其它各类急性中毒的临床诊治

南昌市中西医结合医院于1992年5月在两小时内收治了18例亚硝酸盐急性中毒病人。亚硝酸盐的毒理主要在于它能将低铁血红蛋白氧化为高铁血红蛋白,从而使之丧失输氧能力,造成组织缺氧。临床表现呈多样性,脑组织对缺氧最为敏感,神经系统的症状较为突出,所有病人除青紫外,以头晕头痛较为多见(约占94.4％),甚至可有昏睡、晕厥、抽搐或昏迷;次为心血管(心悸、心动过速)系及消化系(恶心、呕吐)等症状。所有中毒病例均按1～2mg/kg静注亚甲蓝,大量静滴维生素C和输液,口服中毒者清洗胃、催吐,重症给氧或用呼吸兴奋剂,个别可静输鲜血。所有患者均痊愈。慢性铅中毒易误诊。

绞股蓝胶囊治疗肾病综合征高脂血症30例临床观察

绞股蓝胶囊治疗肾病综合征高脂血症３０例临床观察熊泰本漆承湘※陈武※※（江西省奉新县医院奉新３３０７００）关键词肾病综合征高脂血症绞股蓝胶囊中医药疗法肾病综合征出现的高脂血症是临床常见的表现之一，以往只重视患者水肿及尿蛋白的治疗，而忽视高脂血症的治疗。...

绞股蓝胶囊抗衰老临床观察

绞股蓝胶囊抗衰老临床观察熊泰本漆承湘※陈武※※（江西省奉新县医院奉新３３０７００）关键词绞股蓝胶囊抗衰老刺五加临床观察绞股蓝是近年来瞩目的一种中草药。国外学者从中分得８０多种皂甙，其中５种与人参皂甙相同，具有多种药理活性。为探明其有无抗衰老作用，与刺...

无创正压通气治疗急性左心衰竭患者期间的护理干预

目的研究分析在无创正压通气治疗急性左心衰竭患者期间实施护理干预的效果。方法选取我院于2011年3月～2012年1月收治的53例无创正压通气治疗急性左心衰竭患者的临床资料,其中有32例患者在治疗期间实施护理干预,将其设置为干预组,其余21例患者在治疗期间只进行常规护理,对比分析2组患者并发症、呼吸机使用时间以及病情好转时间。结果干预组患者中有2例出现腹胀,面部肿胀1例,并发症发生率为9.4%;常规组患者4例,面部肿胀3例,并发症发生率为33.3%,2组患者对比P<0.05,具有统计学意义;干预组患者呼吸机使用时间以及病情好转时间与常规组相比具有显著差异性P<0.05,具有统计学意义。结论在无创正压通气治疗急性左心衰竭患者期间实施护理干预可以降低患者的并发症的发生率,缩短呼吸机使用时间,促使患者病情归转,值得推广。

绞股蓝胶囊治疗白细胞减少症临床观察

绞股蓝胶囊治疗白细胞减少症临床观察熊泰本漆承湘※陈武※※（江西省奉新县医院奉新３３０７００）关键词绞股蓝胶囊白细胞减少症我们于１９９３年２月～１９９５年１０月期间，应用绞股蓝胶囊对白细胞减少症患者进行了临床观察。现报告如下：１资料与方法１．１观察对象...

支气管肺泡灌洗

支气管肺泡灌洗(Bronchoalveolar Lavage,BAL)这一非创伤性的检查方法,为我们了解肺的炎症和免疫效应细胞的功能提供了很大的帮助,因而有肺的“液态”活检之称,现已被临床广泛采用。BAL对了解不同肺泡炎的符点。

丹参联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的:探讨丹参联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效及安全性。方法:2006-01—2008-03,将东风医院收治的175例毛支患儿分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10~15mg/(kg.d)静滴;治疗A组加用丹参治疗,用法为每次0.4ml^0.6ml/(kg.d)静滴。疗程为5-7d;治疗B组,在治疗A组的基础上,加用西咪替丁,10-15mg/(kg.d),用生理盐水稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果:治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有统计学意义(p(0.05或p(0.01)。结论:丹参联合西咪替丁辅助治疗小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。

美解眠治疗重度苯巴比妥中毒三例

作者应用美解眠治疗三例重度苯巴比妥中毒,疗效明显,报告如下:

绞股蓝胶囊治疗虚证患者50例临床观察

绞股蓝胶囊治疗虚证患者５０例临床观察熊泰本漆承湘※陈武※※（江西省奉新县医院奉新３３０７００）关键词气虚阳虚绞股蓝胶囊补虚作用我们于１９９４年３月～１９９５年１２月应用绞股蓝胶囊治疗人体气虚和阳虚证，取得较满意的疗效。现报道如下。１临床资料１．１诊断...

药物治疗严重缓慢性心律失常9例分析

药物治疗严重缓慢性心律失常９例分析江西省奉新县医院（３３０７００）胡俊１９９２年５月至１９９７年１月，我院共收治具有紧急安装起搏器指征〔１〕的严重缓慢性心律失常１１例，除２例转院接受起搏治疗外，其余９例因条件限制均在本院接受药物治疗。现分析如下。１资...

人表皮生长因子受体4在13种实体瘤中的表达

HER4是由癌基因erbB4编码的第四人体表皮生长因子受体。本研究旨在检测HER4在13种实体肿瘤中的表达，探讨HER4过度表达与这些肿瘤临床生物学行为之间的关系。