山西省全血细胞计数室间质量评价不同分析性能规范的应用探讨

目的探讨不同分析性能规范的推荐标准在全血细胞计数检测水平的室间质量评价(EQA)中的应用。方法统计山西省2019年至2022年8次全血细胞计数EQA数据,采用国家标准、卫生行业标准和基于生物学变异(BV)(最佳限、期望限、最低限)对WBC、RBC、Hb、红细胞压积(HCT)、PLT、平均红细胞体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)的合格率进行分析,比较不同评价限各项目合格率之间的差异。结果山西省全血细胞计数EQA各项目总体合格率为88.82%~97.32%,WBC、RBC、HCT、MCV、MCH、MCHC 6个项目不同轮次之间合格率的差异有统计学意义(P<0.05)。采用不同来源的允许总误差(TEa)作为评价限,各项目合格率差异有统计学意义(P<0.05)。结论应根据山西省当前检测水平结合不同模式的分析性能规范,选择适宜的评价限评估区域内检测质量。WBC、RBC、Hb可选择基于BV期望限的TEa作为评价限,HCT、PLT、MCV、MCH、MCHC选择卫生行业标准推荐的TEa作为评价限。

去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率的5年回顾性研究

目的通过对太原市血液中心近5年去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率回顾性分析,判断现有溶血率质量标准对本地区的适宜性。方法收集本中心2017年1月~2021年12月共计240份去白细胞悬浮红细胞血液产品,检测其保存期末血红蛋白浓度(Hb)、血细胞比容(Hct)以及上清液游离血红蛋白浓度(游离Hb),计算出保存期末溶血率,对比GB 18469-2012《全血及成分血质量要求》中保存期末溶血率0.8%的标准,分析是否存在差异。结果去白细胞悬浮红细胞溶血率■分别为2017年(0.109±0.123)、2018年(0.113±0.085)、2019年(0.121±0.076)、2020年(0.101±0.057)、2021年(0.128±0.089),保存期末溶血率均值各年间组间比较无差异(P>0.05)。97.9%的产品保存期末溶血率集中在0.4%以下,0.83%的产品保存期末溶血率在(0.6~0.7)%,所有样品均未出现溶血率超过0.8%。结论现有去白细胞悬浮红细胞保存期末溶血率0.8%的国家标准可能不太适宜于太原地区的血液质量控制,可考虑制定适宜太原地区的保存期末溶血率更严格的质量标准。