盐酸托莫西汀胶囊对小儿多动症的治疗疗效及对血清25-羟维生素D_(3)水平的影响

目的分析盐酸托莫西汀胶囊对小儿多动症的治疗疗效及对血清25-羟维生素D_(3)水平的影响。方法随机选择医院2018年1月~2020年6月诊治的多动症患儿83例。采用随机数表法将患儿分成常规组(n=40)和治疗组(n=43)。常规组患儿接受盐酸哌甲酯缓释片治疗,治疗组患儿接受盐酸托莫西汀胶囊治疗。比较两组患儿临床疗效、血清学指标、多动症症状评分和不良反应。结果治疗组患者临床总有效率高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清25-羟维生素D_(3)水平较治疗前升高,且治疗组患儿治疗3周(14.87±1.15)μg/L和6周(23.47±2.03)μg/L血清25-羟维生素D_(3)水平高于常规组(P<0.05)。治疗后,两组患儿多动症指数评分较治疗前下降,且治疗组患儿多动症指数评分(0.41±0.03)低于常规组(P<0.05)。治疗组患儿不良反应总率低于常规组,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸托莫西汀胶囊治疗小儿多动症能提升其治疗效果,增加血清25-羟维生素D_(3)水平,改善多动症症状。

小儿健脾丸治疗小儿厌食症的临床分析

目的:分析小儿健脾丸治疗小儿厌食症的临床效果。方法:选取2016年5月~2017年5月收治的84例小儿厌食症患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组42例,对照组接受常规西药治疗,观察组接受小儿健脾丸治疗,对比分析两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为92.9%,对照组治疗总有效率为73.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在小儿厌食症的治疗过程中应用小儿健脾丸能够达到良好的效果,提高治疗总有效率,值得临床推广。

生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液治疗小儿缺铁性贫血的疗效观察

目的探讨生血宁联合蛋白琥珀酸铁口服溶液对治疗小儿缺铁性贫血的疗效。方法回顾性分析2019年8月~2020年7月收治缺铁性贫血患儿61例,根据治疗方式不同将患儿分为对照组(n=31,蛋白琥珀酸铁口服溶液)和观察组(n=30,生血宁片+蛋白琥珀酸铁口服溶液)。观察两组患儿治疗后临床疗效和不良反应发生情况以及治疗前后血常规检查结果、总铁结合力(Total Iron binding capacity,TIBC)和血清铁(serumiron,SI)含量。结果观察组治疗后临床总治愈率高于对照组(51.6%vs.80.0%,P<0.05);两组患儿治疗后血常规检查指标均高于治疗前,且观察组血常规检查指标高于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后较治疗前TIBC均降低、SI含量均升高,且观察组TIBC值明显低于对照组,SI含量高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生情况低于对照组(P<0.05)。结论生血宁片联合蛋白琥珀酸铁口服溶液能有效改善小儿缺铁性贫血、血常规检查数据、TIBC和SI含量,临床疗效显著。

培美曲塞和卡铂联合埃克替尼治疗ⅢB~Ⅳ期EGFR突变型NSCLC的效果与安全性观察

目的研究ⅢB~Ⅳ期表皮生长因子(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用培美曲塞和卡铂联合埃克替尼治疗的效果与安全性。方法随机数表法将2018年7月~2020年6月收治的诊断为NSCLC患者60例分为对照组与观察组,各30例,分别给予培美曲塞和卡铂以及培美曲塞和卡铂联合埃克替尼手段进行干预,21 d为1个周期。治疗3~6个周期后评价疗效、抗细胞凋亡因子指标与毒性反应。结果观察组治疗总有效率93.33%,较对照组的66.67%高(P<0.05)。两组患者治疗前神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组各指标水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组的各毒性反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞和卡铂联合埃克替尼治疗ⅢB~Ⅳ期EGFR突变型NSCLC效果好且安全性高。