原发性肝细胞癌对化疗药物敏感性的实验研究

原发性肝细胞癌,外科切除率低,大部分采用化学药物治疗。由于患者体质差,病期晚等诸因素,化疗效果甚差,生存率极低。本文报告用正常小鼠肾包膜下移植法(以下简称SRC法),检测原发性肝细胞癌对化疗药物的敏感性,试图为临床合理选择化疗药物,提供可靠依据。本文共测33例,其中男性23例,女性10例,年龄29～71岁;均经外科探查,切取肿瘤组织,送检。测定的33例中,可评价率为72.7％(24/33),较其它肿瘤略低。可评价的24例中,对所测化疗药物均不敏感者9例,占37.5％。只对一种药敏感者5例,占20.8％;对二种药物敏感者4例,占16.6％。本文分析,评价肝细胞癌的SRC(法药敏测定的特点,规律及价值。

正常小鼠SRC法敏感药物评价标准研究

目前,国内外不同实验室采用的正常小鼠SRC法检测化疗药物敏感标准,差异甚大。对其测定的准确性和临床符合率不无影响。本文根据我室1986年8月～1989年6月间,测定女性乳腺癌对化疗药物敏感性64例为资料,研究如何规定SRC法中化疗药物敏感标准更为合理。方法学:(1)将全部实验数据输入微机,计算每例的△TS值、消退率和P值;(2)按17种标准,计算在每个标准下对每种药物的敏感率;(3)得出的結果与已知每种药物的有效率比较,并进行统计学处理。结果发现:(1)女性乳腺癌对化疗药物的敏感率,随评价标准不同而发生变化,规定的标准高(严),敏感率低,反之则高;(2)当采用P+|15％|的标准时,与临床已知的结果相一致,R=0.8,V=4,P<0.05。因此,通过本分析,采用P+|15％|标准时,较为合理。

肾包膜下移植法预测人体肿瘤化疗药物敏感性的临床Ⅱ期试验

本研究纳入可评价的病例20例,进行肾包膜下移植法预测抗肿瘤药物敏感性的临床试验.结果:选用第一敏感药物单药化疗的有效率高达42.8％.接近单药阿霉素的有效率。切取原发灶作单药的敏感性有效率为零,而切取转移性淋巴结作药敏,经单药治疗的有效率为35.2％。用过化疗的病人其有效率为40％(2/5),未用过化疗的病人则为46.1％(6/13)。测试对乳腺癌病人敏感的药物种类有ADM、CTX、MTX、DDP、VCR,证明肾包膜下移植法对肿瘤化疗选用抗癌药起到一定的指导作用。

正常小鼠SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗药物剂量对测敏结果的影响

本文报告实验化疗剂量对正常免疫力小鼠6天肾包膜下移植法(SRC)测定化疗药物敏感性结果的影响。1988年11月～1989年2月,卵巢、乳腺、肾脏恶性肿瘤6例,共50个移植块,在移植于小鼠后,用三种不同剂量的CTX实验治疗。实验结果显示:使用三种不同剂量(非中毒剂量)治疗后,高剂量组移植瘤消退率明显高于中、低剂量组(P<0.05),高剂量组CTX敏感率明显高于中低剂量组(P<0.05)。通过实验研究,我们认为SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗剂量的不同对测敏结果有一定的影响。另外,该剂量与临床用药剂量的匹配对于SRC法化疗药物敏感性测定的临床符合率产生影响,值得进一步探讨。

正常小鼠SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗药物...

本文报告实验化疗剂量对正常免疫力小鼠6天肾包膜下移植法(SRC)测定化疗药物敏感性结果的影响。1988年11月～1989年2月,卵巢、乳腺、肾脏恶性肿瘤6例,共50个移植块,在移植于小鼠后,用三种不同剂量的CTX实验治疗。实验结果显示:使用三种不同剂量(非中毒剂量)治疗后,高剂量组移植瘤消退率明显高于中、低剂量组(P<0.05),高剂量组CTX敏感率明显高于中低剂量组(P<0.05)。通过实验研究,我们认为SRC法化疗药物敏感性测定中实验化疗剂量的不同对测敏结果有一定的影响。另外,该剂量与临床用药剂量的匹配对于SRC法化疗药物敏感性测定的临床符合率产生影响,值得进一步探讨。

正常小鼠SRC法测定人体乳腺癌药物敏感性分析

本文报告用正常小鼠肾包膜下移植的方法(SRC)测定人体乳腺癌对6种化疗药物的敏感性。共83例女性乳腺癌均为晚期,可评价的为64例77.1％,后者中20例对所测化疗药物不敏感(32％),8例只对一种药物敏感(13％)。原发癌比局部复发癌对药物敏感性显著高(P<0.05)。原发癌与淋巴结转移癌组之间药敏有差别,但无统计学意义。癌细胞分化差者(Ⅲ级)比分化好者(Ⅰ、Ⅱ级)敏感率高,但无统计学意义之差别。乳腺癌对CTX、5Fu、ADM、MTX、MMC、DDP化疗药物的敏感率与国外类似工作以及临床效果相符。