青海玛温根矿区氧化铅银矿工艺矿物学特性及分析研究

结合光学显微镜鉴定、扫描电镜、X射线能谱探针、筛析等技术手段,系统研究了青海省玛温根矿区产出的有代表性的氧化铅矿石的工艺矿物学特征。结果表明:矿石主要有价元素是Pb(2. 76%)和Ag(204. 4×10-6);矿石中铅的赋存状态较复杂,主要赋存于铅铁矾等难溶铅中,其次赋存于氧化铅、硫酸铅中,矿石中的铅矿物主要是铅矾、白铅矿、砷铅铁矾,少量方铅矿、砷铅矿等;银的赋存状态亦较为复杂,独立银矿物为硫铜银矿,含量甚微,部分银呈类质同像赋存于其他的金属硫化物中。通过偏光显微镜和扫描电镜分析发现,主要的铅矿物如铅矾、白铅矿等相互交代连生现象明显,且嵌布粒度细小,这与筛析检测结果相一致,同时矿石中As含量较高,达到了5. 43%,含砷矿物主要为毒砂、臭葱石,经X射线能谱分析,部分铅矿物与砷元素关系密切,并形成了砷铅铁矾、砷铅矿等复杂砷铅矿物。所以预测在选矿过程中,砷会随铅矿物同步富集,银的独立银矿物主要是硫铜银矿,且嵌布粒度微细,大部分银矿物以微细粒包裹态赋存于石英、褐铁矿等硅酸盐或氧化物中。根据以上研究成果,可判定该氧化铅银矿属于极难选矿石,建议采用浮选-化学选矿工艺综合回收铅、银金属的技术路线。

遥感影像的分类评价及可视化分析——以平顶山市平煤矿区附近区域为例

选取平顶山平煤矿区附近区域作为研究区,使用无人机进行拍摄,以获悉矿区周边地物种类,补充辅助决策中的居民地、道路等信息,重点研究遥感影像的分析处理。为实现遥感影像分类并增强可视化效果,以无人机影像为源图像,分别采用无人机正射影像的主流处理软件Photoscan和Pix4d,完成图像的预处理及拼接,发现利用Pix4d软件进行图像拼接效果更佳。采用非监督分类及监督分类中的最大似然法和支持向量机,研究影像拼接分类方法,并结合ArcGIS软件,增强可视化效果。通过分析结果图像的类内精度、总体精度、kappa系数指标,完成分类质量评价,发现支持向量机分类效果更佳。此次针对平顶山地区遥感影像的试验结果,对于完善灾害预评估起到一定借鉴作用,并可为震后应急救灾辅助决策提供有效的数据支撑。

单波长激发-能量色散X射线荧光光谱法测定含铁物料中多种微量及痕量有害元素

采用全聚焦型双曲面弯晶结构所实现的单波长激发能量色散X射线荧光光谱法,能有效解决X射线管出射谱中韧致辐射所产生的背景信号,大幅提升元素信噪比,获得较佳的元素特征X射线荧光信号峰背比,降低检出限,可定量分析含铁物料中多种微量及痕量有害元素。称取适量铁矿样品制备成粉末压片,通过对单波长激发性能进行优化,以基本参数法对基体效应进行校正,采用无标样全谱拟合算法对试样进行分析,砷、汞、铅、铬、镉元素的线性相关系数均不小于0.999,其检出限在0.0002%~0.003%,各元素精密度RSD在3.2%~9.0%。用不同方法进行正确度验证,除接近方法检测下限的As及Pb检测结果与对比数据偏差较大之外,其他元素与比对方法的测定结果均吻合。经实验表明,采用双曲面弯晶技术的单波长激发能量色散X射线荧光光谱法定量分析含铁物料中低含量有害元素,正确度高、检出限低,明显优于传统能量色散X射线荧光光谱法。

医疗器械包装运输测试标准应用对比分析

本文以医疗器械包装运输性能测试应用为主旨,系统分析国内外医疗器械包装运输标准异同。文章比对分析国际运输安全协会、美国标准、我国国家标准以及医药行业标准的主要适用范围、测试项目差异,并以质量为50kg的医疗器械包装件为例,分析运输测试温湿度条件、低气压、振动、冲击、堆码试验参数等效性与差异性。分别对有源、无菌和涉及中美双报的医疗器械包装运输测试提出应重点关注的项目,为开展医疗器械全生命周期监管提供技术支持。

自动快速燃烧-离子色谱法测定铜精矿中的氟

快速准确地测定铜精矿中的氟对于保护设备及环境是十分必要的,因此,建立了自动快速燃烧(AQF)-离子色谱法联用快速测定铜精矿中氟的方法。将AQF的自动化特性和离子色谱的灵敏度高、准确性好的特点结合起来,能够实现操作过程的连续自动化。结果表明,线性范围内(1.0~50.0μg)校准曲线相关系数R>0.999,氟的检出限为0.0004%。按照实验方法测定铜精矿样品中氟,结果的相对标准偏差(RSD,n=6)为2.1%~4.2%。将实验方法用于铜精矿标准样品氟含量测定,测定值与认定值吻合较好;方法对照实验表明,实验方法对氟含量的测定值与国家标准方法GB/T 3884.12—2010的测定值基本一致。

熔融制样-单波长激发能量色散X射线荧光光谱法测定铁矿石中主、次量成分

将经1000℃灼烧恒重后的样品0.6000 g、四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂6.0000 g和碘化铵0.5000 g置于铂-金坩埚中,混匀后在1150℃的自动熔融炉中熔融30 min,待冷却后取出脱模,制备成玻璃样片,采用单波长激发能量色散X射线荧光光谱法测定其中主、次量成分,能有效解决能谱对轻元素的激发效率低和样品散射的连续谱背景过高问题,从而实现对微量轻元素的测定。以理论α影响系数法对基体效应进行校正,建立了各成分的工作曲线。利用铁矿石标准物质或有证化学分析标准样品中低含量成分的3.14倍标准偏差(s)计算检出限(3.14s),SiO_(2)、Al_(2)O_(3)、P、CaO、MgO、Mn的检出限依次为0.022%,0.024%,0.0050%,0.0044%,0.0062%和0.0065%。对不同铁矿石样品测定12次,高于检出限的成分测定值的相对标准偏差均小于8.0%。采用不同方法进行比对试验,除质量分数在0.10%以下的MgO之外,本方法测定其他成分所得结果与对比方法的测定结果吻合。

YS/T 1047.2测定铜磁铁矿中全铁的方法改进

对YS/T 1047.2测定铜磁铁矿中全铁含量的方法进行改进,在测定铜磁铁矿中全铁含量时不分离铜,利用铜对铁的影响因子校正不分离铜的测定值,从而得出全铁含量。测定结果的相对标准偏差在0.2%~3.2%之间(n=6)。不分离铜的测定值经铜对铁的影响因子校正的测定值与YS/T 1047.2标准方法分离铜的测定值无显著性差异。该法可节省试剂,缩短检测时间,具有实际应用价值。

单波长激发能量色散X射线荧光光谱测定水泥及其原材料全元素方法性能评估

波长色散X射线荧光光谱(WD-XRF)用于测定水泥常规元素已成行业共识。本文采用水泥、石灰石、铁矿石多个系列标准样品和企业实际样品,用基准比值法、平行分析比较法系统评估了采用双曲面弯晶(HF-DCC)全聚焦技术实现的单波长激发能量色散X射线荧光光谱仪(SW-ED-XRF)和快速基本参数法测定水泥及其原材料中全元素的实际效果。结果表明,用SW-ED-XRF测定水泥及其原材料中的Na、Mg、Al、Si、Ca、Fe、P、S、Cl、K、Ti、Cr、Mn等元素或其氧化物含量,可以在200s左右时间内,一次同时测量全部元素含量,其精密度和准确度达到了常规波长色散X射线荧光光谱仪的水平,满足GB/T 176-2017《水泥化学分析方法》有关要求。

大宗资源商品监管方式改革对优化营商环境的贡献度评估方法研究

近年来,海关总署先后出台了一系列与大宗资源商品监管方式相关的改革措施,为了能够量化评估这些改革措施对优化营商环境的贡献,本文结合各类大宗资源商品自身的特点、围绕这些措施可能的实际效果,构建了包含“时效”“成本”“安全”三方面的评价指标体系。该指标体系在时效优化方面涉及通关过程时效、通关后时效,在成本方面涉及口岸作业成本、通关成本和间接金融成本,在安全方面涉及环境保护安全、检疫安全和贸易安全。同时,本文结合海关实际业务操作,针对各二级指标进行了详细的定义,并且就指标权重的确定、基础数据的来源、指标的计算方法进行了陈述,形成了较为完备的评估方法论。

关于卫生纸和卫生巾的检测的探讨

卫生纸和卫生巾是人们日常生活中必不可少的消耗品,卫生纸与卫生巾产品质量的优劣,会对人体健康造成不容忽视的影响,因此社会大众越来重视卫生纸与卫生巾质量问题,相较而言,严格高效的卫生纸与卫生巾检测,是避免不达标产品投入市场的重要举措,基于此下文首先进行卫生纸与卫生巾检测新老标准的分析对比,然后综合梳理其检测技术与检测中的常见问题,并探讨如何提升其检测力度,旨在探寻强化卫生纸与卫生巾检测有效性的具体途径。

进口再生金属原料现场快速检测装备的设计

基于激光诱导击穿光谱(Laser-Induced Breakdown Spectroscopy,LIBS)技术、辐射探测(Geiger-Muller,GM)技术,结合口岸进口再生金属原料的应用场景和检测需求,开发出适用于海关再生金属原料现场快速查验的智能化设备,同时具有放射性污染和元素分析检测两种功能。该设备设计采用了激光聚焦技术,保证了LIBS在测试过程中等离子体的可靠激发与测量的一致性;采用微机电技术(Microelectro Mechanical Systems,MEMS)将放射性污染和元素分析两种检测技术进行改进、集成,并嵌入标准数据库与神经网络算法模型。该设备的研制实现了海关在口岸执法现场对进口铜、铁、铝3种再生原料的辐射和化学成分的快速检测;同时,通过4G/5G、Wi Fi、GPS对接海关执法系统,能够实现现场设备、海关系统数据实时互通,实现设备指令接收、检测数据的上传等,在现场即可完成布控指令的检验任务,提高了检验效率,助力智慧海关建设。

基于API重度实现原油质量和体积的精确换算

原油20℃的密度在700~1000kg/m^(3),一种原油在不同温度下的密度变化为非线性分布。因此质量和体积的换算方法复杂。标准方法利用密度和温度两个参数,借助石油计量表并代入公式完成换算,不仅步骤繁琐,且中间计算过程由于多次修约造成精度的下降并引入误差。原油的API重度带有温度和密度的双重信息,研究其定义并对原油质量和体积换算建立推导公式,把温度和密度两个参数替换为API重度一个参数,使换算公式更加简洁;考虑空气浮力修正,使换算完全按照标准的要求,精度优于石油计量表中的吨/美桶换算系数,公式尽可能保留有效数字,消除了连续修约引入的误差。该方法应用在原油计量中不仅达到了快速计算,而且适合期货原油的交割换算。

饲料产品中添加矿物质定性和定量方法研究

本研究建立了饲料产品中添加矿物质的定性和定量检测方法。该方法基于X射线衍射法(X-ray diffraction,XRD)鉴定饲料产品中添加矿物质种类,电感耦合等离子体发射光谱法(Inductively coupled plasma emission spectrometry,ICP)定量。样品置于马弗炉中灰化,用XRD分析灰分中矿物质成分;另取样品置于离心管中,加入(1+5,v/v)甲酸震荡提取。提取液通过离心净化后,取上层清液过0.22μm滤膜,用水定容后用ICP检测,外标法定量。最后,根据XRD结果推算矿物质的含量。本研究以添加碳酸钙、碳酸钙镁为例进行鉴别,结果表明,XRD检测低限可以鉴别0.1%的添加矿物质,ICP定量方法中Ca和Mg在0.1~10.0 mg/L浓度范围内呈良好线性,线性回归系数r2>0.9997,空白样品加标回收率为86.7%~102%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.6%~1.8%。该方法准确、高效,前处理操作简单,可准确测定饲料产品中添加矿物质含量,并成功用于实际的样品测定和关税归类化验工作。

煤炭灰分含量现场快速检测技术的研究与应用

本文建立了煤炭灰分含量现场快速检测方法,采用单波长激发能量色散X射线荧光光谱法(Monochromatic wavelength dispersive X-ray fluorescence spectroscopy,MWD-XRF)对煤炭样品组成进行全组分采集,基于组分分析和样品实际灰分检测数据建立全谱拟合煤炭灰分含量预测模型和校正模型,实现了煤炭灰分含量的现场快速准确定量检测。该方法线性良好,测试结果与国家标准方法无显著性差异,方法检出限为0.11%,检测范围在0.33%~100%之间。该方法满足了煤炭灰分快速检测的需求,为进口煤炭交易、流通、通关等各个环节提供了灰分快速检测方法。

进出口肥料归类化验关键点分析

肥料是农业生产中最基础的物质投入之一,可以为植物的生长发育提供营养物质,提高作物产量和质量。肥料种类繁多,进出口贸易需求量大,在海关归类化验中存在很多疑难点。本文通过对进出口肥料归类化验的关键点进行分析梳理,以便快速了解商品属性,准确确定其税则编号和税率,从而达到精准化验和准确归类的目的。

利用ANSYS有限元模型进行钢丝绳结构分析的可行性研究

钢丝绳常规的力学检测有其自身的局限性,无法对结构设计中存在的问题进行评价分析。通过测量8x19s、6x25Fi样品钢丝绳的结构参数和使用现有相同结构的理论参数分别建立2种模型,利用ANSYS有限元对比分析了2种钢丝绳的结构内部在加载条件相同时的等效应力分布,并通过验证试验证明了模型分析具有一定合理性。结论认为,测定钢丝绳的绳、股、单丝的直径,以及绳、股捻距,可以快速简便的建立钢丝绳实物的模型结构,并能利用ANSYS有限元的模拟结果进行评价性分析。

时效处理对Fe-Mn-Si-Cr-Ni基形状记忆合金组织及记忆性能的影响

以开发完全免训练形状记忆合金为目的,研究时效处理对加入V、N元素的Fe-Mn-Si-Cr-Ni合金组织及形状记忆性能的影响。结果表明:经过时效后合金的形状记忆性能显著提升,形状回复率达到了57%,而固溶样品的形状回复率仅为24%。应用XRD定量分析样品时效处理后应力诱发ε马氏体的含量,表明ε马氏体的含量与形状记忆性能正相关。扫描电镜分析和EDX分析VN粒子表明,随着时效时间延长,粒子经历由均匀分布到长大的过程,大粒径颗粒并未对记忆性能造成显著不利影响。

进口煤煤种快速鉴别及褐煤污染行为分析

对3种进口煤进行了X-衍射、扫描电镜及红外光谱分析。X-衍射研究表明三种煤物相差异较大,扫描电镜显示褐煤颗粒紧密程度比烟煤和无烟煤大。红外光谱图表明,与褐煤和烟煤相比,无烟煤透光率相对较低,褐煤脂肪烃与芳烃含量比值I_1,含氧量与芳烃含量比值I_2明显高于无烟煤、烟煤。200℃下,褐煤释放污染性气体和小颗粒,500℃裂解和燃烧完成。

反复弯曲试验夹具的改进及应用

反复弯曲试验次数是反映钢丝韧性的重要指标之一,现有反复弯曲试验机存在夹具多且在试验过程中夹具容易对钢丝表面产生损伤的问题,因此对反复弯曲试验的夹具进行了改进。结果表明:改进后的新夹具解决了旧夹具在反复弯曲试验过程中易对钢丝表面产生损伤的问题,减少了夹具的总数量,提高了夹具的使用效率。

原油贸易计量中净重量计算方法的差异分析

原油贸易计量分为动态计量和静态计量。油量计算先得到20℃毛体积,再计算出毛重量、20℃净体积和净重量。通过分析和研究这些标准发现,各类标准的计算顺序存在差异,一类是先计算出毛重量再计算净重量;另一类是先计算20℃净体积再计算净重量。两类计量方法均有相关理论支持,但贸易双方不知晓差异的存在。通过具体的计算实例,给出了采用不同方法计算净重量带来的差异。以一批100 000 m^3不同密度原油计量为例,20℃密度在850.0~950.0 kg/m^3、水的质量分数在0.25%~1.00%时,两种计算方法差异率为0.13‰~1.52‰。经过分析可知,当密度越小、水的质量分数越大时,差异率越大,与贸易双方规定的小于3‰差异率范围相比更为显著。建议贸易双方在拟定交接合同时应规定检验标准,规避因计算方法不同带来的争议。