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1例B(A)02等位基因的鉴定及分子机制研究 被引量:6
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作者 邱丽 么楠 +2 位作者 苗温 邹伟 蔡晓红 《天津医药》 CAS 2016年第5期625-628,共4页
目的 B(A)02等位基因的鉴定及分子机制的研究。方法对1例B(A)02等位基因者ABO血清学定型使用标准血清学实验方法,对ABO基因7个外显子及其侧翼序列做PCR扩增、基因克隆和测序分析;使用Py MOL软件建立B糖基转移酶(GTB)的空间模型并进行分... 目的 B(A)02等位基因的鉴定及分子机制的研究。方法对1例B(A)02等位基因者ABO血清学定型使用标准血清学实验方法,对ABO基因7个外显子及其侧翼序列做PCR扩增、基因克隆和测序分析;使用Py MOL软件建立B糖基转移酶(GTB)的空间模型并进行分析。结果血清学检测结果符合B(A)亚型特点,DNA克隆和测序分析显示被检者为B(A)02/O01杂交基因,在B101等位基因上存在700C>G错义突变,导致GTB发生P234A氨基酸置换。通过对GTB空间结构的分析,认为P234A置换影响了第234位氨基酸与Met-266的分子间作用力,从而改变了GTB识别供糖体的结合凹槽的结构,使GTB能够结合并转移N-乙酰氨基半乳糖(Gal Nac)至底物H抗原,从而在红细胞膜上形成弱A抗原。结论 P234A的置换影响了决定GTB识别特异性的Met-266与Ala-268所组成的特异性识别区域的空间结构,从而改变了ABO血型的抗原性。 展开更多
关键词 ABO血型系统 等位基因 B(A)亚型 PyMOL软件
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