目的研究蛋白激酶D1(PKD1)在雄激素促前列腺癌PC-3细胞侵袭中的作用。方法培养前列腺癌PC-3细胞,选择生长良好的第3～6代细胞,分别以100 nm/L,50 nm/L,10 nm/L睾酮处理后,分为100 n M组、50 n M组和10 n M组,并以包裹空载质粒或PKD1质...目的研究蛋白激酶D1(PKD1)在雄激素促前列腺癌PC-3细胞侵袭中的作用。方法培养前列腺癌PC-3细胞,选择生长良好的第3～6代细胞,分别以100 nm/L,50 nm/L,10 nm/L睾酮处理后,分为100 n M组、50 n M组和10 n M组,并以包裹空载质粒或PKD1质粒为对照组,Western blot法检测雄激素对PKD1蛋白表达的影响,侵袭小室法检测PKD1在雄激素促PC-3细胞侵袭中的作用。结果与对照组比较,不同浓度的睾酮(10,50,100 nm/L)处理PC-3细胞48 h,均能明显降低PKD1蛋白表达(P<0.05);睾酮(100 nmol/L)能显著促进PC-3细胞的侵袭数目(P<0.001);以PKD1质粒转染PC-3细胞,过表达PKD1后,睾酮促PC-3细胞的侵袭数目明显降低(P<0.001)。结论不同剂量的睾酮可浓度依赖性降低PKD1的蛋白表达,促进前列腺癌细胞侵袭能力。展开更多
文摘目的研究蛋白激酶D1(PKD1)在雄激素促前列腺癌PC-3细胞侵袭中的作用。方法培养前列腺癌PC-3细胞,选择生长良好的第3～6代细胞,分别以100 nm/L,50 nm/L,10 nm/L睾酮处理后,分为100 n M组、50 n M组和10 n M组,并以包裹空载质粒或PKD1质粒为对照组,Western blot法检测雄激素对PKD1蛋白表达的影响,侵袭小室法检测PKD1在雄激素促PC-3细胞侵袭中的作用。结果与对照组比较,不同浓度的睾酮(10,50,100 nm/L)处理PC-3细胞48 h,均能明显降低PKD1蛋白表达(P<0.05);睾酮(100 nmol/L)能显著促进PC-3细胞的侵袭数目(P<0.001);以PKD1质粒转染PC-3细胞,过表达PKD1后,睾酮促PC-3细胞的侵袭数目明显降低(P<0.001)。结论不同剂量的睾酮可浓度依赖性降低PKD1的蛋白表达,促进前列腺癌细胞侵袭能力。
