HPLC测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量测定的HPLC分析方法。方法：色谱柱：Diamonsil ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．5％磷酸水溶液（三乙胺调节pH至3．5）-甲醇（48：52），检测波长：245nm。结果：补骨脂素和异补骨脂素分别在4．27～42．68μg／ml及4．23～42．32μg,／ml范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．3％及100．6％，RSD分别为0．45％及0．46％。结论：本法操作简便、快速，重现性好，可作为该制剂质控方法之一。

吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普鲁卡因注射液含量

本文采用吸收度线性组合分光光度法测定盐酸普普卡因注射含量,以磷酸盐缓冲液(pH6.5)为溶剂,以265、275及291nm波长为测试点测定吸收度,计算含量,其回收率为99.9%,(CV=0.36%)。本法具有操作简便、快速、结果准确可靠且能消除PABA干扰的特点。

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的采用高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素、水杨酸的含量。方法色谱条件:D iamonsilC18分析柱,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(35∶50∶15),检测波长:276nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围分别为:17.2~68.6 mg.L-1,24.4~97.6 mg.L-1;氯霉素和水杨酸的平均回收率(120%,100%,80%)分别为:99.9%RSD为0.95%,99.7%RSD为1.22%。结论高效液相色谱法用于氯霉素水杨酸酊的含量测定,方法简单,专属性强。

糖尿病肾病的中医药治疗近况

目前西医对糖尿病肾病(DN)的病因及发病机制尚未完全阐明。DN是糖尿病常见的微血管并发症,目前尚无特别有效的药物阻止其发展,西医多采用饮食控制、运动、调整糖代谢、透析、肾移植等措施。中医药治疗DN取得了一定的疗效和进展。

顶空气相色谱法测定头孢唑肟钠中残留有机溶剂

目的：测定头孢唑肟钠中残留有机溶剂乙醇、二氯甲烷、丙酮和醋酸乙酯的含量。方法：采用顶空气相色谱法，氢火焰离子化检测器，以水为溶剂，醋酸丙酯为内标，在6％氰丙基苯-94％二甲基硅氧烷（0．32mm×30mm，1．8μm）毛细管色谱柱上，以柱温40℃维持7min后，以15℃／min升温至100℃，维持20min，各组分达到基线分离。结果：乙醇、丙酮、二氯甲烷和醋酸乙酯测定线性范围分别为20～200、20～200、12—120和20～200μg/ml，相关系数（r）分别为0．9978、0．9961、0．9926和0．9995，平均回收率分别为98．3％、102．7％、100．2％和99．2％（n=9）。结论：本方法简便、灵敏度高、结果准确，适用于头孢唑肟钠中有机溶剂的残留量测定。

高效液相色谱法测定麻仁胶囊中结合蒽醌的含量

目的：建立HPLC法测定麻仁胶囊中结合蒽醌含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-甲醇-0．1％磷酸（42：23：35）为流动相，流速为1ml／min。检测波长为254nm。结果：大黄素进样量在0．01～0．20μg范围内，与峰面积线性关系良好（r=0．9999）；大黄酚进样量在0．03027—0．6054μg范围内，与峰面积线性关系良好，（r=0．9999）。总大黄素平均回收率为100．33％，RSD为1．37％（n=6）；总大黄酚平均回收率为99．24％，RSD为2．20％（n=6）。游离大黄素平均回收率为101．76％，RSD为0．71％（n=6）；游离大黄酚平均回收率为101．10％，RSD为1．15％（n=6）。结论：建立的方法操作简便，专属性和重复性好，可用作该制剂的质量控制方法。

小儿止咳合剂微生物限度检查

目的:建立小儿止咳合剂微生物限度检查方法并验证。方法:按《中国药典》微生物限度检查法,通过常规法和培养基稀释法测定小儿止咳合剂对五种验证菌株的回收率,并对控制菌检查方法进行验证。结果:常规法试验对大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉无抑制作用,而对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌有较强抑制作用;采用培养基稀释法,使金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率均大于70%。控制菌检查采用常规法。结论:本方法能准确检测出小儿止咳合剂中污染菌。

克林霉素不良反应的处置

对国内、外相关资料进行分析、归纳和整理,介绍了预防克林霉素不良反应的相关知识及克林霉素引起各种不良反应后的救治方法,表明加强合理用药教育,最大限度地规避可预见药物不良反应,并能够在出现药物不良反应时,采取积极有效的救治措施,减小不良反应给人们带来的危害是十分必要的。

胃安颗粒微生物限度检查方法的验证

目的:建立胃安颗粒微生物限度检查方法。方法:按《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法及应用指导原则[1],考察确定胃安颗粒微生物限度的检查方法。用常规法进行预试验,初步考察该样品对试验菌检测的影响,根据结果,用培养基稀释法进行再试验。结果:常规法试验,大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉的回收率均大于70%,而金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率均小于70%,控制菌检查采用常规法。采用培养基稀释法试验时,可以有效消除抑菌作用,使金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率大于70%。结论:采用培养基稀释法可以有效消除抑菌作用,简便、准确。

中药在抗器官移植排斥反应中的应用进展

近年来,器官移植技术取得了突破性的进展,而术后的免疫排斥反应已成为阻碍该项技术开展的主要因素。免疫排斥反应的主要机制为细胞免疫,同时也有体液因素的参与。目前应用于抗排斥反应的药物主要为环孢素A(CsA)。

高效液相色谱法测定银花解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定银花解毒胶囊中黄芩苷含量。方法：采用DiamonsilTM（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-水-磷酸（43：57：0．2），柱温：40℃；流速：1ml／min；检测波长：315am；理论板数按黄芩苷峰计算不少于3000。结果：黄芩苷在0．18312～1．28184μg范围内，线性关系良好，回归方程为Y=21209．9X-16．2795（r=0．99997，n=6）。测得平均回收率为98．69％，RSD为0．54％。结论：本法简便、重复性好，可提高和完善该品种质量标准。

注射剂中不溶性微粒检查方法探讨

注射剂中不溶性微粒对人体的危害越来越引起人们的关注，容易造成局部循环障碍，引起血管栓塞。微粒过多造成堵塞和供血不足而产生水肿和静脉炎，引起过敏反应和热原样反应。因此，科学的检验方法和标准能有效地控制药品质量，

HPLC法测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中两组分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定复方醋酸泼尼松氯霉素散中醋酸泼尼松和氯霉素的含量。方法迪马ODSC18柱(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60:40)为流动相,检测波长238nm,流速1.0ml·min-1,柱温30℃,进样量为20μl。结果醋酸泼尼松在2.5～15μg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6),氯霉素在0.2～1.4mg·ml-1范围内与吸收峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=6);平均回收率:氯霉素为99.5%,RSD=1.0%(n=9);醋酸泼尼松为1 0 0.9%,RSD=0.2%(n=9)。

参苓白术散的薄层色谱鉴别

目的建立参苓白术散的薄层色谱鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段。方法采用薄层色谱法对方中白术、炒白扁豆进行定性鉴别。结果在薄层色谱中可检出白术、炒白扁豆。结论所采用的TLC鉴别方法专属性强,方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法。

坎地沙坦酯的药理与抗高血压研究进展

1．药理作用坎地沙坦酯是一种具有高度选择性长效AT1受体颉颃剂，在化学结构上与氯沙坦、厄贝沙坦相似，同属二苯四咪唑类。其与AT1受体和亲和力是AT2受体的10000倍，具有亲和力强和离解慢的特点，它可选择地阻断由AngⅡ亚型AT1受体介导的AngⅡ功能（如血管收缩和醛固酮分泌），从而发挥降压作用。

HPLC法测定清肺合剂中黄芩苷含量

目的建立以高效液相色谱法测定清肺合剂的方法。方法色谱柱为DMC18(5μ,250x4.6mm)流动相为乙腈-0.25%磷酸(24:76),流速为1.0ml/min,检测波长为277nm。黄芩苷进样量在0.0807μg～0.4035μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5)平均回收率为100.6%。RSD为0.95%。结论本法简便,灵敏度高,重现性好,可作为本品的质量控制方法。