在成人医学教育中如何教好人体解剖学——经验探讨

在成人医学教育中如何教好人体解剖学———经验探讨何仲义张崇智（宁夏医学院人体解剖学教研室７５０００４）人体解剖学是一门内容繁杂、专业性强的重要基础医学课程。它提供了大量的医学基础知识和医学名词，不仅是普通医学教育而且也是成人医学教育的一门重要课程。本...

宁夏银川市南郊115名9～11岁儿童口腔保健知识调查

为了解本地区儿童口腔保健知识的基本状况 ,客观反映儿童口腔健康教育存在的问题 ,为进一步探索开展儿童口腔卫生保健工作提供理论依据 ,对银川市南郊 115名 9～ 11岁儿童进行口腔保健知识的问卷调查。结果 ,口腔保健知识知晓率为 5 6 3 %。提示本地区儿童口腔健康教育任务十分艰巨 。

宁夏泾源县居民对碘缺乏病相关知识了解状况的调查和宣教

为了解宁夏山区居民对碘缺乏病 (IDD)相关知识宣传教育前后的掌握情况 ,对宁夏山区泾源县三个村 15 0名居民进行IDD相关知识宣传教育前后各做一次问卷调查。结果表明宣教前居民对IDD相关知识所知甚少 ,宣教后居民对IDD相关知识的了解情况显著优于宣教前。认为文化程度是影响居民防病、治病意识的主要因素。通过宣传教育 ,可提高居民的IDD相关知识 (IDD的危害及碘盐补碘等 )

颈外、内动脉位置关系及颈内动脉颈段形态的解剖观察

观测100例尸体标本结果:1.颈总动脉分叉以高于甲状软骨上缘者多见(73%);平甲状软骨上缘次之(16%);低于甲状软骨上缘较少(11%)。2.颈外、内动脉的位置关系分为5型:A型50±5.00%,B型36±4.8%,C型9±2.86%,D型3±1.71%,E型2±1.40%。3.本组中有20例颈内动脉颈段呈“C”或“S”状弯曲,测量了弯曲角度与位置。观察结果与国内外资料作了比较。

腰部切口的解剖学观察及临床应用

肾脏输尿管病变的手术,40～50年代是采用12肋下的腰腹部斜切口,60年代以来逐渐为11肋间切口所取代。该切口的优点是暴露满意,可在直视下操作,且能满足向各个方向延长切口的需要。缺点是要切断腹部肌肉,手术创伤大,对有些肾、输尿管手术并非必要。因此,近年来国内外许多作者提出选用具有损伤小,恢复快等优点的腰背部直或斜切口。由于切口入路操作不一致且腰部范围小,手术也受到一定限制;此外。

兔心冠状动脉的解剖观察

本文用透明和软X线造影等技术对100例兔心的冠状动脉及其分支分布进行了解剖观察。兔心左冠状动脉前降支与旋支的夹角多为35°-65°(67.8%)。前降支短小,与心大静脉伴行。动物实验结扎前降支,以静脉为标志,在左心耳和动脉园锥之间进行较合适。左室支粗大,是旋支的直接延续,分支到左室前、后壁。左室支与心左缘静脉的关系以在左室支下1/3处交叉者多见。动物实验,单独结扎左室支,在其中1/3处进行为宜。兔心有独立的室间隔动脉供应室间隔的大部分。兔心冠状动脉仅4%形成后降支。窦房结动脉起于左冠状动脉者较多(48.3%);房室结动脉大多起于左冠状动脉(73.4%)。兔心冠状动脉分布类型以均衡型居多(77%),右优势型次之(17%),左优势型最少(6%)。

NGF和GM_1联合应用对去细胞异种神经支架移植后神经再生和修复的影响

为了探讨神经生长因子(NGF)和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合应用对去细胞异种神经支架移植后神经再生及功能恢复的影响,本研究将SD大鼠随机分为生理盐水对照组、NGF治疗组、GM1治疗组、NGF+GM1联合治疗组,选取兔胫神经进行化学萃取,形成去细胞异种神经支架桥接大鼠10mm坐骨神经缺损,移植前分别用等渗盐水(NS)、NGF液、GM1液或NGF+GM1液浸泡去细胞异种神经支架,术后各组大鼠术侧小腿肌内分别注射NS液、NGF液、GM1液或NGF+GM1液。术后4、8周行大体观察并用神经电生理、肌湿重、免疫组织化学等方法测定神经纤维再生及功能恢复情况。结果显示:在同一时间点,NGF+GM1联合治疗组坐骨神经运动传导速度恢复率、小腿腓肠肌复合动作电位波幅恢复率、小腿三头肌湿重恢复率均优于单独用药组(P<0.05);免疫组织化学结果显示NGF+GM1联合治疗组有大量再生有髓神经纤维顺畅地通过远端吻合口。本研究结果提示联合应用NGF和GM1可明显促进去细胞异种神经支架移植后的神经纤维再生与功能恢复。

胶原酶注入小鼠尾状核建立脑出血模型

目的用脑内注射胶原酶方法建立小鼠脑出血模型。方法在动物脑立体定位仪下将肝素化Ⅶ型胶原酶0．15μL（0．5U/μL）注射到昆明小鼠右侧尾状核内；分别在术后8、12、24、72h对小鼠运动功能进行检测．通过在各时间点测量血肿直径来观察出血高峰的时间，并对出血部位脑组织进行光镜观察来验证模型制作是否成功。结果术后小鼠即表现左侧肢体偏瘫症状，至12～24h症状最重。形态学观察证实右侧尾状核区血肿形成．且出血高峰的时间与肢体偏瘫症状发展过程基本一致。不同个体间血肿体积和部位基本一致。结论应用Ⅶ型胶原酶脑内注射的方法建立的小鼠脑出血模型，是一种方法简单，效果可靠，易于大批量制作的动物模型。

西安现代人面颅

本文对在西安地区收集的现代人成年颅骨100例(男50,女50)的面颅作了测量和统计。依据两性差异非常显著的项目找出了12个判定面颅性别的拟用指标。

大鼠腮腺的5-羟色胺免疫组织化学

目的:观察大鼠腮腺内5-HT的分布。方法:免疫组织化学ABC法。结果:大鼠腮腺各级导管的上皮细胞、毛细血管及小血管的内皮细胞均呈5-HT免疫反应阳性。免疫反应物分布于胞质,胞核为阴性反应。结论:大鼠腮腺各级导管上皮细胞内含有5-HT,其存在对腮腺的功能可能有一定调节作用。

中国人肱骨滑车上孔的调查

本文应用Martin方法,对在西安地区坟墓中收集的213副(男122,女91)中国成人肱骨滑车上孔的出现率、形状、数目和径线进行了调查。结果表明:滑车上孔出现率为11％,女性大于男性,其出现率女性与男性之比为2.29:1。通过比较得知,中国人滑车上孔出现率与日本人、朝鲜人相近,较白种人为高,而比黑种人低。滑车上孔之形状大部分(78.72％)为横椭圆形;在一个肱骨上出现一个滑车上孔者占97.87％。本文还对该孔出现的原因进行了探讨。

犬重复硬膜外阻滞后的组织学变化

本文用12只犬模拟临床行重复硬膜外阻滞后,放血处死,以观察硬膜外腔的组织学变化。结果:穿刺部位的硬膜外腔组织出现轻度活动性炎症反应,局麻药作用部位的组织无明显变化,导管长期留置部位的组织学改变主要是对导管的异物反应。

55例骶后孔的观察与测量

作者观察与测量了５５块成人骶骨骶后孔的形状、大小及左右侧孔间径距。骶后孔的形状分１１型，主要以纵椭园形及园形多见，多边形及横椭园形次之；左右第１～４各骶后孔横径均值分别为６．３３±０．１８、５．５１±０．１７、５．１３±０．１５及４．８７±０．１４ｍｍ；左右第１～４各骶后孔纵径均值分别为１０．４４±０．２４、９．９５±０．２０、７．３７±０．１８及８．０１±０．１６ｍｍ。上述骶后孔形状和大小，目前国内文献未见资料报道。

左腰静脉和右卵巢静脉变异一例

作者在行局部解剖时发现一具年轻女羽左腰静脉和右卵巢静脉回流径路变异,现报道如下(见附图)。一、左腰静脉左第2腰静脉至椎体外侧1.80cm处斜向外上与第1腰静脉共干后沿椎体左统垂直上行。

西北地区国人头骨额中缝的观察

人类的额骨胚胎期由两个骨化中心所发生,至两岁左右开始愈合,7、8岁时即合为一骨。但少数人仍未愈合而为两半额骨,或者部分愈合。额骨中间这条不愈合的骨缝叫额中缝(metopism),自鼻根点起始,长短不一。正常人额中缝的变异有以下三种形式:①完全额中缝,由前囟点至鼻根点;②不完全额中缝,存在于额骨的上、中或下三部;③在极个别的标本中,也有以横行裂缝的形式出现的。 额中缝的存在在族群间有明显差别。根据目前资料看。

骨髓基质细胞的分离培养及转基因标记

目的采用密度梯度离心法进行骨髓基质细胞(MSCs)的分离培养,结合体外转入增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因标记方法,可提供大量纯度高、便于观察的种子细胞。方法取成年SD大鼠四肢骨及胸骨获取骨髓细胞冲洗液,密度梯度离心法分离后培养,HE染色观察细胞核浆比,流式细胞术测定细胞纯度;用逆转录病毒载体转染EGFP标记基因,G418筛选后传代培养,流式细胞术检测EGFP的表达率。结果原代培养的MSCs形态多样,增殖迅速,随着培养时间的延长,细胞增殖变慢,形态趋于同一,以梭形细胞为主,核浆比高;流式细胞术检测发现CD90+/CD45-/CD11b-细胞达到75%,细胞在体外能够稳定地表达EGFP,表达率达到55.16%。结论运用密度梯度离心法分离培养的MSCs纯度高,增殖能力强;体外转入EGFP基因是一种方便、特异性高的标记MSCs的方法,为脑损伤修复研究提供了依据。

一种简单实用的实验动物中药脑脊液采集方法

为探寻一种简单实用的实验动物中药脑脊液采集方法,以兔和大鼠为实验对象,以枕外隆凸为标志,于颈部正中作纵行切口,经枕骨大孔抽取中药脑脊液。结果,大耳白家兔50只,成功率88%,脑脊液量平均700μL;SD大鼠30只,成功率73%,脑脊液量平均76μL。表明经枕骨大孔抽取脑脊液是一种简单实用的实验动物脑中药脊液采集方法。

骨髓基质细胞在大鼠纹状体出血模型脑内的存活及迁移

目的观察骨髓基质细胞(MSCs)在大鼠纹状体出血模型脑内的存活及迁移特点,探讨其移植于出血脑内的可能性及适宜条件。方法用密度梯度离心法分离培养成年SD大鼠的MSCs,流式细胞仪检测细胞表面抗原CD11b、CD45和CD90以确定其纯度,细胞大量扩增后用逆转录病毒载体转染增强型绿色荧光蛋白(EGFP)标记基因。胶原酶加肝素纹状体注射法制备大鼠脑出血模型,行为学检测成功后,将细胞悬液5μL立体定位植入脑出血模型大鼠出血灶周边。不同时间分批灌杀大鼠,取脑作冰冻切片,免疫组织化学法检测移植细胞的EGFP表达。结果流式细胞仪检测发现CD90+/CD45-/CD11b-细胞达到75%。细胞在体外能够稳定地表达EGFP。MSCs在脑出血灶周边至少可存活4周,这些细胞形态多样,主要分布于出血灶周边,并向周围脑实质迁移,大多数细胞定居于血管周围。结论分离培养的MSCs纯度高,增殖能力强,可高效表达EGFP,移植到脑出血灶周边可存活并向周围迁移。