急性髓性白血病(AML)发病机理中至今未有DNA基因突变方面的详尽叙述。最近刊登在2009年8月613出版的新英格兰医学杂志上(published on August5,2009,at NEJM.org,the NEJM,2009,361:10.1056/NEJMoa0903840)的一篇文章证实...急性髓性白血病(AML)发病机理中至今未有DNA基因突变方面的详尽叙述。最近刊登在2009年8月613出版的新英格兰医学杂志上(published on August5,2009,at NEJM.org,the NEJM,2009,361:10.1056/NEJMoa0903840)的一篇文章证实了基因组的连续突变很可能与发病机理相关。试验对低分化的AML(minimal maturation,AML—M1)染色体和相匹配的正常皮肤染色体进行分析,运用大量相似的DNA序列以获得重要的、细胞遗传学方面的、覆盖面广的(约98%)基因学方面的证据。结果发现基因型保守部分和调节部分中有12个基因编码序列突变和52个点突变。所有突变是复合的并且出现在肿瘤样本中几乎所有细胞中,展开更多