病毒血凝滴度较高,吸附时间为1、1.5、2 h时获得的H1N1、H3型流感病毒血凝滴度较高。SFM的阳性率为91.23%(104/114),高于FBS的79.82%(91/114),差异有统计学意义(χ^(2)=9.327,P=0.014)。FBS与SFM培养各亚型流感病毒的血凝滴度比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论SFM分离病毒的阳性率和血凝滴度均高于FBS,应针对不同流感病毒亚型建立实验室最佳培养条件,得到更高载量的病毒样本。

克罗诺杆菌属快速检测技术的研究进展

克罗诺杆菌属(原名阪崎肠杆菌)是一种食源性致病菌,能通过污染婴儿配方奶粉或其他辅助食品而造成新生儿以及免疫力低下的婴儿感染,导致严重的临床症状,如脑膜炎、坏死性小肠结肠炎和菌血症等。目前国际上建立的克罗诺杆菌属的传统检测方法,检测周期长、操作繁琐、耗时耗力,且不易分辨结果,已不能满足快速检测的需要。近年来分子生物学、免疫学技术、质谱技术已越来越广泛地应用于克罗诺杆菌的检测,具有灵敏度高、特异性好、检测速度快等优点。传统检测方法与快速检测方法有效结合利用,能够更快速、更有效地检测病原菌。本文就近年来克罗诺杆菌属的各种快速检测技术的特点及研究进展做一综述,以期为临床检测提供借鉴经验。