来氟米特联合艾拉莫德治疗活动性类风湿性关节炎的疗效及安全性

目的研究来氟米特与艾拉莫德联用对活动性RA患者疗效及用药安全性的影响。方法选择从2018年5月~2019年7月接受治疗的活动性RA患者98例作为观察对象。按随机数表法将患者分成观察组及对照组各49例,两组均常规给予消炎止痛和补钙等措施治疗,另为对照组给予来氟米特治疗,观察组另在对照组的基础上给予艾拉莫德治疗,随访3个月,对比两组疗效、炎症相关因子、关节功能相关指标(关节肿胀数目和关节压痛数目,以及关节晨僵的时间)和不良反应。结果观察组的总有效率是97.96%,较对照组的83.67%明显更高(P<0.05)。治疗后两组的CRP、IL-8及RF水平均较治疗前更低,且观察组也低于对照组(P<0.05)。治疗后两组的关节肿胀数目和关节压痛数目,以及关节晨僵的时间均较治疗前明显减少,且观察组又少于对照组(P<0.05)。观察组不良反应的总发生率为12.24%,与对照组的8.16%相比,差异不显著(P>0.05)。结论应用来氟米特与艾拉莫德联用对活动性RA患者的疗效及用药安全性均较好,还可有效改善其机体的炎症状态。

拜瑞妥预防关节置换术后下肢深静脉血栓远期疗效分析

目的:探讨关节置换后口服拜瑞妥(Rivaroxaban,RIV)预防下肢深静脉血栓(DVT)的疗效与安全性。方法:选取2018年2月—2020年6月在天津市武清区第二人民医院收治的72例关节置换患者为研究对象,根据治疗方法不同分为试验组35例和对照组37例。试验组给予RIV治疗,对照组给予低分子肝素抗凝治疗。比较两组DVT发生风险、引流量、凝血功能。结果:试验组DVT发生率为17.14%,与对照组的18.92%比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组引流量为(1122.24±179.66)mL,低于对照组的(1461.54±256.87)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。两组术前及术后1周PLT、APTT、PT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与低分子肝素相比,RIV在降低关节置换术后DVT风险方面无差异,但可以降低术后引流量。