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阿司匹林的新前景
1
作者
陈见南
《上海医药情报研究》
1996年第2期15-16,共2页
1971年,英国的约翰·迈特博士提出阿司匹林类药物的作用机理是抑制前列腺素生物合成。从那时起,人们对这组不同抑制剂与被药学家称为环加氧酶(COX)的酶之间的相互作用发生了浓厚的兴趣。环加氧酶有两种异构体:COX-1和COX-2,用COX-1...
1971年,英国的约翰·迈特博士提出阿司匹林类药物的作用机理是抑制前列腺素生物合成。从那时起,人们对这组不同抑制剂与被药学家称为环加氧酶(COX)的酶之间的相互作用发生了浓厚的兴趣。环加氧酶有两种异构体:COX-1和COX-2,用COX-1酶筛选的药物现已有几种新药上市了。如今,该领域的研究又注入了新的活力。人们测定出了COX-1(其术语为PGHS-1,即前列腺素H2合成酶-1)的三维结构。该结构的清晰度尽管较低,但无疑是正确的。
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关键词
阿司匹林
解热镇痛药
药物新用
原文传递
题名
阿司匹林的新前景
1
作者
陈见南
机构
太阳神集团有限公司药业公司
出处
《上海医药情报研究》
1996年第2期15-16,共2页
文摘
1971年,英国的约翰·迈特博士提出阿司匹林类药物的作用机理是抑制前列腺素生物合成。从那时起,人们对这组不同抑制剂与被药学家称为环加氧酶(COX)的酶之间的相互作用发生了浓厚的兴趣。环加氧酶有两种异构体:COX-1和COX-2,用COX-1酶筛选的药物现已有几种新药上市了。如今,该领域的研究又注入了新的活力。人们测定出了COX-1(其术语为PGHS-1,即前列腺素H2合成酶-1)的三维结构。该结构的清晰度尽管较低,但无疑是正确的。
关键词
阿司匹林
解热镇痛药
药物新用
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
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1
阿司匹林的新前景
陈见南
《上海医药情报研究》
1996
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