副耳畸形调查——附7个谱系分析(摘要)

1983～1985年对50例副耳作了调查,发现有家族患病者15个。15个家系中,选择了不伴有耳廓、耳道畸形和有子代的谱系进行分析。谱系1～6有以下特点: 1.父母中有一方罹发副耳(例5除外)。 2.该畸形为连续传递。 3.谱系5,先证者及其妻和两个女儿中的一个均为副耳。

线粒体遗传的抗生素致聋

本文对氨基糖甙抗生素致聋（ａｍｉｎｏｌｙｃｏｓｉｄｅａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｉｎｄｕｃｅｄｄｅａｆｎｅｓｓ，ＡＡＩＤ）易感大家系进行了全面调查。并按父系、母系子代ＡＡＩＤ的发生作了对比研究和谱系分析。发现男女子代ＡＡＩＤ的发生截然不同（Ｐ＜０．０００１），真正易感者系母系子代。唯有女儿传递给她的儿子和女儿；而儿子虽然患ＡＡＩＤ却不能传递给他的女儿与儿子。最近，Ｐｒｅｚａｎｔ在核外线粒体的研究表明，ＡＡＩＤ与沉淀系数１２（１２ＳｍｔＤＮＡ）核外线粒体１５５５部位Ａ到Ｇ的突变有关。证实ＡＡＩＤ是一种线粒体遗传病。

额筛窦骨化纤维瘤(附3例报告)

骨化纤维瘤(ossifying fibroma)最初出 Menzel 在1872年报道。曾有一段时间,人们将骨化纤维瘤与骨纤维异常增殖症,即纤维性骨结构不良(fibrous dysplasia)认为是一个病。目前则认为是截然不同的两个病。现将所遇到的3例患者的 CT、普通 X 线片与病理检查特点报道如下。病例摘要1988～1990年,我院收治3例本病患者,均系女性,皮肤均无色素沉着。例1:20岁。鼻塞、左眼突5年。

副鼻窦粘液囊肿CT检查体会

副鼻窦腔的自然通道受阻是副鼻窦粘液囊肿的主要原因,窦腔内粘液分泌物蓄积,压力增加,窦腔扩大,继之窦壁骨质变薄,囊肿向邻近的窦腔,眶内或皮下凸出。平片或体层摄影均可以诊断,但CT可用不同窗值显示图象,范围精确,并能测得窦腔内容物的密度。

下咽食管腔内带蒂良性肿瘤(附二例报告与文献复习)

我们于1960年和1986年分别收治涉及下咽和食管腔内巨大带蒂良性肿瘤二例,较为罕见,现结合文献复习报告于下:例1 男,56岁。因咽下困难8年于1986年5月20日入院。8年前患者自觉吞咽时咽喉有擦挂感。起病4年后间有发声低哑及讲话短暂中断现象。5年后打喷嚏时肿物常上升至口腔后部,每次试图以手抓取,但因肿物迅速被回缩咽下而未遂。近一年来。