晚期乳腺癌的个体化疗

1986年10月～1987年12月及1988年12月～1989年10日,在正常小鼠SRC法药敏测定指导下,治疗晚期女性乳腺癌,包括术后局部广泛复发,淋巴結转移者30例。年龄35～60岁,中位51岁。除铠甲样癌和炎性乳腺癌各1例外,先前皆曾接受过放疗和化疗。分单药和复合药二组。前者选用药敏报告中最敏感的一种药物,后者选用2～3种联合应用。剂量为常规用量,副作用皆可接受。结果,单药组有效率为64％(9/14);复合药组81.3％(12/16)。明显优于常用单药及常规联合用药方案。SRC法药敏测定与临床的符合率,单药组和复合药组分别为85.7％和93.8％。