诺维本联合顺铂治疗晚期乳腺癌的多中心临床研究

目的:观察诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法:2000年6月～2002年6月采用诺维本和顺铂联合方案治疗晚期乳腺癌80例。NVB25mg/m2,第1,8天;DDP80mg/m2,分3天给药(第3～5天);21天为一周期,至少治疗2周期。中位化疗周期数3个(2～6周期)。结果:CR8例,PR41例,SD28例,PD3例,总有效率(CR+PR)61.2%,中位肿瘤进展时间(TTP)6个月。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。Ⅲ～Ⅳ度呕吐、白细胞下降和血小板下降发生率分别为12.6%(10/80),26.8%(25/80)与2.6%(2/80)。结论:诺维本联合方案治疗晚期乳腺癌疗效好,不良反应较轻,是治疗晚期乳腺癌的较好方案。

紫杉特尔治疗转移性乳腺癌的临床疗效

背景与目的:近年来,采用大剂量紫杉特尔(Taxotere,TXT)治疗转移性乳腺癌已证明其有高度抗肿瘤活性,而用中等剂量TXT及阿霉素治疗该肿瘤却报道甚少。本研究观察及评价TXT单药及TXT联合阿霉素治疗术后转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法:自1996年9月至2000年4月我科共收治34例转移性乳腺癌患者并随机分成两组,A组14例用TXT单药75mg/m2静脉滴注1h治疗;B组20例用TXT60mg/m2联合阿霉素50mg/m2静脉滴注,两组均以21天为1个疗程,完成3个疗程的化疗后进行近期疗效评价。结果:A、B组近期有效率分别为57.14%(8/14)及75.00%(15/20);2年总生存率分别为35.7%(5/14)及40.0%(8/20);4年总生存率分别为14.3%(2/14)和15.0%(3/20);中位总生存期分别为22个月及23个月;中位总缓解期分别为10个月及11个月。两组主要不良反应有骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔炎、腹泻、脱发、乏力、肌肉痛及轻度体液潴留和皮肤潮红,A、B组Ⅲ/Ⅳ度白细胞减少发生率分别为57.1%(8/14)及70.0%(14/20)。结论:TXT是对转移性乳腺癌有较好疗效的药物,主要剂量限制性不良反应为骨髓抑制,但多能自行恢复且患者可耐受。

声门癌功能性手术探新

1983年开始,对声门型喉癌采用喉裂开术保留甲状软骨板的喉肿瘤局部切除,用颈阔肌筋膜修复喉缺损,术后进行放疗,共治疗44例病人。随访5年以上者30例,男28例,女2例。T_123例,T_26例,T_31例。1例术后1年肿瘤局部复发,做全喉切除至今无复发。本组病例5年生存率为96.7％。气管套管拔除率为100％。术后除部分患者有轻度声嘶外,发音、保护、呼吸功能均正常。术后放疗量为40～60GY,无1例出现严重放疗反应。本手术方法简单,保留喉功能,手术时间短,患者术后恢复快,是治疗声门癌的有效方法。

中药复方天仙胶囊治疗中、晚期食管癌、胃癌27例临床小结

自1986年1月到1988年3月,我们应用长白山抗癌药物研究所生产的中药复方天仙胶囊治疗中晚期食管癌,胃癌27例。结果部分缓解1例,稳定19例,进展7例。临床观察提示复方天仙胶囊具有祛邪不伤正的优点。对一些晚期免疫机能低下及体质虚弱者该药具有一定的扶正培本、提高免疫机能的作用。用药过程中未发现有何明显毒性及过敏性反应。

锁骨下静脉导管引流和白介素2联合顺铂治疗恶性胸腔积液

癌性胸水是晚期恶性肿瘤的并发症之一,严重影响患者的心肺功能和生存期.积极控制胸水,不仅减轻患者痛苦,还为其它治疗创造条件,延长患者生命.本院自1999年9月至2000年12月采用锁骨下静脉导管胸腔闭式引流胸水并注入白介素2及顺铂治疗恶性胸水,获得满意效果.现报告如下.

高剂量率分割间质内放射治疗脑胶质瘤48例临床结果分析

我们采用高剂量率分割照射方法对４８例位于手术难以切除部位或经综合治疗复发的病人进行间质内放射治疗。本文对治疗中常见的并发症，近期治疗效果（肿瘤体积变化，肿瘤消退速度以及临床症状），远期疗效（平均生存期，一年生存率）等进行分析。结果提示：脑放射损伤是本技术的主要并发症；本方法对手术难以切除的脑深部肿瘤是一种有效治疗手段，对经综合治疗复发的病人，延长生存期可达半年。

后装高剂量率气管腔内近距离放疗治疗中晚期中心型肺癌28例临床分析

肺癌的发病率有明显升高趋势。国外80年代后期开展了后装高剂量率气管腔内近距离放疗(简称内放疗)治疗中心型肺癌的新方法。1989年12月至1992年7月我院对28例中晚期原发性中心型肺癌患者采用内放疗新技术,报告如下。

重组人血管内皮抑制素YH-16治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的评价重组人血管内皮抑制素YH-16治疗复治的晚期非小细胞肺癌的有效率、肿瘤进展时间(TTP)、对生活质量的影响及不良反应,并为临床确定合适的用药剂量。方法本研究为随机对照多中心试验。患者随机分为7.5mg/m2或15mg/m2两个剂量组,均采用静脉滴注YH-163h,每天1次,连续给药28d。结果共入组68例,可评价疗效的患者60例。7.5mg/m2剂量组和15mg/m2剂量组有效率均为3.0%(P>0.05);中位TTP在意向治疗(ITT)人群分别为60d和71d(P>0.05),对生活质量的影响以及不良事件发生率分别为48.6%和38.7%(P>0.05)。无预期以外的不良事件发生。结论YH-16对多程化疗后复发的非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性较好,临床受益率高;建议采用7.5mg/m2作为临床常规使用剂量。