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糖尿病患者血浆中血栓分子标志物含量的观察 被引量:17
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作者 刘丽 杨莉 邹胜梅 《中国糖尿病杂志》 CAS CSCD 1999年第2期114-115,共2页
关键词 糖尿病 血浆 血栓 分子标志物 并发症
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人胎盘因子对小鼠体内抗体分泌的影响 被引量:5
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作者 田仲萍 闫燕华 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期99-100,共2页
为探索HPS(人胎盘培养上清)对小鼠体内IgM型抗体分泌的影响;用SRBC(绵羊红细胞)免疫雌性Balb/c健康小白鼠的同时,腹腔注射不同浓度的HPS,免疫第4天检测小鼠血清中IgM型抗SRBC抗体的效价。与对照组相... 为探索HPS(人胎盘培养上清)对小鼠体内IgM型抗体分泌的影响;用SRBC(绵羊红细胞)免疫雌性Balb/c健康小白鼠的同时,腹腔注射不同浓度的HPS,免疫第4天检测小鼠血清中IgM型抗SRBC抗体的效价。与对照组相比,低浓度(2.5%、5%、10%)HPS对小鼠体内IgM型抗体分泌具有促进作用,P<0.01;而高浓度(20%)HPS对其分泌没有影响,P>0.05,说明HPS能够调节小鼠体内IgM型抗体的分泌。在孕妇体内,胎盘分泌的CK(细胞因子)如何调节IgM型抗体分泌以及对母体耐受胎儿方面有何影响尚待进一步研究。 展开更多
关键词 胎盘培养上清 抗体分泌 凝集试验 单克隆抗体
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PCR-RFLP法检测N^5,N^(10)-亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性及其临床意义 被引量:6
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作者 穆红 刘丽 +1 位作者 黄繁嫱 刘明洲 《天津医科大学学报》 2000年第1期36-38,共3页
目的 :采用 PCR- RFLP方法检测 N5,N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性 ,分析该基因的 C677→T突变与心脑血管栓塞的关系。方法 :应用一对特异引物进行扩增 ,扩增片段长度为1 98bp,再以 Hinf I酶切 ,经 6%聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 MTHF... 目的 :采用 PCR- RFLP方法检测 N5,N10 -亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性 ,分析该基因的 C677→T突变与心脑血管栓塞的关系。方法 :应用一对特异引物进行扩增 ,扩增片段长度为1 98bp,再以 Hinf I酶切 ,经 6%聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 MTHFR基因型。结果 :31例脑梗塞患者中 +/+型 5例 (1 6.1 5% ) ,+/-型 1 7例 (54.85% ) ,- /-型 9例 (2 9.1 % ) ;2 6例心肌梗塞者中+/+型 5例 (1 9.2 % ) ,+/-型 1 4例 (53.9% ) ,- /-型 7例 (2 6.9% ) ;35例健康对照组中 +/+型 3例 (8.6% ) ,+/-型 1 2例 (34.3% ) ,- /-型 2 0例 (57.1 % )。结论 :MTHFR基因 C677→ 展开更多
关键词 PCR-RFLP 梗塞 脑梗塞 MTHFR 基因多态性
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心、脑血管疾病患者血小板膜糖蛋白Ⅰbα受体表达及其基因可变数目串联重复序列多态性研究
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作者 江雁 黄繁嫱 +3 位作者 刘丽 穆红 唐志琴 王玉亮 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期561-562,共2页
关键词 脑血管疾病 GP 血小板膜糖蛋白 Α受体 患者 基因多态性 体表 碱基 数目 黏附
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遗传性蛋白S缺陷症一个新的基因突变 被引量:14
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作者 刘丽 贺立山 +7 位作者 杨爽 王玉亮 黄繁嫱 穆红 江雁 肖萍 李敬东 李家增 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期457-460,共4页
目的 研究一个遗传性蛋白S(PS)缺陷家系的遗传表型及基因型特征。方法 PS活性用凝固法测定 ,PS抗原用ELISA方法测定。用聚合酶链反应扩增 5代家系 34个成员中 9个PS活性及抗原减低的PS 1~ 15号外显子片段 ,用单链构象多态性 (SSCP)分... 目的 研究一个遗传性蛋白S(PS)缺陷家系的遗传表型及基因型特征。方法 PS活性用凝固法测定 ,PS抗原用ELISA方法测定。用聚合酶链反应扩增 5代家系 34个成员中 9个PS活性及抗原减低的PS 1~ 15号外显子片段 ,用单链构象多态性 (SSCP)分析cDNA变性后的差异 ,用测序方法检测突变点。结果 该家系 5代 9名成员游离PS抗原在 10 %~ 45 % (正常值为 5 5 %~ 12 8% )。PS活性在 13%~ 37% (正常值为 70 %~ 130 % ) ,较正常参考范围明显降低 ,二者呈平行下降 ,但总PS抗原均在正常范围。在这些成员中均检测到 10号外显子上第 16 3位核苷酸G→T突变 ,使AGT→ATT ,在mRNA转录时 ,转录为终止密码子 ,阻断蛋白质的合成。结论 本家系的Ⅲ型PS缺陷症基因分析证明 ,先证者为杂合子型。在PS 10号外显子上第 16 3位核苷酸发生G→T突变 ,在蛋白质合成过程中丝氨酸被终止密码子替代 ,为目前文献中尚未报道的一个新的基因突变点。 展开更多
关键词 遗传性蛋白S缺陷症 基因突变 聚合酶链反应 单链构象多态性
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一个遗传性蛋白C缺陷症家系报告 被引量:4
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作者 刘丽 黄繁嫱 +4 位作者 李家增 肖萍 穆红 段淑娟 李锦堂 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期491-492,共2页
关键词 遗传性蛋白C缺陷症 家系 病例报告
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脾内免疫法制备抗蛋白C单克隆抗体 被引量:1
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作者 王玉亮 黄繁嫱 +5 位作者 穆红 唐志琴 江雁 刘蓉 郭文茹 李家增 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期158-159,共2页
关键词 脾内免疫法 抗蛋白C单克隆抗体 制备
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遗传性蛋白S缺陷症一家系
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作者 刘丽 黄繁嫱 +5 位作者 肖萍 穆红 彭林 包承鑫 李家增 贺立山 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期374-374,共1页
关键词 遗传性蛋白S缺陷症 家系调查 病例报告
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