卫生监督机构档案管理工作的问题与对策探讨

面对日益深化的公共卫生体制改革，卫生监督机构档案管理工作进入了新的发展时期，遇到了前所未有的机遇和挑战。如何应对新的机遇和挑战，如何适应社会主义市场经济体制，转变档案管理模式，加强档案规范化、标准化、制度化管理，如何更好地发挥档案功能，服务于社会，服务于群众。是各级卫生监督机构共同研究和解决的重点和难点问题，是推动档案事业持续、健康发展的重要内容。本文结合工作实践，现就卫生监督机构档案管理工作存在的问题与对策作些探讨。

威海市65起医疗机构行政处罚案例分析

目的:旨在找出医疗机构及其执法工作中存在的问题,为进一步规范医疗市场、整顿社会主义市场经济秩序、提高执法能力提供依据。方法:对威海市卫生局卫生监督所2007-2008年立案查处的共65起医疗机构行政处罚案例进行分析。结果:个体诊所和门诊部存在问题较多,主要存在违法发布医疗广告、使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作、超出核准登记的诊疗科目开展诊疗活动等问题。结论:应加大对医疗市场的监督力度,加强法制宣传,各部门齐抓共管,实施综合治理。

威海市流通领域化妆品标签标识调查分析

目的 了解威海市流通领域化妆品标签标识现状,强化化妆品经营环节的卫生监管,规范化妆品经营行为,维护消费者健康权益.方法 对威海市化妆品批发市场、美容美发店、药店、大型商场、超市、个体经销商销售的化妆品采用整群随机抽样分类进行登记,并依据相关法规及规范进行判定.结果 普通用途化妆品合格率高于特殊用途化妆品,生产日期与保质期标识不合格,虚假、夸大宣传是流通领域化妆品标签标识不合格的两个主要方面.结论 应加大流通领域化妆品卫生监管力度,完善化妆品监督法律体系.

威海市女子月经初潮、男子首次遗精的年龄变化

目的 了解威海市中小学生女子月经初潮、男子首次遗精的年龄变化。 方法 采用随机整群抽样方法 ,抽取 2 398名城乡男女生 ,进行问卷调查。 结果 2 0 0 0年威海市中小学生女子半数月经初潮年龄 ,城市女生为12 .6 1岁 ,乡村女生为 12 .89岁 ;95 %分布范围 ,城市女生为 10 .0 1～ 14 .45岁 ,乡村女生为 10 .0 6～ 16 .5 2岁 ;与 10年前相比 ,城乡女生分别提前了 0 .2 5、0 .5 2岁 ;月经初潮的高峰年龄城、乡分别为 12～ 13岁、13～ 14岁。半数首次遗精年龄 ,城市男生为 13.5 0岁 ,乡村男生为 14 .6 4岁 ;95 %分布范围 ,城市男生为 10 .37～ 17.5 8岁 ,乡村男生为 12 .2 1～ 17.5 5岁。结论 性知识教育应提前到 12岁 。

卫生监督管理信息系统的设计与应用

近年来，随着卫生监督体制的改革和深化，要求卫生许可效率和行政管理水平不断提高。卫生监督信息化建设，正是从根本上提高卫生综合监督执法能力和效率，提高卫生监督管理水平的有效途径。本文从卫生监督管理的现实问题入手，简要分析了目前基层卫生监督存在的工作效率达不到行政提速要求；决策中的基层数据难以采集；人力资源紧张和管理水平低等主要问题，提出使用信息化建设进行解决的具体思路，通过采用工作流的分析方法构建卫生监督管理信息系统，全面收集各环节的第一手资料，强化基层信息查询与利用、中层管理、高层决策，简化统计报表工作，实现绩效管理，从而大幅度提高基层卫生监督执法效能。文章最后，提出构建卫生监督数据标准，促进信息共享和利用，加强卫生监督机构内部信息人才培养等措施进行了探讨，以促进卫生监督信息化建设的稳步发展。

试论卫生监督执法之调查取证

调查取证是指行政机关对于立案处理的案件,为查明案情、收集证据和查获违法行为人而依法定程序进行的专门活动和依法采取的有关强制措施.行政处罚必须遵循"先取证、后裁决"的原则,在案件违法事实清楚,证据确凿的情况下实施处罚,因此,调查取证是卫生行政机关正确实施行政处罚,维护正常卫生秩序的前提和基础.现通过两个案例的分析,结合卫生监督工作实践,谈一下卫生监督执法中调查取证应遵循的几个原则,与同行共同商榷.

威海市一次性使用医疗用品生产环境消毒质量调查

[目的]了解一次性使用医疗用品生产环境的消毒质量,加强卫生监督管理.[方法]2002～2003年对威海市一次性使用医疗卫生用品生产车间的生产环境按10万级净化车间的标准要求进行检测,并对其产品进行抽样检验.[结果]空气细菌污染情况检测53个点,合格率为45.3%;物体表面检测186份,合格率为92.5%;工作人员手检测171份,合格率为80.7%;超标率≥0.5μm的尘埃粒子数为28.6%,温度为0.0%,湿度为46.9%,室内外压差为10.5%,紫外线灯辐照度为24.9%,环氧乙烷灭菌柜为1/7;灭菌前医疗用品37份细菌总数全部合格,灭菌后的无菌医疗用品53份,细菌总数合格率为86.8%(25份注射器合格率为72.0%),致病菌均未检出.[结论]一次性使用医疗用品生产环境部分指标不合格,导致个别产品不合格.