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口腔修复膜与自体髂骨联合移植在牙槽嵴裂植骨中的临床观察 被引量:20
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作者 姜群 傅国 +3 位作者 毕先燕 潘志勇 慈丽华 郑海波 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期108-110,共3页
目的:观察9~12岁单侧牙槽嵴裂具恒牙阻萌者,自体髂骨松质骨在口腔修复膜作用下在牙槽嵴裂植骨中的应用方法和效果。方法:对9例牙槽嵴裂患者,采用自体髂骨松质骨移植同期口腔修复膜覆盖修复,术后给予临床效果评价及分别于第1周、1月、3... 目的:观察9~12岁单侧牙槽嵴裂具恒牙阻萌者,自体髂骨松质骨在口腔修复膜作用下在牙槽嵴裂植骨中的应用方法和效果。方法:对9例牙槽嵴裂患者,采用自体髂骨松质骨移植同期口腔修复膜覆盖修复,术后给予临床效果评价及分别于第1周、1月、3月、6月进行X线检查。结果:7例正常愈合,2例术后1周出现牙龈缘局部裂开,1周后黏膜自愈;随访6~12月,植骨效果满意。结论:自体髂骨与胶原膜联合应用于牙槽嵴裂植骨,方法简便、成骨快、效率高,为后续治疗提供了保障。 展开更多
关键词 牙槽嵴裂 骨移植 自体骨胶原膜
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腺体组织损伤后体外分离下颌下腺干/祖细胞后的克隆化培养 被引量:4
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作者 蒋练 黄桂林 +4 位作者 姜群 王春宇 潘光华 张霓霓 王君胜 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第49期9765-9768,共4页
背景:体外构建组织工程化人工涎腺需获得分化增殖良好、数量充足的种子细胞,但正常下颌下腺中很难分离出成体干细胞。目的:利用腺体组织损伤动物模型体外分离下颌下腺干/祖细胞,并进行克隆化培养。设计、时间和地点:细胞学体外观察,于20... 背景:体外构建组织工程化人工涎腺需获得分化增殖良好、数量充足的种子细胞,但正常下颌下腺中很难分离出成体干细胞。目的:利用腺体组织损伤动物模型体外分离下颌下腺干/祖细胞,并进行克隆化培养。设计、时间和地点:细胞学体外观察,于2006-03/2007-01在遵义医学院贵州省细胞工程实验室完成。材料:8周龄雄性SD大鼠10只,由解放军第三军医大学动物中心提供。方法:10只大鼠采用结扎下颌下腺主导管、抑制腺体分泌来建立组织损伤模型,1周后切取腺体组织,酶消化法体外分离下颌下腺干/祖细胞,原代培养10~14d后,挑取培养皿中形成的小的类圆形、类上皮细胞集落予以纯化,传代后进行单克隆培养。主要观察指标:下颌下腺干/祖细胞免疫细胞化学染色及免疫荧光染色结果,通过绘制生长曲线分析下颌下腺干/祖细胞体外增殖能力。结果:实验获得表达层粘蛋白的细胞具有干细胞特征,CD29呈阳性表达表明其具有高黏附、高增殖等组织干细胞特性,角蛋白19的阳性表达提示下颌下腺干/祖细胞呈上皮源性。其生长曲线近似"S"形,体外培养增殖活跃。结论:实验结果显示,下颌下腺干/祖细胞具有组织干细胞的特征,有望成为组织工程化人工涎腺构建的一类种子细胞来源。 展开更多
关键词 下颌下腺干/祖细胞 腺体损伤 大鼠
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涎腺干/祖细胞长期传代后染色体核型分析
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作者 胡小华 黄桂林 +1 位作者 姜群 张霓霓 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期512-514,共3页
目的:分离主导管结扎后损伤下颌下腺组织中的干/祖细胞(Salivary Gland Progenitor,SGP),进行长期培养,对10~25代的染色体进行分析。方法:结扎SD大鼠下颌下腺主导管,获得损伤模型,机械及酶消化法体外分离培养腺体细胞,获得类上皮细胞集... 目的:分离主导管结扎后损伤下颌下腺组织中的干/祖细胞(Salivary Gland Progenitor,SGP),进行长期培养,对10~25代的染色体进行分析。方法:结扎SD大鼠下颌下腺主导管,获得损伤模型,机械及酶消化法体外分离培养腺体细胞,获得类上皮细胞集落,挑取集落后梯度稀释法纯化获得类上皮单克隆细胞-涎腺干/祖细胞,对长期培养的SGP行染色体常规及G-带核型分析。结果:SGP染色体数2n=42,其中常染色体20对,性染色体1对;SGP染色体数目、形态及结构未发现特异性异常改变。结论:长期传代培养的SGP二倍体性状不改变,遗传性状相对稳定。 展开更多
关键词 涎腺干/祖细胞 染色体 核型分析
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