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参芪扶正注射液联合化疗对乳腺癌T淋巴细胞Ag-NORs的影响 被引量:2
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作者 高绍荣 夏海平 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第11期1003-1006,共4页
目的:探讨参芪扶正注射液对乳腺癌化疗患者免疫功能指标T淋巴细胞Ag-NORs、生活质量及毒副反应的影响。方法:选择经病理组织学证实的晚期乳腺癌患者63例,分为治疗组32例和对照组31例,化疗方案都采用长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP),治疗组... 目的:探讨参芪扶正注射液对乳腺癌化疗患者免疫功能指标T淋巴细胞Ag-NORs、生活质量及毒副反应的影响。方法:选择经病理组织学证实的晚期乳腺癌患者63例,分为治疗组32例和对照组31例,化疗方案都采用长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP),治疗组加用参芪扶正注射液,对照组单纯应用化疗,进行对比观察。结果:治疗组治疗后免疫功能指标上升,生活质量改善率高,化疗毒副反应低,与对照组比较有明显差异(P<0.01)。结论:参芪扶正注射液对乳腺癌化疗患者能明显改善患者的免疫功能,降低化疗的毒副反应,提高生活质量。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 乳腺癌 化学治疗 T淋巴细胞 Ag—NORs
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恩度联合NP方案化疗非小细胞肺癌心脏毒性反应的观察与护理 被引量:4
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作者 王君艳 刘景华 王晓明 《中国现代药物应用》 2008年第17期105-106,共2页
目的探讨恩度联合NP方案化疗致心脏毒性反应的护理,为治疗提供依据。方法对18例非小细胞肺癌患者给予恩度联合NP方案化疗,出现疲乏无力,胸闷心悸,心动过速,偶发房早,CK-MB增高的不良反应,给予心理护理,健康指导,护理干预和相应的对症处... 目的探讨恩度联合NP方案化疗致心脏毒性反应的护理,为治疗提供依据。方法对18例非小细胞肺癌患者给予恩度联合NP方案化疗,出现疲乏无力,胸闷心悸,心动过速,偶发房早,CK-MB增高的不良反应,给予心理护理,健康指导,护理干预和相应的对症处理等措施。结果5例出理心脏毒性反应患者均能有效控制,不影响继续治疗。结论恩度联合NP方案化疗对心脏有一定损伤,可出现轻度心脏毒性反应,用药中只要护理得当,不良反应较轻,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 恩度 心脏毒性反应 护理
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腹部按摩配合化疗减轻胃肠道反应的效果观察 被引量:3
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作者 王晓明 王君艳 《当代护士(下旬刊)》 2008年第11期8-9,共2页
总结了80例恶性肿瘤患者采用腹部按摩配合化疗减轻胃肠道反应的效果及措施,主要包括腹部旋转法、摩脾胃法、拇指揉按法。认为化疗同时配合腹部按摩可有效减轻恶心呕吐等胃肠道反应的发生,有利于提高患者生活质量。
关键词 肿瘤 化疗 腹部按摩 恶心 呕吐
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紫杉醇联合FUDR治疗晚期胃癌的临床观察 被引量:2
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作者 张明娟 黄钰东 杨君田 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2007年第8期621-622,共2页
为了观察紫杉醇(PTX)联合脱氧氟尿苷(FUDR)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应,将58例晚期胃癌患者,采用PTX135mg/m2,静脉滴入3h,d1,CF100mg/m2,静脉滴入2h,d1~d5,FUDR425mg/m2,静脉滴入2h,d1,再续滴入FUDR350mg/(m2.... 为了观察紫杉醇(PTX)联合脱氧氟尿苷(FUDR)/亚叶酸钙(CF)方案治疗晚期胃癌近期疗效及其不良反应,将58例晚期胃癌患者,采用PTX135mg/m2,静脉滴入3h,d1,CF100mg/m2,静脉滴入2h,d1~d5,FUDR425mg/m2,静脉滴入2h,d1,再续滴入FUDR350mg/(m2.d),微量化疗泵24h持续滴入(civ)d1~d5,21d为1个周期,至少完成2个周期。58例晚期胃癌患者,CR3例(5.2%),PR30例(51.7%),SD13例(22.4%),PD12例(20.7%),总有效率(CR+PR)达56.9%。主要不良反应为骨髓抑制、脱发和肌肉酸痛,无化疗相关死亡。初步研究结果提示,PTX联合FUDR/CF方案一线治疗晚期胃癌具有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 胃肿瘤/药物疗法 抗肿瘤药物/投药和剂量 药物疗法 联合
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吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
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作者 杨艳 《肿瘤基础与临床》 2007年第5期409-410,共2页
目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率和毒副反应。方法 全组28例非小细胞肺癌均有病理组织学或细胞学检查证实。应用GP方案:GEM800~1000 mg/m^2+NS 100 mL静滴30 min,d1,8,15;DDP 30 mg/m^... 目的 观察吉西他滨(GEM)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率和毒副反应。方法 全组28例非小细胞肺癌均有病理组织学或细胞学检查证实。应用GP方案:GEM800~1000 mg/m^2+NS 100 mL静滴30 min,d1,8,15;DDP 30 mg/m^2+NS 500 mL静滴,d3-5。28 d为1个周期。每例至少完成2个周期以上评价疗效。结果 28例均可评价疗效,客观有效率RR42.9%,中位生存期MST9.2个月。其中CR 2例,PR 10例,SD 9例,PD 7例。主要毒副反应是骨髓抑制和轻度胃肠道反应。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应可以耐受。 展开更多
关键词 吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞肺癌
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