目的:建立氢氧化铝吸附重组肺炎蛋白疫苗原液及制剂的解吸附方法。方法:在各重组肺炎蛋白的氢氧化铝吸附原液或4组分疫苗制剂半成品中加入解吸附试剂[含0.4%(m/v)十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12),0.25 mo L·L-1的磷酸盐缓冲液,p H 6.5...目的:建立氢氧化铝吸附重组肺炎蛋白疫苗原液及制剂的解吸附方法。方法:在各重组肺炎蛋白的氢氧化铝吸附原液或4组分疫苗制剂半成品中加入解吸附试剂[含0.4%(m/v)十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12),0.25 mo L·L-1的磷酸盐缓冲液,p H 6.5],37℃下静置4.5 h,通过Lowry蛋白检测、SDS-PAGE和HPLC对蛋白的解吸附率进行测定。结果:结果显示该方法可将重组肺炎蛋白疫苗的4种蛋白从氢氧化铝佐剂上解吸附下来,解吸附率达95%以上,且不影响蛋白的完整结构。结论:建立了重组肺炎蛋白疫苗4个组分蛋白的氢氧化铝吸附原液及制剂半成品的解吸附方法,可用于疫苗吸附原液和制剂半成品定量分析的前处理。展开更多
目的制备四价脑膜炎球菌多糖的单克隆抗体,并将其应用于速率散射比浊试验。方法分别用A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖（meningococcal polysaccharides of group A,C,W135 and Y,分别简写为GAMP、GCMP、GWMP、GYMP）与白喉毒素无毒变异...目的制备四价脑膜炎球菌多糖的单克隆抗体,并将其应用于速率散射比浊试验。方法分别用A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖（meningococcal polysaccharides of group A,C,W135 and Y,分别简写为GAMP、GCMP、GWMP、GYMP）与白喉毒素无毒变异体CRM197结合物（GAMP-CRM197、GCMP-CRM197、GWMP-CRM197、GYMP-CRM197）免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,采用间接ELISA法筛选杂交瘤细胞株,对阳性细胞株进行特异性检测及纯化抗体效价检测。每种血清群选1株单抗,用于速率散射比浊试验定标。结果分别获得稳定分泌抗GAMP、GCMP、GWMP、GYMP细胞株20、18、9和13株,其中抗GAMP特异性单抗5株,抗GCMP特异性单抗5株,抗GWMP特异性单抗3株,抗GYMP特异性单抗5株,均与CRM197及其他3个血清群多糖无交叉反应。抗GAMP纯化抗体效价均〉1∶4 000 000,抗GCMP纯化抗体效价均〉1∶200 000,抗GWMP纯化抗体效价均可达1∶40 000,抗GYMP纯化抗体效价均可达1∶40 000。抗GAMP单抗6B7和抗GCMP单抗2H4在标准品浓度2~10μg/ml范围内,可用于速率散射比浊试验定标,R2分别为0.990 9和0.991 9;抗GWMP单抗5F1在标准品浓度4.33~21.7μg/ml范围内,可用于速率散射比浊试验定标,R2为0.851 8;抗GYMP单抗7C6在标准品浓度1~8μg/ml范围内,可用于速率散射比浊试验定标,R2为0.998 7。结论成功制备了四价脑膜炎球菌多糖特异性单抗,并应用于速率散射比浊试验。展开更多
文摘目的:建立氢氧化铝吸附重组肺炎蛋白疫苗原液及制剂的解吸附方法。方法:在各重组肺炎蛋白的氢氧化铝吸附原液或4组分疫苗制剂半成品中加入解吸附试剂[含0.4%(m/v)十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12),0.25 mo L·L-1的磷酸盐缓冲液,p H 6.5],37℃下静置4.5 h,通过Lowry蛋白检测、SDS-PAGE和HPLC对蛋白的解吸附率进行测定。结果:结果显示该方法可将重组肺炎蛋白疫苗的4种蛋白从氢氧化铝佐剂上解吸附下来,解吸附率达95%以上,且不影响蛋白的完整结构。结论:建立了重组肺炎蛋白疫苗4个组分蛋白的氢氧化铝吸附原液及制剂半成品的解吸附方法,可用于疫苗吸附原液和制剂半成品定量分析的前处理。
