兔创伤性出血模型的建立方法

目的概述兔创伤性出血模型建立方法。方法通过查阅国内外文献,对兔创伤性出血模型建立过程中麻醉药物及剂量的选择、建模方法以及建模后止血效果评价指标等内容进行分析总结。结果常见的兔创伤性出血模型有耳缘动静脉创伤性出血模型、体表皮肤创伤性出血模型、股动脉创伤性出血模型和以肝、脾、肾为代表的内脏创伤性出血模型。麻醉药物和剂量的选择应综合考虑建模类型、手术时长和药物特性等来确定,建模方法和评价指标在常规操作的基础上,可以根据止血药物的使用场景来调整。结论标准的兔创伤性出血模型建立方法对于止血药物或止血材料的止血性能的科学评价起着关键作用,本文为兔创伤性出血模型的建立方法及评价指标的确定提供参考。

亲和吸附材料特异性清除肠源性内毒素有效性和安全性探讨

目的探究本课题组研发的亲和吸附材料特异清除肠源性内毒素的有效性及安全性。方法运用阑尾结扎穿孔的方法建立犬肠源性内毒素血症模型,进行灌流治疗。实验过程中选取多个时间点,监测生命体征,采血检测内毒素含量及血液生理生化指标。结果灌流吸附1、2 h后内毒素含量为(0.49±0.22)、(0.034±0.00)Eu/mL,与灌流开始(7.25±1.18)Eu/mL相比,差异有显著性(P<0.05)。灌流2 h后平均清除率R=99.52%。灌注治疗后白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板、总蛋白、白蛋白、球蛋白、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、尿素、肌酐指标均有所下降,与灌流开始相比差异有显著性(P<0.05),各值均在正常值范围。灌流过程中犬的生命体征平稳。结论本课题研发的亲和吸附材料能高效清除实验犬血液中内毒素并有良好的血液相容性。

亲和吸附材料特异性清除外源性内毒素有效性的研究

目的研究本课题组研发的亲和吸附材料特异清除外源性内毒素的有效性。方法 15只比格犬静脉输注内毒素制造内毒素血症模型后随机分为治疗组(n=10)和对照组(n=5),治疗组用本课题组研发的一次性血液灌流器进行干预,对照组不用该灌流器。在灌流开始、120 min测定犬血液中内毒素及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)的水平;灌流过程中监测犬的生命体征。结果造模成功后,治疗组、对照组灌流开始血液中内毒素水平分别为(118.63±27.98)、(117.16±22.95)EU/m L,灌流120 min分别为(0.039±0.01)、(131.98±7.01)EU/m L,治疗组灌流后内毒素清除率达94.07%。灌流开始治疗组血液中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平分别为(1.53±0.27)、(12.82±1.66)、(54.77±3.98)、(0.25±0.32)ng/m L,对照组分别为(1.53±0.06)、(13.05±0.18)、(54.58±0.19)、(0.28±0.06)ng/m L;灌流后120 min治疗组血液中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8水平分别为(0.13±0.06)、(0.70±0.36)、(1.62±0.80)、(0.01±0.00)ng/m L,对照组分别为(2.26±0.15)、(15.12±0.18)、(62.54±0.93)、(0.73±0.93)ng/m L,两组灌流开始与120 min各指标分别相比,差异有显著性(P<0.05)。结论该亲和吸附材料能有效清除实验犬血液中的内毒素及炎症介质,清除率达94.07%。

新型树脂对内毒素吸附的体外研究

目的探讨新型吸附树脂(EHC-I)对内毒素(ET)吸附性能的研究。方法采用静态吸附实验检测水及血浆内毒素下降率,将内毒素分别加到水及血浆中配制一定浓度的内毒素溶液,树脂与血浆及树脂与水按比例混合,置37℃恒温水浴按一定速度连续震荡2 h,采用动态浊度法在630 nm处测定震荡前、后内毒素水平,然后计算吸附率。同时做溶血实验以检测树脂的生物相容性。结果内毒素水溶液的下降率为94.86%,内毒素血浆溶液的下降率为89.06%,溶血实验显示溶血率为2.86%。结论新型树脂对内毒素有明显吸附效果,溶血率符合要求,为研制适用于临床的高效清除内毒素的血液灌流器提供了依据。

蒲滑散对实验大鼠慢性肾衰的作用研究

目的 研究蒲滑散对大鼠慢性肾衰的作用。方法 采用Platt法诱发慢性肾衰大鼠模型,观察蒲滑散对血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺素(PTH)、中分子物质(MMS)的作用及肾脏病理学改变。结果 蒲滑散可明显改善大鼠肾脏病变,恢复肾脏功能,纠正高磷低钙血症,抑制PTH和MMS。结论 蒲滑散是治疗尿毒症的有效方药之一,其改善患者的临床症状与降低慢性肾功能衰竭(CRF)毒素潴留有关。

水浴恒温振荡器在高交联大孔吸附树脂吸附性能实验中的应用

水浴恒温振荡器是一种温度可控的恒温水浴槽和振荡器相结合的生化仪器,主要适用于各大院校、医疗、石油化工、卫生防疫、环境监测等科研部门作生物、生化、细胞、菌种等各种液态、固态化合物的振荡培养,其设备控温精度高,温度调节方便、示值准确直观,性能优越可靠。通过水浴恒温振荡器给高交联大孔吸附树脂提供一个良好的环境,让其对维生素B12进行良好的吸附,使其吸附率达到90%以上。本文采用紫外分光光度法对吸附前后的维生素B12溶液测定吸光度,并将实验结果进行对比,探究水浴恒温振荡器在吸附性能实验中的作用。液膜扩散和树脂颗粒内扩散是控制该过程中吸附速率的因素,其中树脂颗粒内扩散起主要作用;在温度、溶液浓度相同的情况下,振荡速率快的吸附量明显大于振荡速率慢的吸附量,直至达到饱和状态。

血液灌流联合血液滤过对脓毒症患者内毒素清除及免疫功能重建的临床研究

目的研究血液灌流(HP)联合连续性高容量血液滤过(CHVHF)对脓毒症(spesis)患者体内内毒素清除及免疫功能重建的作用。方法采用急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)筛选,脓毒症或脓毒症休克患者随机分为两组,对照组用CHVHF治疗,试验组用CHVHF联合HP治疗。检测两组治疗前(0h)及治疗后不同时间点血浆中内毒素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素6(IL-6)、10(IL-10)水平、T细胞亚群CD4+与CD8+比值及单核细胞分子标志HLA-DR(人类白细胞抗原DR型)的变化;监测血流动力学、乳酸及氧合指数(PO2/Fi O2)的变化,观察28天病死率。结果两组患者年龄、性别比、APACHEⅡ评分比较,差异均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗后两组内毒素都下降,只试验组降至正常水平且与对照组比较差别有统计学意义(P <0. 05);试验组治疗2 h、24h、72 h后IL-6、IL-10、TNF-a三种炎症因子与治疗前比较均有下降(P <0. 01),而对照组只在治疗后72 h,各炎症因子水平与治疗前比较有下降(P <0. 01);治疗后36h、72h的CD4+百分比、CD4+/CD8+比值及单核细胞HLA-DR的表达水平,试验组高于同时段对照组(P <0. 05)。治疗后72h后两组患者血流动力学均正常,与各组治疗前比较差异均有统计学意义(P <0. 01),其中N E、PO2/Fi O2试验组恢复优于对照组(P <0. 05);治疗后28天,试验组无死亡,对照组病死率50%。结论双亲型吸附材料填充的血液灌流器联合CHVHF治疗在清除内毒素及炎症细胞因子,重建机体免疫平衡,降低死亡率方面优于单用CHVHF方法,在脓毒症抢救治疗中具有广阔的临床应用前景。

甘油三酯与冠心病的发病机制及其在血液灌流治疗中的新发现

甘油三酯浓度升高与冠心病的关系长期以来备受争议,明确甘油三酯与冠心病之间的关系及其致病机制成为当前关注的热点。通过对40例高甘油三酯血症患者的治疗,研究人员发现在清除甘油三酯的同时,也可清除极低密度脂蛋白,二者的相对分子量大小、分子直径、粒径均差异很大,但清除率却相当。

亲和吸附材料的制备技术及在特异清除内毒素血症中的临床应用

本文选用醋酸乙烯酯作为单体,二乙烯苯为交联剂,在甲苯和200#汽油为混合致孔剂,经悬浮聚合制得VD交联大孔共聚物作为骨架。通过皂化反应,制得带有大量羟基(-OH)作为基质(Matrix)的SVD为载体。经环氧氯丙烷为活化剂活化后,直接固载胺化试剂,引入带有(-NH_2^+)的配基(ligand)。在此基础上,再进行质子化反应最终制得带有正电荷的胺基(-NH_3^+或-NH_2^+)的亲和吸附剂。经1.5%火棉胶包成一层薄膜后,通过比表面积的测定,其比表面积稍有改变。通过静态吸附实验,结果表明:对内毒素(ET)的清除率可达88.57%,其吸附量为2.790 EU/g,其血液相容性良好。