DMAP催化合成O-乙酰基乳酸酯

以 4 (二甲氨基 )吡啶 ( DMAP)为催化剂 ,合成了 O 乙酰基乳酸乙酯、O 乙酰基乳酸丁酯。对影响反应的诸因素进行了讨论 ,O 乙酰乳酸酯的收率达 80

一个取代的1,5-苯并二氮杂的晶体结构及构象研究

用X射线衍射方法测定了4-苯甲酰基-3-(邻氯苯基)-1-乙酸乙酯基-1a-苯基-1,1a,2,3-四氢化-4H-环丙胺-[1,2-a][1,5」-苯并二氯化合物的晶体结构,晶体结构测定结果表明分子核心骨架二氮杂为类船式构象.用动力学模拟退火(Simulated Annealing)方法对分子进行了构象分析,结果表明分子中的二氮杂七元环具有三种较稳定的构象,其中以船式构象为最稳定,并存在着明显的芳环堆积作用.分子中七元环同时并接苯环和三元环,且环中的N(2)—C(12)—C(11)—N(1)有π键成分,大大限制了七元环构象的相互转换.

流动注射－原子吸收光谱法测定血液中的铜、锌、铁

本文研究了有机溶剂、有机试剂及表面活性剂对锌、铜、铁元素测定的增敏作用，并建立了血液中微量锌、铜、铁的测定方法。

O-乙酰基乳酸丁酯的合成

本文以４－（二甲氨基）吡啶（ＤＭＡＰ）为催化剂，合成了Ｏ－乙酰基乳酸丁酯，其产率可达到８０％以上。

乙醛酸与水杨醛在Cu-Hg阴极上的电解合成

选用便于操作的固态Cu－Hg合金作阴极，对草酸与水杨酸进行恒电位电解．电解电流效率均达到55．0～60．0％．

电合成水杨醛工艺改进

我们用Ｃｕ－Ｈｇ合金固体电极代替液态汞作阴极，用铅作阳极，使用无隔膜电解糟电解水杨酸水溶液制取水杨醛获得成功。

含二苯基吡啶基膦配体的Fe－Rh配合物的合成、测试及催化性能

二苯基吡啶基膦是个优良的双齿配体。用它制得了铁配合物和含铁－铑的双核配合物。铁－铑双核配合物作为甲醇羰基化制乙酸和乙酸甲酯的催化剂，转化率达１００％，选择性为９９％。对铁配合物和铁－铑双核配合物进行了红外、核磁和穆斯堡尔谱测定。

O－（3，4－二甲苯基）－苯基－硫代膦酰基氨基异马来酰胺的合成和晶体结构

标题化合物Ｃ_（１８）Ｈ_（１７）Ｎ_２Ｏ_３ＰＳ是Ｏ－芳基苯基硫代膦酰肼与马来酸酐加成后的关环产物，其晶体属于单斜晶系，空间群Ｐ２_１／ｃ，α＝１０．７２６（３），ｂ＝１０．２４８（２），ｃ＝１７．４５４（５）Ａ， β＝１０４．０１（２）°，Ｍｒ＝３７２．３７，Ｖ＝１８６１．４Ａ３，Ｄｃ＝１．３３ｇ／ｃｍ￣３，Ｚ＝４，μ（ＣｕＫα）＝２４．６８ｃｍ￣（－１），Ｆ（０００）＝７７６，Ｒ＝０．０７０，Ｒｗ＝０．０６７。结构由直接法解出，分子中Ｐ原子与其相邻的Ｓ，Ｏ，Ｎ，Ｃ原子形成变形四面体构型。

谈低温的获得及绝对零度不能达到原理

简述了不同制冷方法及绝本对零度不能达到的原理．

猩红酸滤饼中母液含量的影响

通过实验数据指出猩红酸滤饼中母液含量与最终粉状商品中猩红酸含量以及猩红酸相对收率之间的关系，供生产者参考。