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阿司匹林的新前景
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作者 陈见南 《上海医药情报研究》 1996年第2期15-16,共2页
1971年,英国的约翰·迈特博士提出阿司匹林类药物的作用机理是抑制前列腺素生物合成。从那时起,人们对这组不同抑制剂与被药学家称为环加氧酶(COX)的酶之间的相互作用发生了浓厚的兴趣。环加氧酶有两种异构体:COX-1和COX-2,用COX-1... 1971年,英国的约翰·迈特博士提出阿司匹林类药物的作用机理是抑制前列腺素生物合成。从那时起,人们对这组不同抑制剂与被药学家称为环加氧酶(COX)的酶之间的相互作用发生了浓厚的兴趣。环加氧酶有两种异构体:COX-1和COX-2,用COX-1酶筛选的药物现已有几种新药上市了。如今,该领域的研究又注入了新的活力。人们测定出了COX-1(其术语为PGHS-1,即前列腺素H2合成酶-1)的三维结构。该结构的清晰度尽管较低,但无疑是正确的。 展开更多
关键词 阿司匹林 解热镇痛药 药物新用
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