CO_(2)合成醇酯类化学品和高分子材料研究进展

主要分析了CO_(2)在醇脂类化学品合成以及高分子材料合成中的研究进展,包括CO_(2)合成甲醇、合成乙醇、合成碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸丙烯酯的方面研究进展,及其合成聚碳酸酯、聚脲、聚氨基甲酸酯、聚醚、聚酮以及聚酮醚酯方面的研究进展。希望通过本次的研究,可以为CO_(2)在醇脂类化学品合成以及高分子材料合成中的研究提供一定参考。

聚六亚甲基双胍盐酸盐的性能、应用与合成进展

聚六亚甲基双胍盐酸盐是一种具有广谱杀菌活性的环保型杀菌剂,具有很多优良特性,在农业、纺织业、医药等领域应用广泛,本文介绍了聚六亚甲基双胍盐酸盐的特性及应用,同时对其合成途径进行了综述。

离子液体研究进展

离子液体是一种新型的绿色溶剂和催化剂,因其特殊的物化性能,表现出高效、环境友好、应用广泛等诸多优势,受到越来越多的关注。综述了离子液体的发展、分类、合成方法及在分析分离、电化学、有机合成等领域的研究进展与应用。

HPLC测定温肾调经颗粒中阿魏酸的含量

目的：建立温肾调经颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Kromasil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以甲醇-5%醋酸（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃。结果：阿魏酸含量测定的线性范围为2.50-20.00μg/mL,r=0.999 9,平均加样回收率为98.54%,RSD为1.22%（n=5）。结论：该方法操作简单,准确可靠,重复性好,可作为温肾调经颗粒的质量控制方法。

醋氯芬酸贴剂的制备

目的以体外释放度和经皮渗透性为指标,制备醋氯芬酸贴剂并优化压敏胶和促渗剂的处方。方法采用不同类型丙烯酸酯压敏胶为基质制备醋氯芬酸贴剂,以体外释放度为指标考察筛选压敏胶;以不同种类促渗剂制备醋氯芬酸贴剂,采用改良Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为渗透屏障,考察其经皮渗透性能,筛选经皮渗透促进剂。结果醋氯芬酸贴剂在12 h内体外释放曲线遵循Higuchi动力学方程,经皮渗透曲线遵循零级动力学方程,且以Duro Tak 87-2677为压敏胶基质、质量分数为5%的氮酮为促渗剂时醋氯芬酸贴剂具有较快的释放和经皮渗透速率。结论醋氯芬酸贴剂为皮肤控释型骨架释药系统,选择适宜的基质和促渗剂可保证足够的药物释放并穿透皮肤发挥理想的治疗作用。

布洛肾素片中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定布洛肾素片中抗氧剂焦亚硫酸钠的含量。方法采用比色法,焦亚硫酸钠与甲醛和碱性品红反应产生紫红色化合物,室温放置25 min后,在557 nm波长处测定紫外吸光度值,按外标法计算焦亚硫酸钠含量。结果焦亚硫酸钠在0.100~1.603 mg?L-1(r=0.999 9)内线性关系良好,重复性RSD为0.29%,平均回收率为101.6%,RSD为0.31%。结论该方法能够有效测定布洛肾素片中焦亚硫酸钠的含量。

维A酸微球的制备及性能考察

目的以乙基纤维素为材料制备维A酸微球,并对其粒径和载药量等性质进行考察。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备维A酸微球。考察乳化剂聚乙烯醇及载体材料乙基纤维素的浓度等处方因素对微球粒径及形态的影响,通过HPLC测定载药微球的载药量及包封率;利用透析法测定载药微球的释放度;通过正交试验优化处方。结果最优处方下制备的微球外观圆整,粒径较均匀,平均粒径为80μm,载药量质量分数为3.0%。结论该法具有耗时短、制备工艺简单、重现性好,制备的微球粒径小、粒度分布窄等特点。

注射用水的制备工艺、设备及质量控制研究

简要介绍了注射用水的制备工艺,从注射用水的制备构造、工作原理方面,对注射用水的制备设备进行了分析,并详细阐述了注射用水系统的储存与分配以及质量控制方法,以保证注射用水质量符合药典标准。

无机陶瓷膜设备在红景天提取液杂质分离工艺中的应用分析

通过采用蛋白絮凝加无机陶瓷膜过滤法,充分利用蛋白絮凝剂和无机陶瓷膜设备来完善传统红景天提取液杂质分离工艺,不但保证了口服液的质量,还极大地缩短了生产周期,降低了生产成本,增加了经济效益。

5-异喹啉磺酸酯的合成及降解研究

本文研究了5-异喹啉磺酸酯的合成及稳定性情况。以5-异喹啉磺酸为起始物料,经过氯化、酯化反应得到5-异喹啉磺酸酯类化合物,并发现此类物质不稳定,室温下就容易降解为2-烷基异喹啉-2-鎓-5-磺酸盐。三个2-烷基异喹啉-2-鎓-5-磺酸盐化合物经过核磁共振氢谱和质谱确证结构。

生物活性多肽产品开发及应用进展

生物活性多肽在医药及保健等健康领域具有重要的功效,其主要来源是从动植物、微生物及其代谢产物中进行提取,化学合成手段也是一种获得活性生物多肽的重要途径。本文概述了生物活性多肽在美容、食品和医药行业中的应用,并对生物活性多肽的发展进行了展望。

利用高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡蛋中6种喹诺酮药物的残留

目的:利用高效液相色谱-三重四极杆质谱联用法同时快速准确地测定鸡蛋中6种喹诺酮类药物(恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星和洛美沙星)的残留。方法:样品用酸化乙腈溶液提取,无水硫酸钠干燥,浓缩定容后经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量分析。结果:在相应浓度范围内,6种喹诺酮类药物线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.99,检出限为1-4μg·L^(-1),回收率在70.4%-117.8%,相对标准偏差小于15%。结论:该方法可以满足鸡蛋中上述6种喹诺酮类药物的测定需求。

HPLC法测定(S)-3-(3,6-二氧-2-哌嗪)丙酸、焦谷氨酸和环-(甘氨酰谷氨酰胺)含量的方法

目的:建立测定复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质含量的高效液相色谱法。方法:采用InertSustain AQ-C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH值=2.1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为205 nm,柱温为18℃,进样量为50μL。结果:在选定的色谱条件下,(S)-3-(3,6-二氧-2-哌嗪)丙酸、环-(甘氨酰谷氨酰胺)峰和焦谷氨酸峰与各自相邻色谱峰可以分离;(S)-3-(3,6-二氧-2-哌嗪)丙酸、环-(甘氨酰谷氨酰胺)和焦谷氨酸的进样量与其峰面积呈线性关系良好(r>0.999);精密度试验中3种杂质含量的RSD均小于1.0%;(S)-3-(3,6-二氧-2-哌嗪)丙酸、环-(甘氨酰谷氨酰胺)和焦谷氨酸的定量限分别为0.85ng、0.29ng和0.28ng,检测限分别为0.25ng、0.095ng和0.05ng;回收率均在98%~102%。样品通过过柱洗脱的方式进行收集,通过洗脱曲线验证,确定其可以完全有效的洗脱杂质。结论:该方法专属性强,结果准确,灵敏度高,可用于复方氨基酸(15)双肽(2)注射液中有关物质的测定,适用于产品质量控制。

中药原生药粉的灭菌方法及其设备选型

介绍了中药原生药粉的灭菌方法,对不同灭菌方法的性能进行了比较,阐述了不同灭菌设备的使用方法及设备灭菌性能的确认方法,为制药企业灵活选择灭菌方法及其设备提供参考。

氟比洛芬合成中的催化剂和配体效应

研究了制备氟比洛芬过程中,格氏试剂与2-溴丙酸乙酯反应中不同催化剂和配体对反应的影响,三价铁催化剂和四甲基乙二胺为优化反应条件。生成的偶联产物可以水解为氟比洛芬,化合物结构经核磁和质谱确认。

消化道内镜技术的现状与发展趋势

与上一代纤维内镜比较,现代消化道内镜的结构设计及软件技术均有了大幅度的提升,具有操作性更强、显示图像更加清晰的优点,使其成为较为普及的微创治疗手段。该文介绍了消化道内镜的发展现状,分析其主要技术特点和应用特点,着重介绍了图像处理技术;并阐述了消化道内镜技术的发展趋势,着重介绍了激光共焦显微内镜和超声内镜。

注射剂中热原的特征、检测方法、污染途径及去除方法研究

介绍了注射剂中热原的特征、检测方法、污染途径及去除方法,为制药企业在实际生产过程中如何防止热原污染和灵活选择去除热原的方法提供了参考。

一种便携式无线输液报警器的设计

为降低医护人员的劳动强度,增加输液患者的安全保障,该研究设计了一种便携式无线输液报警器,设计采用电容式报警器的方案,报警器外形结构采用单手可操作的夹扣形式,控制核心采用AT89C52,实现了独立声光报警,此外,可以通过nRF24L01无线收发模块与医院的报警系统对接,进一步保障输液患者的安全。

卡培他滨杂质的合成

合成美国药典中卡培他滨的3种主要杂质(杂质A、B、C)。1,2,3-三乙酰氧基-5-脱氧-D-核糖(1)与硅醚化的5-氟胞嘧啶(5-FC)经过缩合、水解反应得到杂质A,(1)与硅醚化的5-氟尿嘧啶(5-FU)经过缩合、水解反应得到杂质B,卡培他滨(4)与N,N'-羰基二咪唑(CDI)经过关环反应得到杂质C。杂质A、B、C的结构经1H-NMR、13C NMR和MS确认。杂质A、B、C可作为卡培他滨质量研究的杂质对照品。

改进沸腾制粒干燥机的蒸汽加热器结构来优化维生素C泡腾片制备工艺

结合维生素C泡腾片在生产过程中遇热易分解、含量低的问题,改进了沸腾制粒干燥机的蒸汽加热器结构,并优化了维生素C泡腾片的加工工艺。通过将传统工艺制成的维生素C泡腾片与优化工艺后制成的维生素C泡腾片的维生素C含量对比,证明了优化后的工艺可用于维生素C泡腾片的实际生产。