Internet上的生物信息学资源

生物信息学是 2 1世纪科学与技术领域重点发展的学科之一 .生命科学的所有信息均可由计算机和Internet来进行储存、传输和分析 .Internet能够为我们提供大量的有关生物大分子序列、结构和功能的数据、软件、工具、文章及相关的资源 .对于化学家、物理学家、数学家、医生、生物学家等那些关注生命现象分子机理的科学家 ,生物信息学的网上资源对他们来说是必需的给养和研究手段 .在此 ,我们介绍了一些生物信息学研究的方法 。

微波法合成聚天冬氨酸水凝胶及其对Pb^(2+)的吸附性能

以平均相对分子质量为10000～30000的聚丁二酰亚胺为原料、L-赖氨酸和戊二醛为交联剂,采用微波技术合成了聚天冬氨酸水凝胶。探论了原料配比、反应温度或加热方式、反应时间等对反应的影响。结果表明,微波加热不仅极大地缩短反应时间,而且温度对反应的影响较小。同时,还详细考察了线性聚天冬氨酸和交联聚天冬氨酸水凝胶对Pb2+的吸附作用。结果显示,线性聚天冬氨酸对Pb2+有很强的吸附作用,其吸附容量高(按聚丁二酰亚胺计,吸附容量为1 0g/g),而且具有较低的平衡吸附浓度(小于0 25mg/L),吸附平衡可用Freundlich方程表示;交联聚天冬氨酸水凝胶也是优良的Pb2+吸附剂,其对Pb2+的吸附容量约为190mg/g。根据红外光谱数据推测聚天冬氨酸水凝胶对Pb2+的吸附作用既有离子交换作用又有配位络合作用。

微波催化合成乙酸正戊酯的研究

在微波催化条件下 ,将乙酸与正戊醇进行酯化反应 ,合成乙酸正戊酯。以正交实验设计方法确定了该合成反应的最佳条件。结果表明 :此类反应能被微波明显催化 ,致使反应速度提高60倍。

聚天门冬氨酸合成过程中的水解反应

运用正交试验设计确定了聚丁二酰亚胺适宜的水解条件。讨论了水解温度、水解时间、碱的浓度和用量对产物聚天门冬氨酸的分子量和性能的影响。利用IR、1HNMR、13 CNMR和TG DTA对聚天冬氨酸钠进行了表征。实验结果表明 ,水解的适宜条件为水解温度 5 0～ 90℃ ,水解时间约 30min ,NaOH浓度 2mol/L ,用量为与聚丁二酰亚胺等摩尔数 (每克聚丁二酰亚胺约 0 4 5～ 0 4 8gNaOH) ;对分子量影响最大的因素是反应温度 ;推测水解动力学为 2级连串反应类型。

双相识别HPLC法拆分普萘洛尔对映体

建立了一种手性固定相和手性流动相双相识别的HPLC拆分手性化合物对映体的新方法。在γ 氨丙基硅胶上涂覆质量分数为 1 5 %的纤维素 三苯甲酸酯 (CTB)作为手性固定相 ,流动相组成为V(正己烷 )∶V(乙醇 ) =85∶1 5 ,添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸 (BPC)为手性试剂 ,c(BPC) =0 40mmol/L ,流动相流速为 0 3mL/min ,检测波长为 2 5 4nm ,普萘洛尔对映体的分离选择性系数为 1 3 0 ,分离度为 1 5 6。BPC的辅助识别明显提高了CTB对普萘洛尔对映体的手性识别能力 ,可满足用高效液相制备色谱技术进行拆分的要求。结合热力学参数 ,探讨了双相识别HPLC的拆分机理。

古马隆树脂高效减水剂的合成研究

以三聚氰胺、硫酸和甲醛为主原料合成古马隆树脂高效减水剂 ,并对其合成方法 ,对反应的影响因素等问题进行了讨论。

人血清脂蛋白与胆固醇修饰的葡聚糖的相互作用

采用浊度法和高效液相色谱法研究了人血清低密度脂蛋白 (LDL)和极低密度脂蛋白 (VLDL)与胆固醇修饰的葡聚糖 (CHD)的相互作用 .浊度法研究结果表明 ,CHD与 VLDL混合溶液的浊度大于 CHD与LDL混合溶液的浊度 .CHD浓度和 CHD链上胆固醇含量都对溶液的浊度产生影响 .当 CHD浓度为0 .3 mg/m L,CHD链上胆固醇含量为 4个 /1 0 0个糖环时 ,混合溶液的浊度可达到最大值 ,表明 LDL或VLDL聚集的程度最大 .Ca2 + 对 CHD与 LDL或 VLDL的相互作用没有影响 .高效液相色谱的研究结果表明 ,CHD与 LDL的结合使得复合物分子量增加 ;CHD分子量增大 ,复合物分子量也增加 ;当葡聚糖上胆固醇含量为 4.0时 ,复合物分子量最大 .实验结果表明 ,CHD能引起 LDL或