醒脑静注射液联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效

目的:探讨依达拉奉联合醒脑静注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效及安全性。方法:选取56例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组和治疗组,两组均给予抗凝、控制血压、抗脑水肿等药物常规治疗,对照组给予依达拉奉注射液(30 mg/次,2次/日,静脉滴注);对照组给予依达拉奉注射液(30 mg/次,2次/日,静脉滴注)和醒脑静注射液(10 mL/次,1次/日,静脉滴注)14 d为1疗程,连续治疗两个疗程。考察患者的主要生理指标变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果:两组患者经治疗后,血小板聚集指数和血浆黏度较治疗前发生了较大的改变,具有显著性差异(P<0.05);治疗组临床疗效明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);两组患者均为出现严重的不良反应。结论:依达拉奉联合醒脑静注射液用于治疗急性缺血性脑卒中,临床效果较好,不良反应少,具有一定的临床推广意义。

老年冠心病患者抑郁状态与社会心理因素的关系

目的观察社会心理因素与老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者抑郁状态之间的关系。方法对192例老年冠心病患者进行社会心理因素、自评抑郁量表、社会支持评定量表、日常生活能力量表调查,然后进行Logistic回归分析及Pearson相关分析。结果老年冠心病患者抑郁症发病率为53.65%;logistic回归分析教育程度低、自费承担医疗费、病程长、发作次数多增加了患者的抑郁状态发生的危险性(OR值分别为0.440、24.145、0.304、0.304、7.308,均P<0.05);自评抑郁量表与客观支持、主观支持、支持利用度动能力呈负相关(r=-0.375,P<0.01;r=-0.443,P<0.01;r=-0.230,P=0.019);与躯体生活自理能力、工具性生活能力呈正相关(r=0.711,P<0.01;r=0.740,P<0.01)。结论老年冠心病患者抑郁状态发生率高,与社会心理因素密切相关。

艾塞那肽对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用研究

目的研究艾塞那肽对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用。方法 60只Wistar大鼠经线栓法建立大鼠大脑缺血再灌注动脉模型,随机分为艾塞那肽组(n=30)和生理盐水组(n=30),再灌注后60min给药,比较两组再灌注后24h的Bederson评分、梗死灶体积、超氧化物歧化酶(SOD)、血管内皮生长因子(VEGF)等指标。结果艾塞那肽组大鼠再灌注24h后Bederson评分、梗死灶体积、SOD水平较生理盐水组显著下降(P<0.05),VEGF水平较生理盐水组显著升高(P<0.05)。结论艾塞那肽对大鼠脑缺血再灌注损伤有神经保护作用。

创伤性休克患者的急救护理

目的探讨创伤性休克患者的急诊抢救护理方法，进一步提高抢救护理水平。方法回顾性总结我院2008年9月至2009年9月急诊抢救的122例创伤性休克患者的临床资料，对早期急救治疗护理流程诸因素进行了分析。结果经过采取迅速、果断、准确、有效的急救与护理措施，122例创伤性休克患者抢救成功率为95．90％，死亡率为4．10％。结论早期规范有效的抢救及护理措施是治疗创伤性休克患者成功的关键。

布地奈德气雾剂联合复方甲氧那明治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘（cough variant asthmasCVA）：是一种特殊类型的哮喘，咳嗽是其唯一或主要临床表现，无明显喘息、气促等症状或体征，但有气道高反应性。主要表现为刺激性干咳，通常咳嗽比较剧烈，夜间咳嗽为其重要特征。临床上早期常易被误诊或漏诊，应注意与鼻后滴漏综合征、胃食管反流病、嗜酸粒细胞性支气管炎、

替罗非班对经皮冠状动脉介入治疗疗效的影响

目的探讨替罗非班对经皮冠状动脉介入治疗疗效的影响。方法选择66例老年冠心病患者作为研究病例，简单随机分为研究组33例和对照组33例，对照组给予单纯经皮冠状动脉介入治疗，研究组给予经皮冠状动脉介入联合盐酸替罗非班进行治疗。观察两组左室射血分数（LVEF）、肌钙蛋白T（cTnT）等各项指标及TIMI变化情况；并比较两组患者治疗期间各项症状及2年后随访患者各项症状。结果治疗后两组血小板计数差异无统计学意义（t=0．3533，P〉0．05），研究组cTnT、LVEF水平均显著优于对照组（t=5．1381、8．6581，均P〈0．05）；治疗后两组患者TIM分级发生率与治疗前比较均有改善，而且研究组TIMI3级发生率（93．9％）显著高于对照组（69．7％），差异有统计学意义（x2=6。5185，P〈0．05）；研究组心绞痛缓解率（87．9％）显著优于对照组（60．6％），差异有统计学意义（x2=6．4178，P〈0．05）；随访2年，研究组心绞痛缓解率、再发心绞痛率均显著优于对照组，差异均有统计学意义（x2=5．0769、3．9952，均P〈0．05）。结论经皮冠状动脉介入联合替罗非班强化治疗的疗效显著，预后效果良好，症状缓解率较高，适合临床推广应用。