激情成就梦想 责任承载希望——记山西太行药业股份有限公司

全国十大魅力城市之一的山西长治有着梦幻中的妖娆，诗赋中的神采。而享誉全国、家喻户晓的著名医药企业——山西太行药业股份有限公司就坐落在这里。太行药业始建于1970年6月，是一家以研发、生产、销售现代中药为主的科技型制药企业，以其优秀的产品质量、诚信的经营 理念赢得了良好的社会声誉，被评为全国中药品牌百强企业、全国医药行业“药品质量诚信建设示范企业”、山西省质量信誉AAA级企业、“重信用、守合同”企业，成为山西省振兴医药产业规划产业龙头企业之一、山西省行业十强企业。

制放心药品 创品牌企业——山西太行药业股份有限公司的质量观

药品是事关人民生命健康的特殊商品。药品质量的优劣是衡量一个制药企业社会良知的基本条件。近年来的一系列药害事件，在带给人们极度震惊的同时，更是给每一个有良知和社会责任感的制药企业以深深的反思。

桂枝颗粒化学成分与增强免疫力分子机制研究

本文对桂枝颗粒的化学成分进行分析,旨在揭示增强免疫力的可能活性成分及其潜在作用机制。基于HPLCESI-Q/TOFMS平台分析鉴定桂枝颗粒水提液中的化学成分,结合Swiss Target Prediction数据库预测桂枝颗粒中潜在活性成分的作用靶点。分别在在线人类孟德尔遗传数据库和Gene Cards数据库中以“immunity”为关键词查找靶点基因,合并去重后得到与免疫力相关靶点蛋白。将桂枝颗粒成分相关靶点与免疫力相关靶点的重合部分定义为桂枝颗粒增强免疫力的潜在作用靶点。运用String数据库获取蛋白相互作用关系网络,根据网络拓扑参数筛选核心靶点蛋白,并对其进行生物信息学分析。最后使用Autodock验证关键成分与靶点的相互作用。Cytoscape3.8.0软件被用于构建“药效成分-核心靶点”网络。本研究基于HPLC-ESI-Q/TOF MS共鉴定出桂枝颗粒水提液中的91个化学成分,其中香茅酸、光甘草宁、芍药苷、甘草查尔酮B、6-姜酚等56个成分可能是桂枝颗粒增强免疫力的关键活性成分。根据网络拓扑参数发现桂枝颗粒增强免疫力的核心靶点蛋白有AKT1、EGFR、ESR1、TNF、PTGS2、VEGFA、PPARG、HRAS、JUN、GAPDH、HSP90AA1。通路分析发现桂枝颗粒中药效成分主要通过调控雌激素、C型凝集素受体、丝裂原活化蛋白激酶、松弛素和血管内皮生长因子等信号通路来发挥增强免疫力的作用。最后分子对接结果显示桂枝颗粒中多个成分均可结合ESR1。本研究推定出桂枝颗粒中91个化学成分,通过网络药理学分析发现了桂枝颗粒增强免疫力的潜在药效成分和潜在机制,为其后续临床应用提供一定的理论基础。

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的用HPLC法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25∶6∶1）为流动相,用冰醋酸调节pH至3.9;流速为1.0mL.min-1,检测波长为267nm。结果有关物质的浓度在106~317μg.mL-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限（S/N=3）为0.02ng.mL-1。结论此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86∶9∶5);流速:1ml.min-1,检测波长为240nm。结果硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg.ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。

HPLC法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(II)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min-1,检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml-1(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(II)的质量控制。

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法:采用VP-ODS色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45:1:54)为流动相;流速:1ml/min,检测波长为275nm。结果:阿司匹林线性范围:0.54～10.85μg(γ=0.99996),平均回收率为98.3%,RSD为0.76%(n=5);水杨酸线性范围:2.65～31.77μg/ml(γ=1.00000),平均回收率为100.2%,RSD为0.53%(n=5)。结论:此方法简便、快速、准确,值得推广应用。

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇-醋酸-水(45∶1∶54)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围:0.54～10.85μg(r=0.9999),平均回收率为100.9%,RSD为0.36%(n=5);水杨酸线性范围:2.65～31.77μg.mL-1(r=1.0000),平均回收率为102.3%,RSD为2.0%(n=5)。结论此方法简便、快速、准确,值得推广应用。

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的建立氯霉素滴眼液中氯霉素含量的测定方法。方法采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300nm。结果线性范围为8～64mg/L,r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%。结论该法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制。

干扰素和异博定逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究

目的研究α-干扰素和异博定对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果α-干扰素与异博定联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmol/L,优于单用异博定(1.23μmol/L)、α-干扰素(2.29μmol/L),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论单独用α-干扰素、异博定均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。

盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释

目的提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。

一阶导数光谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的 建立氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定方法.方法 采用一阶导数分光光度法,样品不经分离处理直接测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量,检测波长为300 nm.结果 线性范围为8～64 mg·L-1,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为1.2%.结论 本法可消除其他组分的干扰,简便易行,适合作为氯霉素滴眼液的质量控制.

诺氟沙星金属配合物与DNA作用的研究

合成了新的诺氟沙星-饵金属配合物,并应用荧光、黏度和热变性等方法,对此化合物与小牛胸腺DNA作用方式进行了研究。配合物与DNA作用时,荧光发生淬灭,黏度增大,热变性温度升高;Scatchard图表明配合物对溴化乙锭(EB)与DNA的结合为竞争性抑制。实验结果一致表明,配合物与DNA作用方式为嵌插结合。

羟甲基-15-冠-5的拟固相合成

给出冠醚化合物的一种新合成方法——拟固相合成 ,即利用三苯甲基醚易结晶的特殊性质 ,在有机溶剂中均相反应 ;蒸除部分溶剂后 ,加水使冠醚化合物以固体形式分离 ,从而实现了液相反应。

干扰素和维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究

目的:研究α-干扰素和维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药的逆转作用。方法:MTT法检测各实验组细胞存活率,计算IC50、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联合应用使乳腺癌细胞耐阿霉素(ADM)的IC50降低为0.32μmolL-1,优于单用维拉帕米(1.23μmolL-1)、α-干扰素(2.29μmolL-1),逆转倍数由7.25和13.49提高到51.88;且P-170表达均有大幅度下降。结论:单独用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转乳腺癌耐药细胞(MCF-7/ADR)对ADM的耐药的作用,二者联合使用效果更强。

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱；以0．01mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇（25：6：1），用冰醋酸调节pH至3．9；流速：1．0ml／min，检测波长为267nm。结果：有关物质的浓度在106～317μg·ml^-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系，r为0．9712，法莫替丁与有关物质能有效分离，有关物质的最低检测FK（S／N=3）为0．02ng·ml^-1。结论：此方法简便、快速、准确，可用于该药有关物质的检查。

HPLC法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定复方罗布麻片(Ⅱ)中硫酸双肼屈嗪含量的方法。方法:采用VP-ODS色谱柱;流动相为0.06mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-甲醇-乙腈(86:9:5);流速:1ml·min^(-1),检测波长为240nm。结果:硫酸双肼屈嗪线性范围:99.4-496.8μg·ml^(-1)(r=0.9849),平均回收率为102.9%,RSD为1.6%(n=6);结论:此方法简便、快速、准确,可用于复方罗布麻片(Ⅱ)的质量控制。

基于网络药理学技术研究桂枝颗粒治疗鼻炎的作用机制

目的基于网络药理学技术研究桂枝颗粒治疗鼻炎的作用机制。方法利用TCMSP数据库,筛选条件为口服生物利用度≥30%、类药性≥0.18,得到桂枝颗粒的药效成分及其潜在靶点。利用GenCards数据库查找鼻炎相关靶点,STRING数据库、Cytoscape3.7.0软件绘制蛋白互作网络,匹配分析发现桂枝颗粒治疗鼻炎的关键药效成分和潜在作用靶点,ClueGO插件对潜在作用靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路分析,Cytoscape3.7.0软件对结果进行可视化处理。结果筛选得到82种关键药效成分,包括黄酮类、萜类、香豆素、生物碱、植物甾醇,以及22个潜在作用靶点,包括AR、ALOX5、AHR、CAT、CD40LG、CRP、DUOX2、EGFR、GSTM1、HMOX1、ICAM1、IFNG、MAPK1、MAPK14、MAPK3、MAPK8、MPO、PPARG、PGR、STAT3、TNF、VEGFA,主要涉及93个生物过程,与9条信号通路相关。结论桂枝颗粒可能通过多成分-多靶点介导多条信号通路发挥治疗鼻炎的效果。

HPLC法测定注射用法莫替丁的有关物质

目的:用高效液相色谱法测定注射用法莫替丁中有关物质的含量。方法:采用Diamonsil C 18色谱柱;以0.01mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈-甲醇(25∶6∶1),用冰醋酸调节pH至3.9;流速:1.0ml/min,检测波长为267nm。结果:有关物质的浓度在106～317μg.ml-1范围内均与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9712,法莫替丁与有关物质能有效分离,有关物质的最低检测限(S/N=3)为0.02 ng.ml-1。结论:此方法简便、快速、准确,可用于该药有关物质的检查。

盐酸吗啡、咖啡因的FTIR检验及谱图解释

目的提高用红外光谱法鉴定盐酸吗啡、咖啡因纯品、二者混合物的水平。方法用红外光谱法有针对性地选择特征峰,探明盐酸吗啡、咖啡因红外光谱与结构的关系。结果获得盐酸吗啡、咖啡因的特征峰。结论该方法克服了鉴定中的盲目性,重现性好,特异性强。