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(-)-7-羟基-3-羰基-6-[4-苯氧基-3-羟基-1-(E)-丁烯基]-2-氧杂二环[3,3,0]辛烷合成工艺的改进
1
作者
王伟
朱红星
陈昌柏
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2003年第4期224-226,共3页
目的改进磺前列酮中间体 3 (S) 烯醇化合物的合成工艺。方法以双羟化合物为起始原料经硅醚化、选择性氧化、Wittig Horner反应、水解及立体还原得到 3 (S) 烯醇化合物。 结果制备得到目标化合物 ,总收率 1 1 %。结论改进后的合成方法...
目的改进磺前列酮中间体 3 (S) 烯醇化合物的合成工艺。方法以双羟化合物为起始原料经硅醚化、选择性氧化、Wittig Horner反应、水解及立体还原得到 3 (S) 烯醇化合物。 结果制备得到目标化合物 ,总收率 1 1 %。结论改进后的合成方法操作简便、易于掌握、反应条件温和、更加适合工业化生产。
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关键词
药物化学
工艺改进
化学合成
磺前列酮
下载PDF
职称材料
TRAIL及其受体与抗肿瘤研究
2
作者
刘辉
王浩
安巍巍
《沈阳医学院学报》
2002年第4期245-248,共4页
关键词
TRAIL
信号转导
T细胞表达
细胞凋亡
肿瘤
下载PDF
职称材料
题名
(-)-7-羟基-3-羰基-6-[4-苯氧基-3-羟基-1-(E)-丁烯基]-2-氧杂二环[3,3,0]辛烷合成工艺的改进
1
作者
王伟
朱红星
陈昌柏
机构
天津药物研究院合成一室
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2003年第4期224-226,共3页
文摘
目的改进磺前列酮中间体 3 (S) 烯醇化合物的合成工艺。方法以双羟化合物为起始原料经硅醚化、选择性氧化、Wittig Horner反应、水解及立体还原得到 3 (S) 烯醇化合物。 结果制备得到目标化合物 ,总收率 1 1 %。结论改进后的合成方法操作简便、易于掌握、反应条件温和、更加适合工业化生产。
关键词
药物化学
工艺改进
化学合成
磺前列酮
Keywords
medicinal chemistry
process improvement
chemical systhesis
sulprostone
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
TRAIL及其受体与抗肿瘤研究
2
作者
刘辉
王浩
安巍巍
机构
珠海联邦制药厂有限公司中山分公司
天津药物研究院合成一室
沈阳药科大学药学院
出处
《沈阳医学院学报》
2002年第4期245-248,共4页
关键词
TRAIL
信号转导
T细胞表达
细胞凋亡
肿瘤
分类号
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
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1
(-)-7-羟基-3-羰基-6-[4-苯氧基-3-羟基-1-(E)-丁烯基]-2-氧杂二环[3,3,0]辛烷合成工艺的改进
王伟
朱红星
陈昌柏
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2003
0
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职称材料
2
TRAIL及其受体与抗肿瘤研究
刘辉
王浩
安巍巍
《沈阳医学院学报》
2002
0
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职称材料
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