赤芍总苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护效果

目的:观察赤芍总苷对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的作用并分析可能的作用机制。方法:实验于2005-11/2006-01在安徽医科大学基础医学院生理教研室与药理学教研室完成。健康Wistar大鼠100只,随机数字表法分成5组:假手术组,模型组,赤芍总苷3mg/kg组,赤芍总苷6mg/kg组,阳性药物组(灌胃灯盏花素),每组20只。赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6mg/kg组和阳性药物组分别灌胃相应的药物,给药容积为5mL/kg体质量,1次/d,连续6d。假手术组与模型组分别灌胃等量的生理盐水。应用线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,观察缺血2h再灌注24h后赤芍总苷对大鼠脑组织梗死面积(梗死百分比=梗死灶质量/右侧大脑半球质量×100%)、丙二醛含量及乳酸脱氢酶活性、Na+-K+-AT-Pase与Ca2+-ATPase活性的影响。结果:实验大鼠100只均进入结果分析。①实验大鼠脑组织梗死面积百分比:赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6mg/kg组、阳性药物组与模型组相比均减少[模型组(27.4±3.3)%,赤芍总苷3mg/kg组(23.3±3.6)%,赤芍总苷6mg/kg组(18.2±5.3)%,阳性药物组(19.3±4.1)%,P<0.05～0.01]。②实验大鼠脑组织中丙二醛和乳酸脱氢酶含量:模型组与假手术组相比丙二醛含量升高,乳酸脱氢酶活性降低,赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6mg/kg组、阳性药物组与模型组相比,可降低脑组织中的丙二醛含量,增高脑组织中乳酸脱氢酶活性[丙二醛含量:假手术组(2.11±0.32)μmol/g,模型组(7.43±1.24)μmol/g,赤芍总苷3mg/kg组(3.14±0.77)μmol/g,赤芍总苷6mg/kg组(2.54±1.08)μmol/g,阳性药物组(2.86±0.83)μmol/g;乳酸脱氢酶活性:假手术组(55.84±3.50)μkat/g,模型组(20.50±2.17)μkat/g,赤芍总苷3mg/kg组(28.01±5.83)μkat/g,赤芍总苷6mg/kg组(44.34±4.50)μkat/g,阳性药物组(34.01±5.17)μkat/g,P<0.05～0.01]。③实验大鼠脑组织中Na+-K+-ATPase与Ca2+-ATPase活性:模型组与假手术组相比均降低,赤芍总苷3mg/kg组、赤芍总苷6mg/kg组、阳性药物组与模型组相比均升高[Na+-K+-ATPase活性:假手术组(21.54±4.98)mkat/g,模型组(13.32±3.42)mkat/g,赤芍总苷3mg/kg组(16.74±2.76)mkat/g,赤芍总苷6mg/kg组(20.58±2.16)mkat/g,阳性药物组(18.12±4.98)mkat/g;Ca2+-ATPase活性:假手术组(15.00±2.40)mkat/g,模型组(7.32±1.44)mkat/g,赤芍总苷3mg/kg组(9.36±2.40)mkat/g,赤芍总苷6mg/kg组(13.26±1.98)mkat/g,阳性药物组(11.40±1.80)mkat/g,P<0.05～0.01]。结论:赤芍总苷可降低局灶性脑缺血再灌注大鼠大脑梗死面积百分比,抑制脂质过氧化反应,改善梗死后脑组织的能量代谢。

苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察苦参碱联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 60例慢性乙型肝炎中重度患者接受苦参碱联合甘利欣治疗,另60例患者只给予甘利欣单药治疗,观察4周。结果联合治疗组患者治疗前后ALT分别为1135.9±155U/L和75.8±36.5U/L,TBIL为110±30.5μmol/L和23.4±12.6μmol/L,均优于甘利欣治疗组的疗效。结论苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎有很好的疗效。

2型糖尿病并发肺结核的治疗效果

目的探讨2型糖尿病并发肺结核的治疗效果。方法选取近年来本院收治的100例2型糖尿病并发肺结核患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予以常规西药治疗,观察组在此基础上予以个体化营养干预。比较两组患者治疗效果、血糖浓度以及痰菌转阴率。结果治疗后,观察组的临床治疗效果以及痰液转阴率显著优于对照组(P<0.05),观察组CD4+、CD4+/CD8+水平、餐后血糖、空腹血糖以及糖化血红蛋白浓度的改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 2型糖尿病并肺结核患者采用个体化营养治疗的方法可以取得更好的临床治疗效果,改善患者血糖浓度以及痰液转阴率。

尿激酶胸腔注射治疗结核性胸膜炎并发包裹性胸腔积液临床效果观察

目的观察尿激酶胸腔注射治疗结核性胸膜炎并发包裹性胸腔积液的临床效果。方法选取宁国市人民医院自2016年1月至2019年12月收治的80例结核性胸膜炎并发包裹性胸腔积液患者为研究对象,将患者随机分入A组和B组,每组各40例。两组患者均接受常规抗结核治疗,B组在超声引导下进行尿激酶胸腔注射,A组注射生理盐水。比较两组患者的治疗有效率、引流总量、胸腔积液消失时间、住院时间,治疗前和治疗7 d后的胸水细胞因子(乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶)表达水平,治疗前和治疗2个月后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力肺活量(FEV1)、FEV1/FVC],以及不良反应发生情况。结果B组有效率为92.5%(37/40),高于A组的72.5%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05)。B组引流总量高于A组,胸腔积液消失时间、住院时间短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7 d后,A组和B组乳酸脱氢酶、腺苷脱氨酶水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,A组和B组FVC、FEV1均高于治疗前,且B组高于A组,差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组FEV1/FVC低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组和B组患者不良反应发生率分别为2.5%(1/40)和5.0%(2/40),差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿激酶胸腔注射治疗结核性胸膜炎并发包裹性胸腔积液临床效果显著,可促进患者恢复,改善肺功能,且安全性高。