PDTC对高血压大鼠继发左心室肥厚及心力衰竭的作用

目的评价核因子(NF)-κB抑制剂吡咯烷二硫基甲酸盐(PDTC)对高血压-心室肥厚-充血性心力衰竭大鼠心脏NF-κB活性和血清中各炎症递质的抑制作用。方法 42只雄性Dahl盐敏感大鼠建立高血压-心肌肥厚-心力衰竭动物模型,按随机数字表法分为A组(正常饲料喂养组)、B组(高盐饲料喂养组)、C组(早期NF-κB抑制组)、D组(高血压期NF-κB抑制组)、E组(心肌肥厚期12周NF-κB抑制组)、F组(心肌肥厚期16周NF-κB抑制组)、G组(心力衰竭期NF-κB抑制组),每组6只。各组分别按特定时间段予以8%高盐饲养及PDTC 100 mg/(kg·d)腹腔内注射,观察不同时长的PDCT给药期对血压、左心室舒张末期室间隔厚度(IVSD)、左室舒张末期后壁厚度(LVPWD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心肺质量/体质量比值、NF-κB活性、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、C反应蛋白(CRP)的影响。结果早期给予PDTC可抑制NF-κB和促炎症细胞因子水平,大鼠心脏结构改变减轻且心脏功能仅呈轻度降低,给药时间越长,对心脏的保护作用越大,可有效地控制血压,在一定程度上阻断未来可能发生的左室肥厚与左室衰竭。当高血压持续、心肌肥厚形成并伴有心力衰竭的情况下,PDTC用药效果作用有限。结论 PDTC对大鼠高血压、心室肥厚及充血性心力衰竭的发生发展具有预防和治疗作用,早期应用对维持大鼠心脏的正常心功能作用更加明显。

腺苷及其受体激动剂对不稳定型心绞痛患者IL-18的影响

目的：观察腺苷及腺苷受体激动剂对不稳定型心绞痛（UAP）患者白介素（IL）-18的影响，探讨腺苷受体的作用机制。方法选取15例UAP患者（UAP组）及15例健康志愿者（对照组），采用腺苷及腺苷受体激动剂干预全血标本，双抗体夹心酶联免疫吸附法（ELISA）检测IL-18。结果低浓度腺苷（1-100μmol/L）对UAP组IL-18表达有增强效应，高浓度（1 mmol/L）有抑制效应。腺苷A1受体激动剂与A3受体激动剂对IL-18表达有增强效应，而腺苷A2a受体激动剂对IL-18表达有抑制效应，腺苷A2b受体激动剂对IL-18表达未见明显效应。结论腺苷在低浓度时对UAP患者IL-18的表达有促进作用，可能通过腺苷A1和A3受体发挥效应；高浓度时有抑制作用，可能通过腺苷A2a受体发挥作用。

PDTC对心衰大鼠心肌细胞炎症通路的影响

目的观察NF-κB抑制剂吡咯烷二硫基甲酸盐(PDTC)对大鼠心衰模型心脏核因子-κB活性的干预及炎症递质的影响。方法雄性Dahl盐敏感大鼠建立高血压-心肌肥厚-心力衰竭动物模型42只,随机分为A组(喂养正常饲料组)、B组(喂养高盐饲料组)、C组(早期加用PDTC组)、D组(高血压期加用PDTC组)、E组(心肌肥厚期12周后加用PDTC组)、F组(心肌肥厚期16周加用PDTC组)、G组(心力衰竭期加用PDTC组)共7组(n=6)。各组分别按特定时间段予以8%高盐饲养及PDTC 100 mg/kg/d腹腔内注射,统一观察不同时长的PDCT给药期对NF-κB活性、TNF-α、IL-6、MCP-1、CRP的影响。结果早期给予PDTC能更好的降低心衰大鼠心肌的炎症反应。结论 PDTC能够抑制心衰大鼠心肌的炎症反应,早期应用作用更加明显。

基于易损斑块生物标志物预警模型的构建

目的:分析血清淀粉样蛋白A(SAA)、人胎盘生长因子(PLGF)、可溶性白细胞分化抗原40配体(s CD40L)、新喋呤(Npt)与急性冠脉综合征(ACS)易损斑块的相关性。方法:选择2012年12月至2013年12月住院疑似ACS患者90例,均行冠脉造影检查,术中据斑块形态分为稳定斑块(Ⅰ型斑块、Ⅲ型斑块),易损斑块(Ⅱ型斑块);所有患者术前常规测定血清SAA、PLGF、s CD40L、Npt及血脂水平,记录基线资料。利用Logistic回归分析方法筛选变量,探索易损斑块的主要影响因素。结果:SAA、PLGF、s CD40L、Npt均为发生易损斑块的危险因素,OR分别为1.61、1.88、1.96和1.79。结论:对胸痛患者进行SAA、PLGF、s CD40L及Npt生化标志物检测,对于预测冠脉易损斑块、指导临床治疗有重要意义。