中草药有机氯农药残留研究概况

介绍了中草药有机氯农药问题的研究进展及中草药有机氯农药残留的前处理、测定方法,提出了应加强中草药植物保护观念、制订法定依据、提高检测水平和促进中草药事业健康发展的相关建议。

LPLC法同时测定复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立复方甲硝唑软膏中甲硝唑和氯霉素的含量测定方法，方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为、VP-ODS色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（30：70）；流速：1．0ml／min；柱温：30℃；检测波长：277nm。结果：甲硝唑进样量在0．02～0．16mg／ml范围内线性关系良好，回归方程为Y=5．5157×10^-8X-1．9979×10^-3，r=0．9999，平均回收率为99．96％，RSD为0．12％（n=9）；氯霉素进样量在0．01～0．15mg／ml内线性关系范围，回归方程为Y=2．8111×10^-9X-5．8756×10^-4，r=0．9998，平均回收率为101．07％，RSD为0．55％（n=9）。结论：测定方法简便、准确、重现性好，适于复方甲硝唑软膏的含量测定。

甘草多糖原料中甘草酸、甘草次酸的RP-HPLC测定方法

目的:对甘草多糖中甘草酸和甘草次酸采用RP-HPLC法同时测定。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150 mm;2.5μm)为填充剂,以流动相A:甲醇(0.2 m o l/L)-醋酸铵-冰醋酸(60∶40∶1)和流动相B:甲醇(0.2m o l/L)-醋酸铵-冰醋酸(90∶10∶1)梯度洗脱,柱温为45oC,流速为0.8 m l/m in,检测波长为254 nm。结果:甘草酸和甘草次酸的最低检出浓度分别为0.8和0.7μg/m l,供试品溶液至少在8 h内稳定。甘草酸和甘草次酸重复性试验RSD为1.2%和1.5%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可用于甘草多糖中甘草酸和甘草次酸的同时测定。

高效液相色谱法测定盐酸平阳霉素软膏的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定平阳霉素软膏中盐酸平阳霉素含量。方法 :Kromasil C8( 2 5 0 mm× 4 .6 mm,5μm)柱为色谱柱 ;流动相为戊烷磺酸钠溶液 -甲醇 -乙腈 ( 81∶ 13∶ 6 ) ;柱温 4 0 o C;流速 0 .8ml/ min;检测波长 2 5 4 nm;峰面积外标法。结果 :平阳霉素在 17.3～ 86 .6μg/ ml范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 10 0 .0 % ( n =9) ,结论 :本方法简便、快速 ,结果准确 。

桃耳七的成分研究

桃耳七(podophyllumemodiwallevarchinensesprague)分得两种成分。其一经光谱鉴定为鬼臼脂素(podophyllotoxin) ,另一种成分经鉴定为山萘酚(kaempferol)。

旋光法快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 :建立快速测定盐酸麻黄碱滴鼻液含量的方法。方法 :采用旋光法测定。结果 :平均回收率为10 0 .7% ,RSD为 1.0 5 ,与《中国药典》2 0 0 0年版二部比色法基本一致。结论 :本方法准确、简便、快速 ,尤适用药厂。

薄层色谱法对儿童清肺丸中麻黄、黄芩的鉴别

目的 :建立儿童清肺丸中的麻黄、黄芩的鉴别方法。方法 :采用薄层色谱法。结果 :供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照品色谱一致。结论

薄层色谱法对骨折挫伤胶囊中大黄的定性鉴别

目的 :建立骨折挫伤胶囊的鉴别方法。方法 :采用薄层色谱法 ,对骨折挫伤胶囊中的大黄进行鉴别。结果 :供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照品一致。结论

黄芪注射液在4种输液中的微粒观察

目的:观察黄芪注射液溶于不同输液中的微粒情况。方法:利用微粒分析仪测定黄芪注射液在4种输液中的微粒。结果:各配伍液中不同直径的微粒均有变化。结论:4种配伍液的微粒均符合《中国药典》2005年版规定,但pH值的变化较大。

HPLC法测定盐酸托烷司琼的含量

目的:建立测定盐酸托烷司琼含量的HPLC方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6×250mm,5μm);流动相:甲醇-水-乙腈-三乙胺(700:200:100:2);检测波长:285nm。结果:盐酸托烷司琼在1.13-124.39μg.ml-1范围内呈良好的线性关系。结论:本方法可作为盐酸托烷司琼生产过程中的质量控制标准。

HPLC测定胰达康胶囊中金银花的含量

目的建立胰达康胶囊中金银花的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以绿原酸为定量指标,测定处方中金银花的含量。结果绿原酸在进样量0.04192μg～1.6768μg范围内线性良好(r=0.99999)。平均加样回收率为100.78,RSD为0.69%。结论本方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于胰达康胶囊的质量控制。