我国煤化工中催化作用的研究近况

回溯煤化工领域中各项技术的开发过程,几乎无处不与催化密切相关。如煤的气化、煤气净化、甲烷化,CO变换、甲醇,氨及液烃燃料的制取以及其它深加工过程也都藉助于催化过程才得以实现。早期煤气化尽管无需使用催化剂,而现今金属氧化物(灰份)对气化反应的催化作用则已普遍受到承认。我国煤化工的发展同天然气化工及石油化工相互交叉和渗透。

合成甲醇原料气精脱硫中羰基硫水解催化剂的工业应用研究

羰基硫水解催化剂用于５万ｔ／ａ合成甲醇的原料气精脱硫，至今已运行了１０个月。结果表明，含１－１００ｍｇ／ｍ￣３羰基硫的原料气，在温度为１００—２１０℃、空速为３０００—６０００ｈ￣（－１）、压力为２．７ＭＰａ下，通过固定床反应器；羰基硫在催化剂上的水解转化率可达９０％以上。在整个运行期间，催化剂活性保持稳定、具有强的抗硫酸盐化中毒的性能。

关于我国煤化工发展战略的几点拙见

本文在分析介绍煤化工的特点和制约因素及其在当今世界范围内的发展方向和在我国地位的基础上提出了有关煤化工发展战略的决策内容和技术开发研究的重点,其中的经济评估和科学规划方法是作者研究工作的结果。

氧化铝基催化剂上二硫化碳水解反应性的研究

本文通过等体积浸渍法制备了三种氧化铝基催化剂，在实验室固定床上考察ＣＳ２浓度、空速和反应温度等因素对水解反应的影响。研究结果表明：Ｋ２Ｏ和Ｐｔ的负载都可以提高氧化铝上ＣＳ２的催化水解转化率，催化剂表面碱性是ＣＳ２水解反应活性中心；在３０００ｈ１和４０～１４０℃范围内，ＣＳ２在三种催化剂上反应活化能为３５．３７～５５．５３ｋＪ／ｍｏｌ；通过二硫化碳催化水解反应类型的数学分析，进行实验值与计算值之间的比较，发现二硫化碳水解反应是一个平行连串反应，其中二硫化碳直接水解成硫化氢的一步反应占主要地位。

CH_4-CO_2重整反应镍催化剂的积碳性能研究

用热分析技术结合现代测试仪器分析，对不同条件下制备的ＣＨ４／ＣＯ２重整反应镍催化剂上的积碳量及积碳类型进行了研究。发现反应过程中镍催化剂上形成了３种不同反应活性的碳物种，积碳量的大小与所生成这三种碳物种的相对量有关。ＸＰＳ、ＳＥＭ、ＥＰＭＡ对三种不同碳物种的结构进行初步确定，为ＣＨ４／ＣＯ２重整反应镍催化剂上积碳机理研究提供了有用信息。

K_(2)O修饰γ－Al_(2)O_(3)的表面性能研究

本文利用ＥＰＭＡ、ＸＰＳ和ＦＴＩＲ等物理方法，研究了浸渍Ｋ２Ｏ以后的γ－Ａｌ２Ｏ３的表面组成、表面羟基性质、表面酸碱性以及表面各元素电子结合能的变化。实验结果表明，γ－Ａｌ２Ｏ３经Ｋ２Ｏ修饰以后，表面Ｋ／Ａｌ比大于本体Ｋ／Ａｌ比，Ｋ２Ｏ富集在γ－Ａｌ２Ｏ３的表面上；Ｋ２Ｏ在表面上起到了抑制酸性，增强碱性包括羟基碱性的作用；表面碱性中心种类增多、碱性增强、分布增宽的主要原因是表面氧的电负性增强和铝在一定程度上的还原。

用乳化液膜法从萘油直接制取精萘的研究

本研究依据乳化液膜分离技术的原理，采用阴离子表面活性剂形成的乳化液膜从萘油直接制取精萘，考察了各种工艺条件对精萘产品质量和收率的影响。实验结果表明，以阴离子表面活性剂形成的乳化液膜结合精馏可有效地将萘油制成精萘，萘含量大于９９％，符合国家精萘标准，萘收率大于８８％。

COS水解催化剂表面碱分布与活性的研究

用非水滴定法,Hammett系列指示剂测定了COS水解催化剂表面上的碱强度分布。结果发现,碱金属与碱土金属氧化物对γ-Al_2O_3表面的碱强度分布和碱量有调变作用,但调变结果稍有不同,碱金属氧化物对碱量的增加较为明显;碱土金属氧化物对碱强度的增加较为明显,且碱强度H_0≥6.8的碱量与COS水解催化剂在55℃下的活性有较好的线性关系。

CO_2催化加氢基础研究动态评述

介绍和评述了近年来国内外对CO_2催化加氢研究的动态,其中包括CO_2催化加氢研究的理论基础、影响因素和该过程的反应机理。催化氢化的产物涉及到烷烃(CH_4)和含氧化合物(CH_3OH)。

国外羰基硫催化水解的研究动态

本文通过文献指出国外关于羰基硫催化水解的研究主要集中在水解催化剂研制以及反应动力学和反应机理探讨两个方面。一方面,各种高效实用的催化剂应运而生;另一方面,关于动力学和反应机理众说纷纭,莫衷一是。而且反应温区大多选在200℃以上。

煤结构和反应性和多方位认识和研究：Ⅰ．煤的结构

煤的结构和反应性及两者之间的相互关系是煤科学领域内最重要的基础研究内容．它直接关系到煤炭加工转化枝术的发展和煤利用对环境造成污染的改善。本文的第一部分在概述煤结构和反应性关系的基础上，分别从化学、物理学，岩相学和矿物学讨论和评述了近年来国内外对煤结构的多方位认识和研究。作者结合在这方面的研究实践认为，对煤的结构在化学、物理学、岩相学和矿物学方面的表征应该是互为补充而不应是独立竞争．

微量TG法研究氧化锌脱硫的催化加氢效应及动力学行为

用微量热天平研究了氧化锌脱除 COS 过程中的催化加氢效应。在240～400℃的实验温区,这一过程按直接吸收及催化加氢吸收两种机理进行。吸收动力学行为可用类似未反应收缩核模型描述,并对 COS 具有一级反应特征。催化加氢使 COS 转化为 H_2S 再被吸收从而降低了反应能垒,成倍地加速了吸收过程的进行。吸收本身对 H_2为一级反应。分别给出了各反应速率常数的表征式及对应的活化能值。

等效粒子模型在氢气氛下ZnO脱硫研究中的应用

本文用热重法研究了球形及圆柱体T305脱硫剂在氢气氛下脱除COS反应的宏观动力学。实验表明,该反应对COS为一级反应。在240～390℃的温度范围内,就粒子上的反应而言,反应初期受反应本身控制,中后期转移到颗粒扩散控制。反应活化能及产物层扩散活化能分别为19.097 kJ/mol和46.438 kJ/mol.用等效粒子模型描述动力学行为,给出了该模型的各参数估值,讨论了有氢及无氢气氛下模型参数的差异及其原因。

T305脱硫剂脱除H_2S的宏观动力学研究（Ⅱ）脱硫动力学模型及颗粒曲节因子

用热重法研究了Ｔ３０５脱硫剂在２００～４００℃脱除Ｈ＿２Ｓ反应的宏观动力学行为。用粒子模型的正交配置解处理实验结果表明，粒子模型可以用来描述该脱硫过程。估算了颗粒曲节因子和烧结效应系数，分析了烧结及扩散过程对反应行为的影响。

TGH催化剂的表面化学研究

本文利用SEM,XRD,BET和IR等现代仪器,研究了用于羰基硫水解的TGH催化剂及其载体γ-Al_2O_3的表面结构、酸碱分布和吸附性能。结果表明,由γ-Al_2O_3浸渍活性组分制成TGH催化剂以后,结晶结构、孔结构没有发生明显的变化。活性组分高度分散在活性表面上,使表面碱分布增宽,强碱中心数目增多,吸附COS和CO_2等酸性分子的机制发生了根本变化。并且,两个表面对CO_2的吸附是均匀的,对COS是不均匀的。

用溶剂结晶法对工业萘进行精制

本文研究了用溶剂结晶法对工业萘精制的过程,考察了溶剂种类、溶剂/溶质比、降温速率等因素对精萘质量的影响,实验结果表明,以甲醇或乙醇为溶剂,采用1.5的溶剂/溶质比,0.2～0.4℃/min 的降温速率时,二次结晶所得精萘的结晶点大于79.8℃,符合一级精萘的标准。

用差热分析研究平鲁煤焦CO_2加压气化动力学

用高温高压差热分析装置对0.1～3.0MPa的压力下平鲁气煤煤焦的CO_2气化反应动力学进行了研究。在建立了由DTA曲线求取任一时刻转化率和反应速度方法的基础上,求得动力学参数。实验结果表明:随CO_2压力的升高,煤焦的气化反应性逐渐加强:在气化过程中反应速度出现最大值。与等温条件下的高温高压热重分析结果的基本一致表明,差热分析可以同样用于煤焦气化动力学的研究。

Ru_3（CO）_（12）均相和非均相催化1－庚烯氢甲酰化的研究

Ｒｕ＿３（ＣＯ）＿（１２）均相和非均相催化１－庚烯氢甲酰化的研究李忠，张俊忠，李彦旭，阴丽华，王常有（太原工业大学煤化工研究所，太原０３００２４）关键词羰基化，钌催化剂，均相催化，多相催化氢甲酰化反应是工业上重要的均相络合催化反应之一，主要应用钴、铑...

用红外光谱方法研究催化剂碱性的新进展

本文通过文献综述,讨论了红外光谱方法以吡咯为探针分子研究固体催化剂表面碱性的起源、发展过程和最新进展。结合笔者在该领域的科研实践,可以认为,以吡咯为探针分子用红外光谱方法研究催化剂碱性,实属一种较理想的研究方法。

COS水解反应研究中微反—色谱联用装置的改进

一、概述微反—色谱联用装置是近代催化研究方法的一个重要发展。这种技术可用于研究催化剂的物化性质、催化剂的活性、选择性、催化反应动力学与机理,也可用于研究外加电场、磁场、各种辐射(如X—射线)对催化反应的影响。