不同分化的角质形成细胞对成纤维细胞增殖及胶原合成的影响

目的研究Ca2+诱导分化的人角质形成细胞(HKC)上清液对人成纤维细胞(HFB)增殖及Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白合成的影响。方法分别用0.09,1.0和1.5mmol/L Ca2+的K-SFM培养液培养HKC 3d,分化标记物K10染色鉴定HKC的分化程度;采用HKC上清液与DMEM 1∶1比例的混合液培养HFB 2d,以DMEM培养的HFB为对照组;MTT法测定HFB增殖;ELISA法测定HFB上清液中Ⅰ,Ⅲ型胶原含量。结果 1.0或1.5mmol/L Ca2+的K-SFM培养HKC 1d时,HKC出现复层生长,3d时K10的表达均较0.09mmol/L Ca2+组的增强(P<0.05);相较于DMEM培养HFB组,0.09mmol/L Ca2+HKC上清液与DMEM混合液促进HFB增殖及Ⅰ,Ⅲ型胶原的合成,1.0和1.5mmol/L Ca2+HKC上清液分别与DMEM混合均抑制HFB增殖及Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白的合成(P<0.05)。结论不同分化程度的HKC上清液可以调控HFB的增殖及Ⅰ,Ⅲ型胶原蛋白合成。

压力下角质形成细胞上清液对成纤维细胞增殖及胶原合成的影响

探讨人皮肤角质形成细胞(human keratinocytes,HKC)对成纤维细胞(human fibroblasts,HFB)增殖及胶原合成的影响,对于临床治疗增生性瘢痕有重要的理论和实际意义。DMEM与HKC上清液的混合液(1∶1)培养HFB,3.4 kPa气体压力加载5 h或10 h;MTT法测定HFB增殖;羟脯胺酸比色法测定HFB上清液中胶原蛋白合成量。实验结果显示,静态或加压时,HKC组与K-SFM组比较,HFB数量及胶原合成量显著增多(P<0.05);压力组与无压力组比较,HFB数量及胶原合成量显著下降(P<0.05);HKC且加压10 h组与K-SFM且静态10 h组比较,HFB数量显著增多(P<0.05),胶原合成量显著下降(P<0.05)。以上结果说明,HKC上清液可以促进HFB增殖及胶原的合成,3.4 kPa气体压力可以抑制HFB增殖及胶原的合成。