壮观霉素B1抑制过氧化物增殖激活受体共激活子类泛素修饰促高糖内皮细胞自愈

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PGC-1α)的小泛素相关修饰蛋白(SUMO)在糖尿病患者血管内皮修复能力下降过程中的作用,并寻找新的治疗方法。方法选取人脐静脉内皮细胞(HUVEC)第3~6代细胞随机分对照组、高糖组及壮观霉素B1治疗组(治疗组)3组(n=4),分别于1.0 g/L葡萄糖、4.5 g/L葡萄糖、4.5 g/L葡萄糖+20μmol/L壮观霉素B1培养液中作用48 h,用Western blot检测SUMO2/3、PGC-1α蛋白表达,RT-PCR方法检测核呼吸因子-2α(NRF-2α)和核受体雌激素受体相关受体α(ERRα)mRNA表达,细胞划痕实验检测HUVEC损伤修复功能,模拟血管形成实验检测HUVEC血管形成能力。结果高糖组和治疗组共价态SUMO2/3蛋白表达水平明显高于对照组,NRF-2α和ERRαmRNA表达水平明显低于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗组共价态SUMO2/3蛋白表达水平明显低于高糖组,NRF-2α和ERRαmRNA表达水平明显高于高糖组(P<0.05)。高糖组游离态SUMO2/3水平低于对照组和治疗组(P<0.05)。3组PGC-1α蛋白表达水平比较,无统计学差异(P>0.05)。细胞划痕实验显示,高糖组和治疗组细胞迁移距离明显低于对照组[(19.47±4.04)μm vs(57.35±5.59)μm,P=0.017;(31.98±6.05)μm vs(57.35±5.59)μm,P=0.032],治疗组细胞迁移距离明显高于高糖组(P=0.037)。细胞模拟血管形成实验显示,治疗组能够改善网状交联情况,形成少量类血管结构。结论壮观霉素B1能够通过抑制PGC-1α蛋白的SUMO化修饰增加血管内皮细胞在高糖环境下的自愈能力。

喘可治注射液联合噻托溴铵对支气管哮喘患者血清IL-4、ECP、CRP和IFN-γ水平的影响

目的:探讨喘可治注射液联合噻托溴铵治疗支气管哮喘的疗效。方法:选择2016年1月—2019年1月我院收治的80例支气管哮喘患者,随机分为两组。对照组仅吸入噻托溴铵,观察组联合吸入喘可治注射液。对比两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的FEV_(1)、PEF、FVC和血清IgA、IgG、IgM、IFN-γ水平明显高于对照组(P<0.05),血清IL-4、ECP、CRP水平明显低于治疗照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液联合噻托溴铵治疗支气管哮喘有显著的疗效。

鹅不食草化学成分的研究

目的对鹅不食草中的化学成分进行研究。方法采用硅胶、反相ODS和Sephadex LH-20等柱色谱以及高效液相色谱法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从鹅不食草60%乙醇提取物中分离并鉴定了14个单体化合物:短叶老鹳草素(1)、堆心菊内酯(2)、山金车内酯D(3)、山金车内酯C(4)、minimolide F(5)、2-β-(isobutyryloxy)florilenalin(6)、小堆心菊素C(7)、原儿茶酸(8)、8,10-二羟基-9-异丁酰百里香酚(9)、8-羟基-10-异丁酰-9-(2-甲基丁酰)百里香酚(10)、8,10-去氢-9,10-二异丁酰百里香酚(11)、9-羧基百里酚(12)、9-羟基百里酚(13)、8-羟基-9,10-二异丁酰百里香酚(14)。结论化合物11为首次从鹅不食草中分离得到。