T淋巴细胞亚群在特发性血小板减少性紫癜患者中的表达及意义

特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP）是一种获得性出血性疾病,其发病机制尚未完全阐明。已知主要机制是自身抗血小板抗体的产生,与血小板结合,吸附于血小板表面后作用于血小板抗原,加速血小板被循环中的单核巨噬细胞系统清除,导致血小板减少。

结缔组织病继发肺动脉高压的诊治

肺动脉高压（PAH）是结缔组织病（CTD）的严重并发症之一。存在PAH的患者临床表现主要有活动性呼吸困难、胸闷、胸痛、咳嗽、乏力、晕厥、发绀、双下肢水肿等活动耐量降低的表现,如果没有得到及时治疗,往往导致右心功能衰竭、肺水肿、心律失常,甚至猝死[1]。因此,早期发现PAH在CTD中的表现,并对其进行早期诊断和治疗,