中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白与感染性休克患者心功能不全和死亡率的关系

目的探讨败血症感染性休克患者血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)水平与患者心功能和死亡率的相关性。方法收集外科重症监护病房收治的53例败血症感染性休克患者资料,比较分析不同NGAL水平患者的心功能状态及死亡率。结果 NGAL>228μg/L组,肌钙蛋白I升高率、B型钠尿肽(BNP)升高率、低射血分数率、超声心动图异常率及ST-T改变率均显著高于NGAL≤228μg/L组(P<0. 05),升压药物治疗率及住院时间和死亡率显著更高(P<0. 05)。受试者工作特征(ROC)曲线计算NGAL预测患者死亡率显示,NGAL> 100μg/L时的敏感性最高为100%; NGAL> 300μg/L时的特异性最高为100%。结论败血症感染性休克患者NGAL血清水平与心功能不全间存在显著相关性。NGAL水平越高,患者心功能越差,死亡率越高。

RUNT相关转录因子1在肠癌组织的表达相关信号通路及其与患者预后关系

目的采用生物信息分析方法探讨RUNT相关转录因子1(RUNX1)在肠癌中的表达及其与患者预后的关系。方法采用生物信息分析方法分析肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中RUNX1基因的表达(mRNA)情况。应用蛋白-蛋白作用网络数据库STRING构建RUNX1基因编码蛋白相互作用网络,对蛋白网络中的基因进行基因本体论(GO)和京都基因及基因组百科全书(KEGG)分析,预测其可能功能及信号通路。根据RUNX1基因在肿瘤组织中表达的中位数分为高和低表达组,绘制生存曲线,生分析探讨RUNX1高低表达水平与肠癌的预后关系。结果RUNX1在结直肠癌组织中的表达水平明显高于正常肠黏膜组织(P<0.05)。RUNX1编码蛋白及相互作用蛋白主要定位于细胞核、细胞膜和染色质,分子功能主要富集于蛋白结合、细胞核蛋白结合及蛋白复合体。而生物学过程主要富集于细胞代谢,细胞增殖和细胞对外界刺激反应。KEEG信号通路分析显示RUNX1及相关基因主要通路富集于消化系统肿瘤、磷酸肌醇3激酶(PI3K)、细胞周期和Wnt等肿瘤相互信号通路。Log-rank检验显示RUNX1高、低表达组总生存[风险比(HR)=1.5,P>0.05]差异无统计学意义而高表达组无疾病进展生存(HR=1.9,P<0.01)显著低于低表达组。亚组分析显示,结肠癌RUNX1高表达者总生存(HR=1.7,P<0.05)和无疾病进展生存(HR=1.9,P<0.01)均低于低表达者。而直肠癌中RUNXI1高低表达对患者预后无明显影响(P>0.05)。结论在结肠癌和直肠癌中,RUNX1基因表达水平明显上调并与结肠癌患者的预后不良有关。

同源异型框基因翻译基因间RNA在肠癌组织的表达及其生物学功能

目的探讨同源异型框基因翻译基因间RNA (LincRNA-HOTAIR)在人肠癌组织的表达及其与细胞增殖、迁移能力表型的关系.方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测41例肠癌患者的癌组织、癌旁组织和肠癌细胞株LoVo中HOTAIR的相对表达;合成针对HOTAIR的小干扰RNA转染并下调LoVo细胞中HOTAIR的表达水平.采用噻唑蓝(MTF)实验、划痕实验和Transwll实验评价HOTAIR下调前后LoVo细胞增殖和迁移能力变化.应用SPSS 17.0统计软件分析,计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示,两组之间比较采用配对t检验.结果肠癌患者癌组织中HOTAIR的相对表达量显著高于癌旁组织(7.96 ±4.15比4.47±2.70),且差异有统计学意义(t=4.520,P<0.01);MTT实验显示,下调HOTAIR表达后,LoVo细胞增殖能力无明显改变(t=1.080,P>0.05),而细胞的迁移能力和穿膜能力明显减低(t=2.540,P<0.05).结论同源异型框基因翻译基因间RNA在人肠癌组织呈现高表达,并与肠癌细胞LoVo的迁移能力有关.