PVC/PVDF CTFE共混中空纤维膜用于血液氧合的研究

氧合膜是体外膜氧合的核心材料,在平衡气体交换效率、耐血浆渗漏以及血液相容性方面仍存在许多问题.聚氯乙烯是一种常用的医用材料,本文提出将聚氯乙烯、聚偏氟乙烯三氟氯乙烯材料用于制备氧合膜.采用非溶剂致相分离法制备疏水性中空纤维膜,然后通过戊二醛交联将羧甲基纤维素固定在中空纤维膜内表面,构建小孔径的氧合膜涂层.涂层一方面起到预过滤的作用,延长血浆渗漏时间;另一方面改善膜表面血液相容性.结果表明,构建涂层后,氧合膜孔径由375 nm减小至206 nm时,气体渗透通量为(661±58)mL/(cm^(2)·min·MPa),渗透通量仍高于聚4甲基1戊烯膜,与商业聚丙烯(PP)膜相似.羧甲基纤维素涂层改善了膜表面血液相容性,BSA吸附率仅为0.9%,相比于商业PP膜,红细胞黏附量降低46.7%,血小板黏附量降低21.4%,溶血率仅为0.25%,是安全的生物膜材料.羧甲基纤维素涂层膜的渗漏时间延长至22 h,为商业PP膜的3.6倍.本研究制备的PVC/PVDF CTFE氧合膜为新膜材料的开发和设计提供了一定的指导.

中药硇砂提取液裸小鼠肿瘤内注射治疗肝癌的实验研究

目的 通过对矿物中药硇砂成份分析和有效提取 ,制备出A、N和Z剂进行动物肝癌治疗研究。方法 体外以人 772 1肝癌细胞系进行不同药物成份及浓度杀癌细胞效果评价 ;体内用裸小鼠 772 1肝癌模型肿瘤内注射治疗效果观察。结果 体外与抗癌药物表阿霉素、无水乙醇及冰醋酸等比较 ,所筛选有效成分均优于或相当于对照 ,且与药物浓度相关。体内实验可使肿瘤体积显著缩小 ,直至瘤块坏死吸收消失。结论 抗肿瘤药硇砂有效成分提取剂在肝癌动物模型治疗上 ,效果优于无水乙醇 ,是肝癌局部治疗一种可供选择方法。

秋水仙碱纳米控释微粒抗肿瘤的实验研究

目的:研究不溶于水的植物性抗癌药秋水仙碱纳米控释静脉注射微粒的制备工艺及其体内外抗肿瘤作用。方法:以聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)作为基质材料,采用超声乳化-溶剂挥发法制备PLGA包载秋水仙碱的纳米级微粒(NP)。借助扫描电镜观察PLGA-秋水仙碱-NP微粒形态,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布。利用高效液相色谱(FIPLC)测定纳米微粒制剂的载药率,以MTT方法做体外杀伤癌细胞实验,进行不同剂量、给药频度条件下体内抑瘤实验。结果:经电镜观察PLGA-秋水仙碱-NP为表面光滑的球形微粒,粒径分布平均值是104.9 nm,呈正态分布。PLGA-秋水仙碱-NP载药率为33.0％。体外MTT实验提示纳米粒子与裸药作用相同且显著控释。体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效优于未包载药物每日给药的疗效,量-效关系明显,且毒性显著减低,经静脉途径试用无任何不良反应。结论:PLGA纳米粒子可以作为抗肿瘤药物秋水仙碱的有效载体,并可在不添加助溶剂等前提下成功制备其静脉注射剂型,实现药物控制释放并减低毒性,发挥药物更佳的抗肿瘤作用。

卵磷脂和氢化卵磷脂长循环阿霉素脂质体的制备及大鼠体内释药研究

研究比较卵磷脂(Eggphos phatidylcholine,EPC)和氢化卵磷脂(Hydrogenated egg phosphatidylcholine,HEPC)长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体。用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学。结果表明,HEPC长循环阿霉素脂质体在血中平均驻留时间(MRT)为23·3h,EPC长循环阿霉素脂质体在血中平均驻留时间(MRT)为12·0h。HEPC长循环阿霉素脂质体是更好的靶向性药物载体。

胰岛素纳米粒子缓释制剂的实验研究

目的 研究胰岛素纳米级粒子缓释制剂的体内生物作用 ,以期在临床上实现胰岛素注射剂的更长效稳定释放给药治疗糖尿病。方法 以聚乳酸 -聚乙醇酸共聚物 (PLGA)作为基质材料 ,采用超声乳化 /溶剂挥发法制备PLGA包囊胰岛素的纳米级微粒 (NP) ,借助扫描电镜观察微粒形态 ,通过激光光散射实验测定纳米微粒的粒径分布 ;利用高效液相色谱 (HPLC)测定纳米微粒制剂的载药率 ;并做纳米胰岛素制剂在糖尿病动物模型体内的药效学研究。结果经电镜观察PLGA -胰岛素NP为表面光滑的球形微粒 ,粒径分布平均值是 112 4nm ,呈正态分布 ;PLGA -胰岛素NP载药率为 7 4 % ;体内研究表明 ,所制备的纳米制剂生物活性没有改变 ;皮下注射途径给药纳米胰岛素可以在至少 72小时内长效控释 ,有效降低血糖并保持在正常范围。此外纳米制剂的量 -效关系明显 ,未见任何不良反应。结论PLGA纳米粒子可以作为胰岛素的有效载体 ,达到更长效稳定控制释放的目的 ,发挥药物更佳的降糖作用。

可吸收止血材料的研究现状及临床应用

简要综述了近年国内外主要的可吸收止血材料包括可吸收纤维蛋白胶、氧化纤维素、氧化再生纤维素、壳聚糖、α-氰基丙烯酸酯类组织胶、可吸收性明胶海绵和明胶纤维网、微纤维胶原和胶原纤维网、海藻酸钙纤维的组成、止血机理、止血性能、研究现状及临床应用,展望了可吸收止血材料未来的发展趋势。对医生了解医用可吸收止血材料的止血特性、掌握正确的使用方法、充分发挥其止血效果,提供了一定的参考价值,同时,对医用材料工作者进一步研究止血材料提供了参考。

蜂毒肽片段的合成及活性研究

为了保留蜂毒肽抗类风湿关节炎活性,降低溶血性和致敏性,设计合成蜂毒肽的片段,观察它对兔免疫性关节炎的治疗作用。采用多肽合成法合成蜂毒肽结构中亲水性片段,经高效液相色谱及质谱分析,确定合成多肽片段的氨基酸组成。建立家兔卵蛋白性关节炎模型,进行溶血性试验、致敏性试验以及动物模型治疗实验。结果:蜂毒肽片段溶血率<5%,致敏率<8%,动物模型治疗有效率可达到70%。实验证明蜂毒肽片段的合成可有效地保留蜂毒肽抗类风湿关节炎活性,减低蜂毒肽的强溶血活性及致敏活性。

植入式十八甲基炔诺孕酮药物缓释系统的研究

用非药理活性的、人体内所含有的小分子物质作为药物控释载体,可避免合成高分子载体可能带来的毒性问题,并具有工艺简单、成本低、药效可靠的优点.方法:用胆固醇为载体,采用自制药丸成型装置用半熔融共混挤压法制成十八甲基炔诺孕酮的长效理植药丸(直径2.5mm,长4～6mm).在体外研究了该药丸的药物释放行为.结果:用自制药丸成型装置制成的共混药丸大小、重量均匀,重现性好;药丸体外释放实验表明十八甲基炔诺孕酮的释放速率恒定,同时使用4个6mm长的药丸平均每天可释放十八甲基炔诺孕酮82±15μg,预计体内植入4个上述药丸即可达到有效避孕剂量.

原发性肝癌的细胞遗传学研究

本文对３２例原发性肝癌（简称肝癌）患者外周血淋巴细胞进行细胞遗传学分析研究，结果显示了肝癌患者染色体数目畸变率为１．４４％，主要表现在超二倍体，尤以四倍体为多。染色体结构畸变率为２．４６％，包括染色单体断裂，断片，三射体和四射体，尤以染色单体断裂为多。姐妹染色单体交换率（ＳＣＥ）为９．２８±０．６５／细胞。以上各项指标肝癌组均高于对照组，有显著性差异。

急性肾衰动物模型的血液灌流实验研究

用纯种大耳白兔作为实验动物 ,建立肾衰动物模型。海藻酸锌络合物为吸附剂对动物模型进行血液灌流实验 ,观察该吸附剂血液灌流清除体内脲分子的功效 ,以及对血液相容性、肝功能、肾功能等临床生化指标的影响。经动物血液灌流对血液中Bun、Cr的清除率达 6 0 %以上 。

异体脱细胞真皮基质的研究进展

异体脱细胞真皮基质是天然真皮的脱细胞基质,经过冷冻干燥形成的三维支架结构。作为一种新兴的生物工程支架,它通过空间诱导和组织替代作用修复组织缺损。由于其源于人体正常组织,经临床应用证实,异体脱细胞真皮基质拥有优秀的组织相容性,现已广泛地应用于临床各科的创伤修复。

非生物型人工肝研究的回顾与进展

非生物型人工肝主要指血液透析、血液透析滤过、血液滤过及血液灌流。本文回顾非生物人工肝研究的成果和存在问题，着重介绍新型生物材料、装置和方法的应用概况，总结非生物型人工肝的实验及临床研究现状，提出面临的困难并探讨研究的新方向和对策。

二丙酸倍氯米松纳米微囊治疗豚鼠哮喘模型的实验研究

目的 :研究二丙酸倍氯米松 (BDP)纳米缓释微囊对豚鼠哮喘的治疗作用 ,以研制哮喘长期吸入治疗的糖皮质激素新剂型。方法 :以聚乳酸 聚羟基乙酸共聚物 (PLGA )为基质材料 ,采用超声乳化法制备BDP纳米缓释微囊 ,经扫描电镜观察微囊形态 ,激光散射实验测定其粒径分布 ,并进行体内过敏实验及药效学研究。结果 :BDP PLGA纳米微囊为表面光滑的球形囊 ,粒径分布呈均值为126 4nm的正态分布 ;BDP PLGA纳米缓释微囊对豚鼠无过敏反应 ,能明显控制哮喘发作且呈剂量依赖性 ;纳米微囊治疗组血中白细胞总数和肺泡灌洗液中细胞总数及嗜酸性粒细胞明显低于模型组 (P<0 01) ,且嗜酸性粒细胞减少呈剂量依赖性 (P<0 05)。结论 :BDP PLGA纳米缓释微囊显著抑制气道内炎性细胞浸润并有良好的缓释性 。

亲和吸附剂实验动物(兔)血液灌流清除血中循环免疫复合物的实验研究Ⅱ

介绍了用纯种大耳白兔作为实验动物，建立高循环免疫复合物动物模型，并采用ＡＡ３ 吸附剂对动物模型进行模拟体外血液灌流实验，观察该吸附剂血液灌流清除体内的循环免疫复合物（ＣＩＣ）的功效，观察ＡＡ３ 吸附剂的血液相容性及对蛋白的影响。

卵磷脂和氢化卵磷脂长循环阿霉素脂质体的制备及缓释研究

采用薄膜超声法制备卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)长循环阿霉素脂质体,研究比较EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内释药的差异,选择良好的靶向性药物载体。用高效液相色谱法研究EPC和HEPC长循环阿霉素脂质体在大鼠体内的药物动力学。大鼠体内药物动力学研究结果表明,HEPC长循环阿霉素脂质体在血中平均驻留时间(MRT)为23.3h,EPC长循环阿霉素脂质体在血中MRT为12.0h。HEPC长循环阿霉素脂质体是更好的靶向性药物载体。

治疗尿毒症新型血液灌流吸附剂体外实验研究

目的:研制用于治疗尿毒症的新型血液灌流吸附剂,通过与已上市血液灌流产品对照研究探讨其对肌酐、尿酸和β2微球蛋白的清除效果及血液相容性。方法:通过体外血浆吸附实验研究血液灌流吸附剂对肌酐、尿酸和β2微球蛋白的清除效率,通过血浆蛋白吸附性、电解质吸附性、血细胞吸附性、溶血性以及凝血性实验评价血液灌流吸附剂的血液相容性。结果:新型HB-H-10血液灌流吸附剂对肌酐、尿酸和β2微球蛋白的吸附率分别达(40.5±2.3)%、(24.2±1.8)%和(46.9±1.3)%,与其他吸附剂相比,吸附效果具有统计学意义(P<0.05);该吸附剂对血浆蛋白总蛋白、白蛋白、球蛋白、白细胞、红细胞和血小板吸附率分别为(5.69±0.32)%、(4.76±0.42)%、(7.33±0.33)%、(2.88±0.32)%、(9.22±0.26)%和(11.98±0.43)%,与其他吸附剂相比,吸附效果具有统计学意义(P<0.05);该吸附剂对血浆电解质、溶血率、凝血影响无统计学意义(均P>0.05),具有优异的血液相容性。结论:研制的新型HB-H-10吸附剂可作为血液灌流吸附剂治疗尿毒症,达到该产品更新换代和升级的效果。

HB-H-6树脂的血液相容性研究

目的:用白蛋白预充技术改善HB-H-6树脂的血液相容性。方法:实验分为两部分,首先用HB-H-6树脂对血浆和全血进行体外动静态吸附实验,对比二者之间共有成分之间的差异;然后用白蛋白预充后的HB-H-6树脂和未预充的HB-H-6树脂对全血进行体外动静态吸附实验,对比未预充组与预充组血细胞与血小板的变化情况。结果:(1)血浆未预充组和全血未预充组的动静态吸附实验结果表明,未经处理的HB-H-6树脂对血浆和全血之间共有成分的吸附效果基本一致,灌流前后仅部分电解质有所变化。(2)动静态实验结果均表明,全血预充组中白细胞、红细胞和血小板的吸附率较全血未预充组均明显改善。结论:白蛋白预充技术改善了HB-H-6树脂的血液相容性,为临床上直接进行全血灌流提供了理论基础。