全球与中国医药领先企业技术创新战略模式比较研究

首次从各个角度全面系统的比较并剖析了中国与全球医药领先企业技术创新战略模式的异同 ,指出中国不应该照搬全球医药领先企业的模式 ,而应该结合国家和企业的实际情况 ,建立有利于企业可持续发展的技术创新战略模式。

紫杉醇磁性长循环脂质体的研究

目的 制备紫杉醇磁性长循环脂质体 ,以提高紫杉醇的疗效并降低其不良反应。方法 用逆相蒸发法制备紫杉醇磁性长循环脂质体 ,高效液相色谱法测定药物的含量。大耳白兔药动学考察BALB/C ,小鼠体内分布实验 ,建立了小鼠EMT 6乳腺癌模型 ,静注或腹腔注射给药 ,并计算抑瘤率。结果 紫杉醇磁性长循环脂质体的粒径是 6 4 0nm ,包封率是 96 .6 4 % ,兔体中药动学符合三室模型。体内分布研究表明 :紫杉醇磁性长循环脂质体对小鼠EMT 6肿瘤生长均有较明显的抑制作用 ,抑瘤作用较紫杉醇注射液提高 ;同时 ,可降低药物对心、肺、肾等器官的毒性。结论 紫杉醇磁性长循环脂质体不同给药途径均有一定的肿瘤靶向性和缓释长效作用。

黄芩种质资源的研究概况

本文从研究目的、本草考证、分布范围、生态环境和生物学特征等方面总结了近年来黄芩在种质资源方面的研究情况。我国黄芩种质资源丰富,但不同品种(种质)遗传多样性和亲缘关系的研究较少,利用分子生物学方法研究黄芩种质资源及其相互关系,对药用黄芩的引种栽培、资源保护和选种育种具有重要意义。

紫杉素磁靶向脂质体的研制及其抗肿瘤作用的研究

目的 :制备紫杉素磁性脂质体 ,考察有关理化性质、在小鼠体内的分布及其抑瘤作用。方法 :用逆相蒸发法制备紫杉素磁性脂质体 ,对其包封率、粒径和 pH值等性质进行了研究 ,用高效液相色谱法测定了在兔体内的药动学参数 ,测定了其对小鼠EMT 6肿瘤的抑瘤率。结果 :紫杉素磁性脂质体包封率为 97.2 5 % ,平均粒径为 5 2 6nm ,pH值为6.2 0。结论 :制备得到的紫杉素磁性脂质体适宜于非胃肠道给药 ,且具有明显的抑瘤作用。

长循环脂质体的研究进展

对近年来长循环脂质体研究的一些主要进展 ,包括制备及影响因素、稳定性、药物动力学特性、靶向性等进行了综述 。

急支糖浆研究概述

针对有关急支糖浆的文献报道进行归纳总结,对其处方分析、质量控制、临床应用等问题进行系统梳理,探究发展现状中各环节潜在问题,提出发展对策,为急支糖浆的现代化研究与开发提供参考。

左炔诺孕酮片溶出度测定方法的建立及上市片溶出度的对比研究

目的建立左炔诺孕酮片溶出度的测定方法。方法采用溶出度测定第三法对左炔诺孕酮片进行溶出度的研究,对溶出介质、转速等尽享考察,并用相同的方法对国内外上市的左炔诺孕酮片进行溶出度对比试验。结果用该方法检测的不同上市品种,其溶出度存在显著差异。结论研究所建立的溶出度测定方法区分效应好。

桑杞脑康颗粒改善转基因果蝇阿尔茨海默病模型学习记忆作用研究

目的:观察桑杞脑康颗粒对于阿尔茨海默(AD)果蝇模型学习记忆能力的影响。方法:采用Gal4/USA系统建立Aβ42果蝇模型;连续给药后利用巴普洛夫嗅觉学习实验观察桑杞脑康颗粒对AD果蝇行为的影响。结果:桑杞脑康浸膏1.72mg/mL、0.172mg/mL干预剂量可以显著改善Aβ42果蝇的学习能力(P<0.001),与临床上用于治疗AD的美金刚效果相当(P>0.05)。结论:桑杞脑康颗粒具有显著改善Aβ42引起的AD果蝇学习缺陷的作用。

罗勒化学成分和药理作用研究新进展

对罗勒的化学成分、药理活性的研究进展进行综述。罗勒中的化学成分主要为挥发油、黄酮类、生物碱类、脂肪酸类等。罗勒具有广泛的药理作用,包括抗菌作用、抗氧化、抗肿瘤、抗血栓、降血糖、降血脂、抗突变、抗寄生虫等。罗勒作为药食两用植物,应用前景广阔。

泰素非离子表面活性剂泡囊的研制及其质量评价

目的 对以聚山梨酯 6 0 (吐温 6 0 )或聚山梨酯 80 (吐温 80 )为载体材料制备泰素非离子表面活性剂泡囊的工艺研究和含量测定方法进行考察 ,并比较评价其质量。方法 以吐温 6 0或吐温 80为载体材料 ,用逆相蒸发法制备泰素非离子表面活性剂泡囊 ,并对其形态学、包封率、pH值和相对黏度等性质进行了研究。结果 泰素非离子表面活性剂泡囊平均粒径分别为2 .35 4 μm和 2 .2 5 1μm ,包封率为 98.35 %和 97.97% ,pH值为 7.32和 7.2 2。 结论 以非离子表面活性剂吐温 6 0或吐温 80为载体材料选择逆相蒸发法优化工艺制备泰素非离子表面活性剂泡囊均是可行的 ,本实验研究为开发泰素新型静注制剂提供了科学依据。

直通蒸汽法提取紫苏叶挥发油工艺优化及评价

目的比较紫苏叶挥发油的直通蒸汽法与共水蒸馏法的效率。方法以收油率及紫苏醛提取率的综合评分为指标,采用正交设计方法优化挥发油提取最佳工艺,采用毛细管气相色谱法建立紫苏叶挥发油指纹图谱,并将不同提取方法得到的挥发油进行比较。结果直通蒸汽法的提取效率明显优于共水蒸馏法。确定直通蒸汽提取紫苏叶油最佳条件为将未粉碎药材直接加入直通蒸汽装置中,提取时间为3h,设置蒸汽压力为0.02MPa。结论直通蒸汽法优于共水蒸馏法。直通蒸汽法蒸馏时间短,收油率高,药渣可以直接焚烧或者填埋,环境污染小,无废水排放,且工艺稳定,可在生产中推广应用。

HPLC法同时测定藿香正气口服液中9种成分的含量

目的:建立同时测定藿香正气口服液中9种成分含量的方法,提高并完善藿香正气口服液质量标准。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定10批藿香正气口服液中甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚9种成分的含量。色谱柱为Kromasil EternityXT-5-C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:甘草香豆素、异甘草素、芹糖甘草苷、柚皮芸香苷、甘草苷、川皮苷、橙皮苷、厚朴酚、和厚朴酚检测质量浓度线性范围分别为0.0005~0.0075、0.0008~0.0250、0.0061~0.9760、0.0016~0.2500、0.0078~0.0250、0.0004~0.0627、0.0086~0.2760、0.0100~0.5000、0.0100~0.5000 mg/mL(r=0.9992~1.0000);检测限分别为0.0013、0.0001、0.0047、0.0050、0.0120、0.0013、0.0078、0.0070、0.0058μg/mL,定量限分别为0.0130、0.0008、0.0470、0.0500、0.1200、0.0130、0.0780、0.0700、0.0580μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3.0%(n=6);平均回收率分别为98.67%、101.85%、98.97%、103.05%、100.00%、97.78%、97.91%、100.13%、101.95%,RSD为1.14%、2.18%、0.40%、0.17%、1.38%、0.85%、1.38%、0.10%、1.35%(n=6)。结论:建立的含量测定方法结果准确、可靠,可为藿香正气口服液整体质量控制评价体系的建立及质量标准的提高提供依据。

小金蝠蛾酚氧化酶原基因的克隆及表达分析

通过逆转录PCR技术克隆获得小金蝠蛾(Thitarodes xiaojinensis)幼虫酚氧化酶原(TxPPO)基因cDNA的部分序列,对其进行生物信息学分析及组织表达谱分析。克隆该基因cDNA所得的部分序列长度为2654 bp,其CDS全长为2 070 bp,编码的蛋白质由689个氨基酸残基组成,预测分子质量为79.31 ku、等电点为5.91,无信号肽。进一步对TxPPO氨基酸序列分析及系统发育树构建,发现该基因与其他鳞翅目昆虫酚氧化酶原-2(PPO2)聚为一支,同源性较高,相似度为62.45%~63.61%。此外,TxPPO含有与其他鳞翅目昆虫PPO相似的丝氨酸蛋白酶酶切位点、thiolester-like位点、3个保守的血蓝蛋白结构域、2个高度保守的铜离子结合位点及位于铜离子结合位点内的6个保守的组氨酸残基。通过实时荧光定量PCR及Western blot方法对PPO基因在小金蝠蛾幼虫各组织中的表达情况进行检测,RT-qPCR结果显示,该基因在小金蝠蛾幼虫的血细胞中转录水平最高,其次为头部、脂肪体、表皮、中肠组织;Western blot检测结果表明,该蛋白分布于小金蝠蛾幼虫的血浆、头部、表皮组织及中肠组织中,而未在脂肪体检测到其分布。

国产与进口羟丙基甲基纤维素用于硝苯地平缓释片时的比较

目的比较国产与进口羟丙基甲基纤维素(HPMC)用于制备缓释片时的效果。方法以硝苯地平缓释片为模型药物,对国产和进口HPMC的理化性质、片剂制备工艺及缓释效果进行比较。结果用国产高黏度HPMC制备缓释制剂不可行,不能像进口HPMC那样形成稳定的缓释制剂。结论要将国产高黏度HPMC用于缓释制剂,还须在技术上进一步突破;要提高国产制剂水平,还须提高国产辅料的质量。

高效液相色谱法测定曲美胶囊中盐酸西布曲明的含量

目的:建立测定曲美中盐酸西布曲明含量的高效液相色谱法。方法:分析柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(75:25:0.1),检测波长为223nm,流速为1.0ml/min。结果:盐酸西布曲明在0.0 106～0.2 110mg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.3%,RSD=0.81％。结论:本法检测快速,定量准确,可用于曲美中盐酸西布曲明含量测定。

浅析糖尿病中成药的开发

根据中医对糖尿病的致病机理的认识,从处方组成、适应症定位、剂型及剂量等方面对我国现有糖尿病中成药进行了分析,指出了防治糖尿病中成药的开发应发挥中药的优势,重点应放在防止慢性并发症方面的研发方向。