洗发水表面活性剂研究进展

本文介绍了洗发水表面活性剂月桂醇聚醚硫酸酯盐类、氨基酸盐类表面活性剂,非离子糖苷类表面活性剂的详细性能。月桂醇聚醚硫酸酯盐发泡、稳泡及絮凝性能佳,但其含有二噁烷,温和性欠佳而广受诟病;氨基酸盐类表面活性剂因其泡沫丰富,性能温和而成为后起之秀,但该类表面活性剂增稠较为困难,絮凝较慢,洗后头发不够顺滑;非离子烷基糖苷类表面活性剂对皮肤相容性佳,更加温和绿色,引起广泛关注。

化妆品企业常用表面活性剂概述

首先从表面张力入手,介绍液体表面张力产生的原因,从分子间作用力等微观因素以及温度和压力等宏观因素方面简述影响表面张力大小的因素;进而介绍表面活性剂与表面张力的关系;最后按照表面活性剂的分子结构,系统介绍表面活性剂的分类。

透明质酸钠鱼胶原蛋白肽压片糖果的配方优化

为拓展透明质酸钠、鱼胶原蛋白肽的应用范围,以透明质酸钠、鱼胶原蛋白肽为原料,研究透明质酸钠鱼胶原蛋白肽压片糖果的产品配方。通过单因素和正交试验得到透明质酸钠鱼胶原蛋白肽压片糖果的最佳配方为添加透明质酸钠0.3%、麦芽糖醇70%、鱼胶原蛋白肽粉16.4%、百香果粉10%、红石榴果粉3%和硬脂酸镁0.3%,制片压力为19 kN。在该配方下制得的压片糖果口感适宜,硬度、脆碎度、片重差异等各项指标均符合标准要求。

高效液相色谱法测定多种维生素矿物质片中维生素B1的含量

研究多种维生素矿物质片中维生素B_(1)含量测定的最佳提取工艺。利用高效液相色谱法鉴别并定量分析多种维生素矿物质片中的维生素B_(1)。以多种生素矿物质片为材料,维生素B_(1)的含量为评价指标。以盐酸溶液的浓度,提取时间,液料比为因素,设计正交试验优化选出最佳提取工艺。结果显示,1mol/L盐酸溶液50mL,提取30min所得样品中维生素B_(1)含量最高。

聚合物胶束作为抗癌药物纳米递送载体的研究进展

近年来,纳米药物载体在递送抗癌药物中起到不可或缺的作用,而聚合物胶束因其具有稳定性好、可增加药物溶解度、载药能力强、不良反应少和可提高药物的生物利用度等优点在递送抗癌药物中被广泛研究.目前,已有抗癌药物的聚合物胶束制剂上市使用,并且在临床前及临床试验中得到深入研究,证明了聚合物胶束在递送抗癌药物中的巨大潜力.本文对目前聚合物胶束作为抗癌药物纳米递送载体的研究进展进行综述,着重介绍常用聚合物胶束链段材料、胶束靶向递送策略及递送抗癌药物共给药胶束系统,对聚合物胶束抗癌药物制剂的临床应用现状及上市产品进行分析概括,为相关科研人员提供参考.

帕布昔利布和氟维司群共载药阳离子脂质体的制备和性质评价

制备帕布昔利布(Pal)和氟维司群(Ful)共载药阳离子脂质体(cationic liposomes,CLs),对其物理化学性质进行表征.以二油酰磷脂酰乙醇胺和(2,3-二油酰基-丙基)-三甲胺为膜材,采用薄膜分散法制备帕布昔利布和氟维司群共载药阳离子脂质体(CLs),HPLC法测定共载药阳离子脂质体的包封率和载药量,激光粒度仪考察脂质体粒径和电位的分布情况,透射电子显微镜观察脂质体的形态.结果表明:Pal-Ful-CLs的平均粒径为(182.13±3.56)nm,多分散系数为0.18±0.02,表明分散度良好;Pal-Ful-CLs的电位为(57.1±2.6)mV,阳离子脂质体表面的正电荷有利于脂质体在体系中的均匀分散和稳定;在透射电子显微镜下观察到脂质体呈圆形且粒径与粒度仪测定结果一致.本研究制备的共载药阳离子脂质体粒径均一、分散稳定并且工艺重现性好,作为药物共同递送载体具有一定的应用前景.

基于“互联网+”模式下智慧健康管理平台建设实践

“互联网医疗+健康管理”卫生服务模式依托互联网、大数据、物联网、云计算以及智能可穿戴等智慧技术,对健康管理模式提出了新的挑战。当前现代信息技术的智慧医疗互联网健康管理正在成为大健康领域前进中的热门方向,是对传统医疗服务系统的延伸和发展。本文通过建设实践“互联网医疗+健康管理”的智慧健康管理平台,从健康管理业务需求、健康管理系统功能设计、健康管理平台发展和应用前景等方面全方位分析互联网医疗模式与智慧健康管理融合的必要性。“互联网医疗+健康管理”的模式将互联网技术结合健康体检、疾病诊治等进行融合,对于健康监测、健康风险评估和分析、健康指导以及健康危险因素的干预等多个步骤进行优化,打破了原有健康信息采集的空间区域性和时间局限性的限制。

油包水乳化体系稳定性的研究与分析

主要对影响油包水乳化稳定性的各种因素进行了讨论。通过对乳化剂、油相原料、水相原料、粉体等原料因素,以及生产过程中温度、黏度等工艺条件因素进行分析,对一些现象进行了定性解释。

一款美白产品的功效研究

制备一种美白精华乳,并对其美白和保湿功效进行研究。选择24名女性志愿者,按要求在前臂内侧持续使用美白精华乳8周,测试皮肤相应位置的MI值、L*值、ITA°值、皮肤角质层水分含量的变化情况。结果表明,使用化妆品8周后,皮肤的MI值、L*值、ITA°值和水分含量与初始值之间具有显著性差异(P<0.05),表明产品具有一定的美白和保湿功效。

自然杀伤细胞对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤的治疗效果

目的探讨自然杀伤(NK)细胞对人宫颈癌HeLa细胞的体外杀伤作用以及不同浓度NK细胞对宫颈癌HeLa细胞裸鼠移植瘤的治疗效果。方法采用含红色荧光蛋白(RFP)和荧光素酶报告基因(Luc)的慢病毒感染HeLa细胞,荧光倒置显微镜检测细胞中RFP基因的表达,体外成像技术检测Luc基因的表达。分别将不同浓度的NK细胞作用于HeLa-RFP/Luc细胞24、48、72 h,CCK-8法检测NK细胞对靶细胞的杀伤作用。将HeLa-RFP/Luc细胞接种于BALB/c-nu裸鼠皮下,建立宫颈癌裸鼠移植瘤模型,待肿瘤生长至100 mm3时,随机分为模型组、NK高剂量组、NK低剂量组、空白对照组,每组10只。给药4个疗程后,观察各组裸鼠的一般状况,每周测量体重及瘤体大小,体外活体成像观察裸鼠瘤体的荧光变化。治疗周期结束后,剥离瘤体,称重,取脾脏组织,采用ELISA法检测脾脏组织液中肿瘤相关基因的表达。结果NK细胞对HeLa-RFP/Luc细胞的体外杀伤率呈时间和剂量依赖性,效靶比越大则杀伤作用越强,且作用72 h后,各效靶比的杀伤率均达90%以上。成功筛选出共表达RFP和Luc基因的HeLa-RFP/Luc细胞株。NK细胞治疗对裸鼠的体重无明显影响(P>0.05),但随着治疗周期的延长,治疗组裸鼠瘤体体积和荧光值的增长速率均明显低于模型对照组(P<0.05)。与模型对照组相比,NK细胞治疗后各组裸鼠雌激素E2水平均无明显变化(P>0.05),IL-2、IFN-γ水平显著升高,IL-4水平显著降低(P<0.05)。结论NK细胞治疗可延缓人宫颈癌HeLa细胞的生长,下调促肿瘤因子的表达,且在治疗3个疗程后效果最佳。

响应曲面法优化泡沫洗面奶的发泡能力

为了优化泡沫洗面奶的发泡能力,首先采用单因素实验探究癸基糖苷与氧化胺添加比、丙二醇添加量以及pH值对泡沫洗面奶发泡能力的影响;随后采用响应曲面法对影响泡沫洗面奶发泡能力的因素进行系统分析,得出最佳优化方案。分析结果表明,模型响应值精确度为99.22%,各因素对泡沫高度影响的大小为:癸基糖苷添加量> pH >丙二醇添加量;泡沫高度最佳参数条件为:癸基糖苷添加量0.64%,氧化胺添加量9.36%,丙二醇添加量7.4%,pH调节至8;泡沫高度响应值为171 mm。

化妆品中含羟基类防腐剂性质的研究与分析

主要介绍化妆品中常用的含羟基(酚羟基和醇羟基)的防腐剂,如尼泊金酯类、对羟基苯乙酮、苯氧乙醇、氯苯甘醚等,从合成方法的角度上分析其所携带的化妆品禁用物质,从分子结构和理化性质的角度分析其不稳定因素,并对其使用提出可行性建议。

两款祛痘化妆品的效果评价

对两款祛痘化妆品进行功效评价。通过抑菌试验测试产品对痤疮丙酸杆菌的抗菌活性;选择62名受试者,分组按要求持续使用化妆品4周,测试皮肤油脂分泌量和痘痘在使用产品前后的变化情况。结果表明,产品具有较好的抑菌效果;使用产品四周后,皮肤油脂分泌量和痘痘的体积、高度、数量与初始值比较都明显下降,且具有显著性差异(P<0.05)。抑菌试验和人体功效评价试验相结合,是评价祛痘类化妆品功效的一种有效手段。

三种检测方法测定不同基质化妆品中汞含量的比较

比较微波消解-电感耦合等离子体质谱法、微波消解-原子荧光光谱法和直接测汞法测定不同基质化妆品中汞的含量情况。实验结果表明,三种方法检出限分别为:0.0002μg/g、0.0001μg/g、0.0007μg/g,精密度分别为:1.5%~2.4%、1.0%~2.2%、1.0~1.8%。测定三种不同基质化妆品质控样品,结果均在特性值范围内,三种方法准确度高。其中直接测汞法无需前处理,检测时间短,适用于化妆品中汞含量的快速检测。

模糊综合评价模型在唇膏感官评价体系中的应用

本文应用模糊数学理论,把模糊综合评价方法应用到唇膏感官评价体系中,结合唇膏感官评价的实际情况将评价系统根据需要分成若干个因素,实现对唇膏感官的综合评判。采用层次分析法计算评价的权重集,取得较好的效果。

UPLC-DAD测定奶粉中5种香精含量

建立了同时测定奶粉中5种香精含量的高效液相色谱法。首先对样品进行超声提取,再经HLB固相萃取柱净化。采用AgilentSB-Aq柱(C18,150mm×2.1mm,粒径1.8μm)、流动相为甲醇+0.01mM磷酸二氢钠(磷酸调PH=2.9)、流速为1.0mL﹒min^-1和检测波长为278nm的色谱条件进行检测。5种香精在0.2~10μg﹒mL^-1范围内线性良好,检出限和定量限分别为2.5mg﹒kg^-1和7.5mg﹒kg^-1,平均加标回收率在83.1%~88.1%之间,精密度在2.8%~7.3%之间。该方法操作简便,回收率高,可以作为奶粉中5种香精检验的检测方法。

体外扩增人外周血来源免疫细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤作用

目的探讨人外周血来源的细胞因子诱导杀伤(CIK)细胞、树突状细胞-细胞因子诱导杀伤(DC-CIK)细胞和自然杀伤(NK)细胞对人MDA-MB-231乳腺癌细胞的体外杀伤作用。方法采用含红色荧光蛋白标签(RFP)和萤光素酶报告基因(Luc)的慢病毒感染MDA-MB-231细胞,通过荧光显微镜检测MDA-MB-231细胞感染率。分离人外周血单个核细胞(PBMC),诱导获得CIK细胞、DC-CIK细胞、NK细胞,体外扩增培养。采用流式细胞术检测免疫细胞的扩增效果及表型,并检测体外扩增的人外周血来源免疫细胞在不同效靶比下对MDA-MB-231肿瘤细胞的抑制作用。结果DC-CIK细胞、NK细胞及CIK细胞对MDA-MB-231肿瘤细胞的杀伤作用随效靶比的增加以及作用时间的延长而增强。共培养72 h后,免疫细胞对靶细胞的杀伤率均达到90%以上。结论体外扩增的CIK细胞、DC-CIK细胞、NK细胞对乳腺癌细胞具有杀伤作用。

层次分析法在化妆品研发中的应用

将数学模型层次分析法应用于化妆品研发中,对基本思路做了详细介绍,并通过虚拟数值进行相关计算,最后提出了改进措施。

非离子表面活性剂中羟值的不确定度评定

为了评定非离子表面活性剂中羟值的测量不确定度,反映检测的置信度和准确度,采用GB/T 7383-2007规定的羟值测定方法进行测定非离子表面活性剂中的羟值。根据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》中的规定,分析影响不确定度的主要影响因素,进行测量不确定度评定。根据不确定度的评定可知,对实验结果影响最大的因素为实验重复性;其次为非离子表面活性剂及空白消耗氢氧化钠滴定液的体积以及氢氧化钠标准溶液。本实验测得非离子表面活性剂中羟值为129.6±0.8 mg/g(置信概率p=95%,包含因子k=2)。在实验中要提高滴定管读数的准确性并且要注意周围环境温度,尽量减少这些因素影响的不确定度。

HPLC-UV法测定蝙蝠蛾拟青霉菌粉中腺苷的含量

文章建立了测定蝙蝠娥拟青霉菌粉中腺苷含量的高效液相色谱法。样品中加入5%甲醇溶液,经超声提取,C18色谱柱分离,在波长为260nm处进行检测。腺苷在5.08~101.6μg·mL-1范围内线性良好,线性相关系数为0.999991,检出限和定量限分别为0.17mg·kg-1和0.51mg·kg-1,加标回收率在95.2%~98.5%之间,精密度为0.8%。该方法操作简便、准确,回收率高,可以检测蝙蝠蛾拟青霉菌粉中腺苷的含量。