基于转化医学理念的组织学与胚胎学教学改革探讨

转化医学的核心概念即将基础科学工作者和临床医生之间建立起即时的联系和沟通,此种模式打破了以往固有的基础医学与药物研发、临床及公共卫生之间的屏障,并建立起直接关联;从实验室到病床,把基础研究获得的知识成果快速转化为临床和公共卫生方面的防治新方法。组织学与胚胎学是与转化医学密切相关的基础医学学科之一,该文围绕组织学与胚胎学教学过程中深化转化医学理念的必要性,并围绕如何在该门基础医学课程中有序推进基于转化医学理念的组织学与胚胎学教学改革的途径进行了有价值的探讨。

环磷酰胺下调大鼠睾丸OCT-4和GDNF表达

目的探讨抗肿瘤药物环磷酰胺对大鼠睾丸和精原干细胞相关因子OCT-4和GDNF表达的影响。方法 12只8周龄大鼠随机分为对照组和实验组,每组6只;实验组每天腹腔注射环磷酰胺50 mg/kg,连续3 d,用药4周后PAS染色法观察大鼠睾丸组织学变化,精原细胞,生精小管直径和附睾尾部精子数量。免疫组织化学法检测精原干细胞相关分子OCT-4和GDNF表达水平。结果与对照组比较,实验组大鼠体重、睾丸和附睾重量均显著减轻,睾丸组织学无明显改变,附睾精子活动度降低,附睾精子和精原细胞数量减少。实验组GDNF表达明显减少,而OCT-4表达水平无明显变化。结论环磷酰胺短期用药可造成精子发生的损害,其中精原细胞的减少可能与损害后GDNF表达下调有关。

雌激素对去势合并慢性应激雌性大鼠海马神经元中GPR30表达的影响

目的建立SD大鼠去势合并慢性应激模型,观察海马神经元损伤情况及雌激素膜受体GPR30蛋白在海马中的表达,了解雌激素抗抑郁的作用机制。方法选择雌性SD大鼠,随机分为空白对照组、假手术组、去势+应激模型组和去势+应激+17β-雌二醇共价衍生物(E2-BSA)组,每组12只。旷场实验观察SD大鼠行为变化,尼氏染色观察海马神经元形态变化,免疫组织化学及Western blot检测海马GPR30蛋白阳性表达。结果去势+应激模型组与空白对照组和假手术组相比旷场实验得分均减少(P<0.05),说明去势应激造模成功。去势+应激+E2-BSA组旷场实验得分高于去势+应激模型组(P<0.05),与空白对照组和假手术组相比差异无统计学意义(P>0.05);尼氏染色显示,去势+应激模型组海马神经元细胞排列散乱,尼氏体减少;去势+应激+E2-BSA组大鼠海马神经元细胞形态完整,细胞排列规整,尼氏体较多。与空白对照组、假手术组和去势+应激+E2-BSA组大鼠各区相比较,去势+应激模型组大鼠尼氏体减少(P<0.05),其他三组差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化结果显示,与空白对照组、假手术组和去势+应激+E2-BSA组大鼠相比,去势+应激模型组大鼠海马CA1、CA3、DG三区GPR30蛋白阳性表达减少(P<0.05),其他三组差异无统计学意义(P>0.05),各组CA2区GPR30蛋白阳性表达相比差异无统计学意义(P>0.05);Western blot结果显示,去势+应激模型组大鼠GPR30蛋白阳性表达少于空白对照组、假手术组和去势+应激+E2-BSA组(P<0.05),其他三组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 E2-BSA干预可减轻去势合并慢性应激SD大鼠海马神经元的损伤,增加GPR30蛋白阳性表达,可能是雌激素保护海马神经元功能的机制之一。