异硫氰酸苄酯诱导脑胶质瘤U-87 MG细胞凋亡及其机制的研究

目的探讨异硫氰酸苄酯(benzyl Isothiocyanate,BITC)对人脑胶质瘤细胞系U-87 MG凋亡的诱导作用及其机制。方法 BITC作用U-87 MG细胞后,应用MTS法检测BITC对肿瘤细胞生长的影响,应用流式细胞术检测BITC对肿瘤细胞凋亡的作用和肿瘤细胞内活性氧(ROS)含量的变化,Western blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-2、Survivin、caspase-3和caspase-8的变化,RT-PCR检测Bcl-2和Survivin基因的mRNA表达,最后检测信号转导分子JNK和转录因子AP-1转录活性的变化。结果 BITC对脑胶质瘤细胞U-87 MG具有明显的抑制作用,其IC 150值为15.2μmol·L-,流式细胞术检测显示10和20μmol·L-1的BITC作用24 h后凋亡率分别为29.3%和68.6%(P<0.05),2和5μmol·L-1BITC作用肿瘤细胞24h后,ROS产生分别为对照组的3.76倍和6.07倍(P<0.05),促凋亡蛋白caspase-3和caspase-8表达上调,抑制凋亡蛋白Bcl-2和Survivin表达下调,Bcl-2 mRNA表达分别是对照组的32.7%和19.2%(P<0.05),Survivin mRNA表达分别是对照组的41.3%和22.7%(P<0.05),JNK磷酸化水平上调,AP-1转录活性分别是对照组的42.5%和26.7%(P<0.05)。结论 BITC可抑制脑肿瘤细胞U-87 MG的生长,可能与细胞氧化损伤和调节细胞内的凋亡相关转录因子和信号通路有关。

脑梗死患者肠道微生态结构的变化和复杂度分析

目的通过测序技术检测脑梗死患者肠道微生态结构的变化并进行复杂度分析。方法选取健康志愿者(Norm组)和脑梗死患者(CI组)各10例取其粪便标本,应用16s测序技术检测其肠道微生态的结构变化,通过Unweighted Unifrac距离衡量Norm组和CI组所有样本间的相异系数。结果 CI组与Norm组相比肠道菌群在纲水平的结构差异显著不同。同Norm组相比,CI组梭菌纲、变形杆菌纲、柔膜菌纲显著增加,拟杆菌纲、疣微菌纲、放线菌纲、α-变形菌纲、芽孢杆菌纲、鞘脂杆菌纲、β-变形菌纲显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。Norm组和CI组肠道菌群的复杂度差异较大。结论脑梗死患者存在肠道微生态紊乱的现象,与健康人群存在显著性差异,因此肠道菌群可作为脑梗死的潜在预测手段和治疗靶点。