无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用价值分析

目的探讨无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用效果。方法选取2019年1月至2021年6月在我院进行产前筛查的孕妇3896例。分别给予这3896例孕妇进行无创基因检测,再将检测出高风险的孕妇转至上级医院进行羊膜腔穿刺术,进行染色体核型分析,来探讨和分析无创基因检测在孕妇产前筛查中的应用效果和符合率。结果年龄≥40岁的孕妇检出高风险的检出率明显高于年龄<35岁、年龄35~39岁孕妇的检出率,差异有统计学意义(P<0.05)。在高风险结果的检测中,发生21-三体和性染色体的占比最高,发生18-三体和13-三体的占比最低,差异有统计学意义(P<0.05)。对无创基因检测高风险的33例患者分别进行羊膜腔穿刺术抽取羊水进行染色体核型分析,经染色体核型确诊染色体异常的患者共有29例。年龄<35岁的无创基因检测的符合率为99.92%,年龄35~39岁的无创基因检测的符合率为99.91%,年龄≥40岁的无创基因检测的符合率为99.50%,总体符合率为99.90%,无创基因检测筛查方法与羊水染色体核型确诊结果保持高度的一致,符合率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无创基因检测应用于产妇的产前筛查中价值显著。